3-aminobicyclo[1.1.1]pentane-1-carbonitrile hydrochloride | 2170371-90-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 3-aminobicyclo[1.1.1]pentane-1-carbonitrile hydrochloride
• 英文别名: 3-Aminobicyclo[1.1.1]pentane-1-carbonitrile hydrochloride；3-aminobicyclo[1.1.1]pentane-1-carbonitrile;hydrochloride
• CAS: 2170371-90-9
• 化学式: C₆H₈N₂*ClH
• 分子量: 144.604
• InChiKey: CLDUCIWJJNDCRZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.81
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-aminobicyclo[1.1.1]pentane-1-carbonitrile hydrochloride 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 potassium acetate 、 palladium diacetate 、 caesium carbonate 、 联硼酸频那醇酯 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 ethyl 5-amino-2-[2-[(3-cyano-1-bicyclo[1.1.1]pentanyl)amino]-3-pyridyl]-6-[1-tetrahydropyran-2-yl-5-(trideuteriomethyl)indazol-4-yl]pyrimidine-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROARENES, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THE SAME, AND METHODS OF USING THE SAME
  [FR] HÉTÉROARÈNES, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES LES CONTENANT ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  本文公开了可用于治疗有需要的受试者的化合物及其药学上可接受的盐类。本文公开的化合物可以是酪氨酸和苏氨酸特异性 cdc2 抑制激酶（Myt1）的抑制剂。还公开了含有这些化合物或其药学上可接受的盐的药物组合物及其制备和使用方法。

  公开号：

  WO2023220831A1
• 作为产物：
  描述：

  3-(叔丁氧基羰基氨基)双环[1.1.1]戊烷-1-甲酸 在 盐酸 、 氯甲酸乙酯 、 三乙胺 、 三氯乙酰氯 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 3-aminobicyclo[1.1.1]pentane-1-carbonitrile hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] 3-(5-AMINO-PYRAZIN-2-YL)-BENZENESULFONAMIDE DERIVATIVES AND RELATED COMPOUNDS AS PI3K-GAMMA KINASE INHIBITORS FOR TREATING E.G. CANCER
  [FR] DÉRIVÉS DE 3-(5-AMINO-PYRAZIN-2-YL)-BENZÈNESULFONAMIDE ET COMPOSÉS APPARENTÉS UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA KINASE PI3K-GAMMA POUR LE TRAITEMENT, PAR EXEMPLE, DU CANCER

  摘要：

  这种应用与公式(I)化合物或其药用可接受的盐有关，它们是ΡΙ3Κ-γ的抑制剂，可用于治疗自身免疫疾病、癌症、心血管疾病和神经退行性疾病。

  公开号：

  WO2019126505A1

文献信息

• HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS PI3K-y INHIBITORS
  申请人：Incyte Corporation

  公开号：US20180009816A1

  公开（公告）日：2018-01-11

  This application relates to compounds of Formula (I): or pharmaceutically acceptable salts or stereoisomers thereof, which are inhibitors of PI3K-γ which are useful for the treatment of disorders such as autoimmune diseases, cancer, cardiovascular diseases, and neurodegenerative diseases.

  这种应用涉及到式（I）的化合物： 或其药用可接受的盐或立体异构体，这些化合物是PI3K-γ的抑制剂，对于治疗自身免疫疾病、癌症、心血管疾病和神经退行性疾病等疾病是有用的。
• Sulfinylaminobenzamide and sulfonylaminobenzamide derivatives
  申请人：The Liver Company Inc.

  公开号：US11136290B2

  公开（公告）日：2021-10-05

  Provided is a compound of Formula (I): wherein the variable groups are defined herein.

  提供的是一种式 (I) 化合物： 其中变量组在此定义。
• Evaluation of the Therapeutic Potential of Sulfonyl Urea Derivatives as Soluble Epoxide Hydrolase (sEH) Inhibitors
  作者：Biswajit Kundu、Szabolcs Dvorácskó、Abhishek Basu、Lenny Pommerolle、Kyu Ah Kim、Casey M. Wood、Eve Gibbs、Madeline Behee、Nadya I. Tarasova、Resat Cinar、Malliga R. Iyer

  DOI：10.3390/molecules29133036

  日期：——

  sulfonyl urea derivatives for their potential to inhibit sEH. These compounds underwent extensive in vitro investigation, revealing their potency against human and mouse sEH, with 4f showing the most promising sEH inhibitory potential. When subjected to lipopolysaccharide (LPS)-induced acute lung injury (ALI) in studies in mice, compound 4f manifested promising anti-inflammatory efficacy. We investigated

  抑制可溶性环氧化物水解酶（sEH）可以降低二羟基二十碳三烯酸（DHET）水平，有效维持内源性环氧二十碳三烯酸（EET）水平，从而改善炎症和疼痛。因此，二十多年来，sEH 抑制剂的开发一直是一个重要的研究领域。在本研究中，我们合成并评估了磺酰脲衍生物抑制 sEH 的潜力。这些化合物经过了广泛的体外研究，揭示了它们对人类和小鼠 sEH 的效力，其中 4f 显示出最有希望的 sEH 抑制潜力。在小鼠研究中，当遭受脂多糖 (LPS) 诱导的急性肺损伤 (ALI) 时，化合物 4f 表现出良好的抗炎功效。我们研究了 sEH 抑制剂 4f 在小鼠甩尾反射疼痛模型中的镇痛效果。这些结果验证了sEH抑制在炎症性疾病中的作用，为基于磺酰脲模板的sEH抑制剂的合理设计和优化铺平了道路。
• [EN] NOVEL, HIGHLY ACTIVE AMINO-THIAZOLE SUBSTITUTED INDOLE-2-CARBOXAMIDES ACTIVE AGAINST THE HEPATITIS B VIRUS (HBV)<br/>[FR] NOUVEAUX INDOLE-2-CARBOXAMIDES À SUBSTITUTION AMINO-THIAZOLE HAUTEMENT ACTIFS AGISSANT CONTRE LE VIRUS DE L'HÉPATITE B (VHB)
  申请人：AICURIS GMBH & CO KG

  公开号：WO2019086141A8

  公开（公告）日：2019-08-29
• NOVEL, HIGHLY ACTIVE AMINO-THIAZOLE SUBSTITUTED INDOLE-2-CARBOXAMIDES ACTIVE AGAINST THE HEPATITIS B VIRUS (HBV)
  申请人：AiCuris GmbH & Co. KG

  公开号：EP3704127A1

  公开（公告）日：2020-09-09