7-methoxyoxalyl-9-fluoro-3,4-dihydro-1H-[1,4]diazepino[6,7,1-hi]indole-2-carboxylic acid tert-butyl ester | 603301-25-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 7-methoxyoxalyl-9-fluoro-3,4-dihydro-1H-[1,4]diazepino[6,7,1-hi]indole-2-carboxylic acid tert-butyl ester
• 英文别名: 9-fluoro-7-methoxyoxalyl-3,4-dihydro-1H-[1,4]diazepino[6,7,1-hi]indole-2-carboxylic acid tert-butyl ester；Tert-butyl 6-fluoro-3-(2-methoxy-2-oxoacetyl)-1,10-diazatricyclo[6.4.1.04,13]trideca-2,4,6,8(13)-tetraene-10-carboxylate
• CAS: 603301-25-3
• 化学式: C₁₉H₂₁FN₂O₅
• 分子量: 376.385
• InChiKey: GKZGMVNUZMKWLK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  529.4±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.32±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  77.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-methoxyoxalyl-9-fluoro-3,4-dihydro-1H-[1,4]diazepino[6,7,1-hi]indole-2-carboxylic acid tert-butyl ester 在 盐酸 、 potassium tert-butylate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 GSK-3抑制剂(LY2090314)
  参考文献：
  名称：

  Substituted 3-Imidazo[1,2-a]pyridin-3-yl- 4-(1,2,3,4-tetrahydro-[1,4]diazepino- [6,7,1-hi]indol-7-yl)pyrrole-2,5-diones as Highly Selective and Potent Inhibitors of Glycogen Synthase Kinase-3

  摘要：

  Glycogen synthase kinase-3 (GSK3) is involved in signaling from the insulin receptor. Inhibitors of GSK3 are expected to effect lowering of plasma glucose similar to insulin, making GSK3 an attractive target for the treatment of type 2 diabetes. Herein we report the discovery of a series of potent and selective GSK3 inhibitors. Compounds 7-12 show oral activity in an in vivo model of type II diabetes, and 9 and 12 have desirable PK properties.

  DOI：

  10.1021/jm049768a
• 作为产物：
  描述：

  2-(二丁氧基甲基)-4-氟-1-硝基苯 在 palladium on activated charcoal 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 7-methoxyoxalyl-9-fluoro-3,4-dihydro-1H-[1,4]diazepino[6,7,1-hi]indole-2-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] METHODS FOR HAIR FOLLICLE STEM CELL PROLIFERATION
  [FR] PROCÉDÉS POUR LA PROLIFÉRATION DES CELLULES SOUCHES DES FOLLICULES PILEUX

  摘要：

  本发明涉及Sonic Hedgehog（Shh）通路激活剂和Wnt激动剂的组合物，以及使用它们诱导毛囊干细胞自我更新的方法，包括诱导毛囊干细胞增殖，同时保持子细胞具有分化为毛囊上皮细胞的能力。

  公开号：

  WO2018191350A1

文献信息

• [EN] 1H-PYRROLE-2,5-DIONE COMPOUNDS AND METHODS OF USING THEM TO INDUCE SELF-RENEWAL OF STEM/PROGENITOR SUPPORTING CELLS<br/>[FR] COMPOSÉS 1H-PYRROLE-2,5-DIONE ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION POUR INDUIRE UN AUTO-RENOUVELLEMENT DE CELLULES DE SUPPORT SOUCHES/PROGÉNITRICES
  申请人：FREQUENCY THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2018125746A1

  公开（公告）日：2018-07-05

  The present invention relates to 1H-pyrrole-2,5-dione compounds and methods of using them to induce self-renewal of stem/progenitor supporting cells, including inducing the stem/progenitor cells to proliferate while maintaining, in the daughter cells, the capacity to differentiate into tissue cells.

  本发明涉及1H-吡咯-2,5-二酮化合物以及利用它们诱导干/祖细胞支持细胞自我更新的方法，包括诱导干/祖细胞增殖，同时在子细胞中保持分化为组织细胞的能力。
• METHODS FOR HAIR FOLLICLE STEM CELL PROLIFERATION
  申请人：Frequency Therapeutics, Inc.

  公开号：US20200121681A1

  公开（公告）日：2020-04-23

  The present invention relates to compositions of minoxidil and Sonic Hedgehog (Shh) pathway activators and optionally, Wnt agonists and methods of using them to induce self-renewal of hair follicle stem cells, including inducing the hair follicle stem cells to proliferate while maintaining, in the daughter cells, the capacity to differentiate into hair follicle epithelial cells.

  本发明涉及米诺地尔和Sonic Hedgehog (Shh)途径激活剂以及可选的Wnt激动剂的组合物，以及使用它们诱导毛囊干细胞的自我更新的方法，包括诱导毛囊干细胞增殖，同时保持子细胞具有分化为毛囊上皮细胞的能力。
• 1,5-DIHYDRO-2H-PYRROL-2-ONE COMPOUNDS AND METHODS OF USING SAME
  申请人：Frequency Therapeutics, Inc.

  公开号：US20180214458A1

  公开（公告）日：2018-08-02

  The present invention relates to 1,5-dihydro-2H-pyrrol-2-one compounds and methods of using them to induce self-renewal of stem/progenitor supporting cells, including inducing the stem/progenitor cells to proliferate while maintaining, in the daughter cells, the capacity to differentiate into tissue cells.

  本发明涉及1,5-二氢-2H-吡咯-2-酮化合物及其使用方法，用于诱导干/祖细胞支持细胞的自我更新，包括诱导干/祖细胞增殖同时保持子细胞中分化为组织细胞的能力。
• HEMATOPOIETIC NEOPLASM CHEMOTHERAPY
  申请人：Chedid Marcio

  公开号：US20100261712A1

  公开（公告）日：2010-10-14

  A method and medicament for treating mixed lineage leukemia; translocated mixed lineage leukemia; translocated mixed lineage leukemia based acute myelogenous leukemia; translocated mixed lineage leukemia based acute lymphoid leukemia; a non-MLL based chronic myeloproliferative disorder, or non-MLL based acute lymphoid leukemia is provided.

  本发明提供了一种治疗混合谱系白血病的方法和药物；移位混合谱系白血病；基于移位混合谱系白血病的急性髓系白血病；基于移位混合谱系白血病的急性淋巴细胞白血病；非MLL基础的慢性增生性骨髓疾病或非MLL基础的急性淋巴细胞白血病的药物。
• Potentiation of cancer chemotherapy by 7-(2, 5-dihydro-4-imidazo [1, 2-a] pyridine-3-yl-2,5-dioxo-1H-pyrrol-3-yl)-9-fluoro-1,2,3,4 tetrahydro -2-(1-piperidinyl-carbonyl)-pyrrolo [3,2,1-jk] [1,4] benzodiazepine
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US08648063B2

  公开（公告）日：2014-02-11

  An improved method for treating gastric cancer, ovarian cancer, non-small cell lung cancer, or colorectal cancer in a patient is described, as well as pharmaceutical compositions useful for the method and a process for preparing said compositions.

  本文描述了一种改进的方法，用于治疗患有胃癌、卵巢癌、非小细胞肺癌或结肠直肠癌的患者，以及用于该方法的药物组合物和制备该组合物的过程。