1-(2-丁基苯基)戊-1-酮 | 103562-92-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1-(2-丁基苯基)戊-1-酮
• 英文名称: 1-(2-butyl-phenyl)-pentan-1-one
• 英文别名: 1-(2-butylphenyl)pentan-1-one；o-n-butylvalerophenone
• CAS: 103562-92-1
• 化学式: C₁₅H₂₂O
• 分子量: 218.339
• InChiKey: PDNBUSGGLLBEEY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  319.1±21.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.923±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-溴苯甲酰氯 在 lithium chloride 、 manganese(ll) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 1-(2-丁基苯基)戊-1-酮
  参考文献：
  名称：

  Unexpected Cross-Coupling Reaction between o-Chloroaryl Ketones and Organomanganese Reagents

  摘要：

  Alkyl- and arylmanganese reagents react with o-chloro or o-bromoaryl ketones to give the substituted ketones in high yields. The cross-coupling reaction is performed under mild conditions (-60 to +40 degreesC, 30 min to 4 h) and takes place with excellent chemoselectivity.

  DOI：

  10.1021/ol048842g

文献信息

• An efficient MnCl₂-catalyzed tandem acylation-cross-coupling reaction of<i>o</i>-halobenzoyl chloride with diorganyl magnesium compounds
  作者：Fengmin Zhang、Zhuangzhi Shi、Feng Chen、Yu Yuan

  DOI：10.1002/aoc.1567

  日期：——

  An efficient tandem cross‐coupling reaction of o‐chlorobenzoyl chloride with dialkyl and diaryl magnesium compounds in the presence of manganese (II) chloride was developed, which proceeds in good yield under mild conditions. Copyright © 2009 John Wiley & Sons, Ltd.

  开发了在氯化锰（II）存在下邻氯苯甲酰氯与二烷基和二芳基镁化合物的高效串联交叉偶联反应，该反应在温和条件下以良好的收率进行。版权所有©2009 John Wiley＆Sons，Ltd.
• Directed lithiation of tertiary .beta.-amino benzamides
  作者：Daniel L. Comins、Jack D. Brown

  DOI：10.1021/jo00369a002

  日期：1986.9
• COMINS D. L.; BROWN J. D., J. ORG. CHEM., 51,(1986) N 19, 3566-3572
  作者：COMINS D. L.、 BROWN J. D.

  DOI：——

  日期：——
• Unexpected Cross-Coupling Reaction between <i>o</i>-Chloroaryl Ketones and Organomanganese Reagents
  作者：Gérard Cahiez、Denis Luart、Fabien Lecomte

  DOI：10.1021/ol048842g

  日期：2004.11.1

  Alkyl- and arylmanganese reagents react with o-chloro or o-bromoaryl ketones to give the substituted ketones in high yields. The cross-coupling reaction is performed under mild conditions (-60 to +40 degreesC, 30 min to 4 h) and takes place with excellent chemoselectivity.