2-甲基-4,5,6,7-四氢-2H-吲唑-3-胺 | 26503-23-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 2-甲基-4,5,6,7-四氢-2H-吲唑-3-胺
• 中文别名: 3-氨基-4,5,6,7-四氢-2-甲基吲唑
• 英文名称: 2-methyl-4,5,6,7-tetrahydro-2H-indazol-3-amine
• 英文别名: 2-methyl-4,5,6,7-tetrahydroindazol-3-amine
• CAS: 26503-23-1
• 化学式: C₈H₁₃N₃
• 分子量: 151.211
• InChiKey: OOCMJNWYIMBFLU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.30

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  43.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 储存条件：
  储存温度应保持在2-8°C，需密封保存并置于干燥处。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲基-4,5,6,7-四氢-2H-吲唑-3-胺 在 水 、 N,N-二异丙基乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 4-[3-methoxy-4-(4-methylimidazol-1-yl)phenyl]-N-(2-methyl-4,5,6,7-tetrahydroindazol-3-yl)-1,3-thiazol-2-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS AND USES THEREOF IN MODULATING LEVELS OF VARIOUS AMYLOID BETA PEPTIDE ALLOFORMS
  [FR] COMPOSÉS ET LEURS UTILISATIONS DANS LA MODULATION DES NIVEAUX DE DIFFÉRENTES ALLOFORMES DU PEPTIDE AMYLOÏDE BÊTA

  摘要：

  公开号：

  WO2011163636A3
• 作为产物：
  描述：

  2-氧代环己烷甲腈 、 甲基肼 在 crude product 、 甲醇 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 20.0h， 以to afford the desired product 17的产率得到2-甲基-4,5,6,7-四氢-2H-吲唑-3-胺
  参考文献：
  名称：

  COMPOUNDS AND USES THEREOF IN MODULATING LEVELS OF VARIOUS AMYLOID BETA PEPTIDE ALLOFORMS

  摘要：

  本发明提供了一种新型化合物，其结构对应于公式（I）：（A）-（B）-（C）-（D）（I），或其药学上可接受的盐或前药，并提供其使用方法。

  公开号：

  US20130165416A1

文献信息

• [EN] AMINOACYLINDAZOLE IMMUNOMODULATORS FOR TREATMENT OF AUTOIMMUNE DISEASES<br/>[FR] IMMUNOMODULATEURS À BASE D'AMINOCYLINDAZOLE POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES AUTO-IMMUNES
  申请人：UNIV ROCKEFELLER

  公开号：WO2017205296A1

  公开（公告）日：2017-11-30

  2-Acylindazole compounds of formula I or formula II are disclosed. These compounds inhibit Coagulation Factor XIIa. They are useful to treat autoimmune diseases.

  公开了式I或式II的2-酰基吲唑化合物。这些化合物抑制凝血因子XIIa。它们可用于治疗自身免疫疾病。
• New pyrazole derivatives as CRAC channel modulators
  申请人：Almirall, S.A.

  公开号：EP2848615A1

  公开（公告）日：2015-03-18

  The present invention relates to compounds of formula (I) which are inhibitors of CRAC channel activity. This invention also relates to pharmaceutical compositions containing them, process for their preparation and their use in therapy.

  本发明涉及一种具有式(I)的化合物，它们是CRAC通道活性的抑制剂。本发明还涉及含有这些化合物的药物组合物、它们的制备过程以及它们在治疗中的应用。
• 9H-PYRIMIDO[4,5-B]INDOLES AND RELATED ANALOGS AS BET BROMODOMAIN INHIBITORS
  申请人：THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF MICHIGAN

  公开号：US20150246923A1

  公开（公告）日：2015-09-03

  The present disclosure provides substituted 9H-pyrimido[4,5-b]indoles and 5H-pyrido[4,3-b]indoles and related analogs represented by Formula I: and the pharmaceutically acceptable salts, hydrates, and solvates thereof, wherein R 1a , A, B 1 , B 2 , G, X 1 , Y 1 , Y 2 , and Y 3 are as defined as set forth in the specification. The present disclosure is also directed to the use of compounds of Formula I to treat a condition or disorder responsive to inhibition of BET bromodomains. Compounds of the present disclosure are especially useful for treating cancer.

