1,1,1-trichloro-2-methyl-pent-4-yn-2-ol | 6209-84-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1,1,1-trichloro-2-methyl-pent-4-yn-2-ol
• 英文别名: 1,1,1-Trichlor-2-hydroxy-2-methyl-pent-4-in；1,1,1-Trichloro-2-methylpent-4-yn-2-ol
• CAS: 6209-84-3
• 化学式: C₆H₇Cl₃O
• 分子量: 201.48
• InChiKey: HSSCBKMQOAEQDK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  光气 、 1,1,1-trichloro-2-methyl-pent-4-yn-2-ol 生成 2-Carbamoyloxy-1,1,1-trichlor-2-methyl-pent-4-in
  参考文献：
  名称：

  具有潜在治疗意义的三卤代甲基化合物。第六部分 一些具有镇静作用的醇及其酯

  摘要：

  已经制备了一系列的醇，Cl 3 C·CRR'·OH，以及其中的一些碱性，中性和酸性酯。

  DOI：

  10.1039/j39660000670
• 作为产物：
  描述：

  三氯丙酮 、 allenylmagnesium bromide 以 乙醚 为溶剂， 生成 1,1,1-trichloro-2-methyl-pent-4-yn-2-ol
  参考文献：
  名称：

  具有潜在治疗意义的三卤代甲基化合物。第六部分 一些具有镇静作用的醇及其酯

  摘要：

  已经制备了一系列的醇，Cl 3 C·CRR'·OH，以及其中的一些碱性，中性和酸性酯。

  DOI：

  10.1039/j39660000670

文献信息

• Trihalogenomethyl compounds of potential therapeutic interest. Part VIII. Synthesis of some epoxides, amides, alcohols, and acetylenic amines
  作者：R. E. Bowman、K. D. Brunt、C. E. Harrison、W. R. N. Williamson

  DOI：10.1039/j39700000094

  日期：——

  Syntheses of epoxides and amides of the general structure Cl3[graphic omitted] their hydroxy-derivatives, some acetylenic trichloromethanols, and Mannich derivatives of acetylenic trichloromethanols are described.

  描述了具有通式Cl 3 [省略图示]的环氧化物和酰胺的羟基衍生物，一些炔属三氯甲醇和炔属三氯甲醇的曼尼希衍生物的合成。