2-ethoxy-1,3-dichloro-propane | 344322-77-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-ethoxy-1,3-dichloro-propane
• 英文别名: Aethyl-(β.β'-dichlor-isopropyl)-aether；α.γ-Dichlor-β-aethoxy-propan；2-Aethoxy-1,3-dichlor-propan；1,3-Dichloro-2-ethoxypropane
• CAS: 344322-77-6
• 化学式: C₅H₁₀Cl₂O
• mdl: MFCD19232433
• 分子量: 157.04
• InChiKey: BOLLMHZTYCXXBN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  63-65 °C(Press: 18 Torr)
• 密度：
  1.117±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-ethoxy-1,3-dichloro-propane 生成 N,N'-bis-(2-butoxy-ethyl)-N,N'-(2-ethoxy-propanediyl)-bis-morpholine-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  293.呼吸兴奋剂。第二部分 衍生自2：2'-二氨基二乙醚和1：3-二氨基-2-烷氧基丙烷的完全取代的Bisureas

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9490001378
• 作为产物：
  描述：

  1,3-二氯-2-(氯甲氧基)-丙烷 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成 2-ethoxy-1,3-dichloro-propane
  参考文献：
  名称：

  Blanchard, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1926, vol. <4>39, p. 1119

  摘要：

  DOI：

文献信息

• SYNTHETIC PROCESS FOR CYCLIC ORGANOSILANES
  申请人：Shen Qionghua

  公开号：US20100022792A1

  公开（公告）日：2010-01-28

  A process for preparing a cyclic organosilane using a solvent that promotes ring-closure reactions between an organosilane compound and a dihalo organic compound is disclosed. The ring-closure reactions may form a 4-, 5- or 6-member cyclic organosilane. The process involves a mixture including a dihalo organic compound, an organosilane having at least two functional groups, a solvent and magnesium (Mg). The two functional groups in the organosilane may include halogen, alkoxy or a combination thereof. In the presence of Mg, a Grignard intermediate is formed from the dihalo organic compound in the mixture. The solvent favors intra-molecular or self-coupling reactions of the Grignard intermediate. The intra-molecular or self-coupling reaction promotes ring-closure reaction of the Grignard intermediate to form the cyclic organosilane.

  本发明揭示了一种使用促进有机硅化合物和二卤有机化合物之间环闭反应的溶剂制备环状有机硅烷的方法。环闭反应可以形成4、5或6环有机硅烷。该过程涉及包括二卤有机化合物、至少具有两个功能基团的有机硅烷、溶剂和镁（Mg）的混合物。有机硅烷中的两个功能基团可以包括卤素、烷氧基或其组合。在Mg的存在下，二卤有机化合物在混合物中形成Grignard中间体。溶剂有利于Grignard中间体的分子内或自耦合反应。分子内或自耦合反应促进Grignard中间体的环闭反应，形成环状有机硅烷。
• Bisureas
  申请人：ICI LTD

  公开号：US02398283A1

  公开（公告）日：1946-04-09
• Beger, J.; Schiefer, H., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1980, vol. 322, # 6, p. 1039 - 1047
  作者：Beger, J.、Schiefer, H.

  DOI：——

  日期：——
• Larionova, L. A.; V'yunov, K. A.; Ginak, A. I., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1981, p. 243 - 247
  作者：Larionova, L. A.、V'yunov, K. A.、Ginak, A. I.

  DOI：——

  日期：——
• SHINODA, KIYONORI;YASUDA, KENSEI, BULL. CHEM. SOC. JAP., 61,(1988) N2, C. 4393-4395
  作者：SHINODA, KIYONORI、YASUDA, KENSEI

  DOI：——

  日期：——