  本公开提供了代表为式I的替代的9H-嘧啶并[4,5-b]吲哚和5H-吡啶并[4,3-b]吲哚及相关类似物的药用可接受的盐、水合物和溶剂合物，其中R1a、A、B1、B2、G、X1、Y1、Y2和Y3如规范中所定义。本公开还涉及使用式I的化合物来治疗对BET溴结构域抑制敏感的状况或疾病。本公开的化合物特别适用于治疗癌症。
• Human G protein-coupled receptor and modulators thereof for the treatment of hyperglycemia and related disorders
  申请人：Qiu Jun

  公开号：US20070231263A1

  公开（公告）日：2007-10-04

  The present invention relates to methods of identifying whether one or more candidate compounds is a modulator of a G protein-coupled receptor (GPCR) or a modulator of blood glucose concentration. In certain embodiments, the GPCR is human. The present invention also relates to methods of using a modulator of the GPCR. A preferred modulator is agonist. Agonists of the invention are useful as therapeutic agents for lowering blood glucose concentration, for preventing or treating certain metabolic disorders, such as insulin resistance, impaired glucose tolerance, and diabetes, and for preventing or treating a complication of an elevated blood glucose concentration, such as atherosclerosis, heart disease, stroke, hypertension and peripheral vascular disease.

  本发明涉及一种识别一个或多个候选化合物是否为G蛋白偶联受体（GPCR）的调节剂或血糖浓度的调节剂的方法。在某些实施例中，该GPCR为人类。本发明还涉及使用GPCR的调节剂的方法。首选的调节剂是激动剂。本发明的激动剂可用作治疗剂，用于降低血糖浓度，预防或治疗某些代谢性疾病，如胰岛素抵抗、糖耐量受损和糖尿病，以及预防或治疗血糖浓度升高的并发症，如动脉粥样硬化、心脏病、中风、高血压和外周血管疾病。
• Structure-Based Discovery of CF53 as a Potent and Orally Bioavailable Bromodomain and Extra-Terminal (BET) Bromodomain Inhibitor
  作者：Yujun Zhao、Bing Zhou、Longchuan Bai、Liu Liu、Chao-Yie Yang、Jennifer L. Meagher、Jeanne A. Stuckey、Donna McEachern、Sally Przybranowski、Mi Wang、Xu Ran、Angelo Aguilar、Yang Hu、Jeff W. Kampf、Xiaoqin Li、Ting Zhao、Siwei Li、Bo Wen、Duxin Sun、Shaomeng Wang

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.8b00483

  日期：2018.7.26

  both triple-negative breast cancer and acute leukemia xenograft models in mice. Determination of the co-crystal structure of CF53 with the BRD4 BD1 protein provides a structural basis for its high binding affinity to BET proteins. CF53 is very selective over non-BET bromodomain-containing proteins. These data establish CF53 as a potent, selective, and orally active BET inhibitor, which warrants further

  我们报告基于结构的发现CF53（28）作为bromodomain和额外的终端（BET）蛋白质的高效和口服活性抑制剂。通过将NH-吡唑基团掺入9H-嘧啶并[4,5- b ]吲哚核中，我们鉴定了一系列与K i结合BRD4 BD1蛋白的化合物值小于1 nM，并且在白血病和乳腺癌细胞的细胞生长抑制中实现了低纳摩尔浓度的效价。最有前途的化合物CF53具有出色的口服药代动力学特性，并且在小鼠三阴性乳腺癌和急性白血病异种移植模型中均具有显着的抗肿瘤活性。CF53与BRD4 BD1蛋白的共晶体结构的确定为其对BET蛋白的高结合亲和力提供了结构基础。CF53对非BET含溴结构域的蛋白质具有很高的选择性。这些数据将CF53确立为一种有效的，选择性的和口服活性的BET抑制剂，因此有必要对先进的临床前开发进行进一步评估。