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(4-tert-butyl-phenyl)-(4-quinazolin-6-yl-isoquinolin-1-yl)-amine

中文名称
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中文别名
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英文名称
(4-tert-butyl-phenyl)-(4-quinazolin-6-yl-isoquinolin-1-yl)-amine
英文别名
N-(4-tert-butylphenyl)-4-(quinazolin-6-yl)isoquinolin-1-amine;N-(4-tert-butylphenyl)-4-quinazolin-6-ylisoquinolin-1-amine
(4-tert-butyl-phenyl)-(4-quinazolin-6-yl-isoquinolin-1-yl)-amine化学式
CAS
——
化学式
C27H24N4
mdl
——
分子量
404.514
InChiKey
ATLZEZGQPAJHJZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.9
  • 重原子数:
    31
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.15
  • 拓扑面积:
    50.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    6-(1-chloro-isoquinolin-4-yl)-quinazoline4-叔丁基苯胺 在 sodium hydride 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 4.5h, 以62%的产率得到(4-tert-butyl-phenyl)-(4-quinazolin-6-yl-isoquinolin-1-yl)-amine
    参考文献:
    名称:
    [EN] 1,4-DISUBSTITUTED ISOQUINILONE DERIVATIVES AS RAF-KINASE INHIBITORS USEFUL FOR THE TREATMENT OF PROLIFERATIVE DISEASES
    [FR] DERIVES D'ISOQUINILONE 1,4-DISUBSTITUES EN TANT QU'INHIBITEURS DE RAF-KINASE UTILES POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES PROLIFERANTES
    摘要:
    本发明涉及式(I)化合物,其中变量取代基在本文中描述。这些化合物可用于治疗由异常的MAP激酶信号通路引起的疾病和症状,如癌症。
    公开号:
    WO2005028444A1
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文献信息

  • Organic Compounds
    申请人:Cooke Nigel Graham
    公开号:US20090156602A1
    公开(公告)日:2009-06-18
    The invention provides a pharmaceutical combination comprising: a) at least one agent selected from Bcr-Abl, Flt-3, FAK and RAF kinase inhibitors; and b) at least one JAK kinase inhibitor and a method for treating or preventing a proliferative disease using such a combination.
    本发明提供了一种药物组合物,包括:a) 至少一种选自Bcr-Abl、Flt-3、FAK和RAF激酶抑制剂的药物;以及b) 至少一种JAK激酶抑制剂,以及使用该组合物治疗或预防增生性疾病的方法。
  • 1,4-Disubstituted isoquinilone derivatives as raf-kinase inhibitors useful for the treatment of proliferative diseases
    申请人:Fink Anne Cynthia
    公开号:US20070060582A1
    公开(公告)日:2007-03-15
    This invention relates to compounds of the formula (I) wherein the variable substituents are described herein. The compounds are useful for the treatment of conditions and diseases characterized by an aberrant MAP kinase signaling pathway, such as cancer.
    本发明涉及公式(I)中变量取代基的化合物,所述的化合物可用于治疗由异常MAP激酶信号通路引起的疾病和症状,例如癌症。
  • 1,4-DISUBSTITUTED ISOQUINOLINE DERIVATIVES AS RAF-KINASE INHIBITORS USEFUL FOR THE TREATMENT OF PROLIFERATIVE DISEASES
    申请人:Novartis AG
    公开号:EP1667980A1
    公开(公告)日:2006-06-14
  • PHARMACEUTICAL COMBINATION OF BCR-ABL AND RAF INHIBITORS
    申请人:Novartis AG
    公开号:EP1863491A1
    公开(公告)日:2007-12-12
  • COMBINATIONS COMPRISING JAK INHIBITORS AND AT LEAST ONE OF BCR-ABL, FLT-3, FAK OR RAF KINASE INHIBITORS
    申请人:Novartis AG
    公开号:EP1885352A2
    公开(公告)日:2008-02-13
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