N-(2,2-二乙氧基乙基)丙烷-1-胺 | 81962-40-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: N-(2,2-二乙氧基乙基)丙烷-1-胺
• 英文名称: (2,2-diethoxy-ethyl)-propyl-amine
• 英文别名: (2,2-Diaethoxy-aethyl)-propyl-amin；Propylamino-acetaldehyd-diaethylacetal；Propyl-acetalyl-amin；Propylamino-acetal；N-propyl-N-(2,2-diethoxyethyl)amine；N-(2,2-Diethoxyethyl)propan-1-amine
• CAS: 81962-40-5
• 化学式: C₉H₂₁NO₂
• 分子量: 175.271
• InChiKey: WPKBVFTTZKQREB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  30.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2,2-二乙氧基乙基)丙烷-1-胺 在 硫酸 、 sodium nitrite 作用下， 生成 (2,2-diethoxy-ethyl)-nitroso-propyl-amine
  参考文献：
  名称：

  Paal; van Gember, Archiv der Pharmazie, 1908, vol. 246, p. 312

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  正丙胺 、 2-溴-1,1-二乙氧基乙烷 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 N-(2,2-二乙氧基乙基)丙烷-1-胺
  参考文献：
  名称：

  Dioxolane substituted 2,6-dinitroanilines

  摘要：

  这项发明揭示了新的化学化合物，其化学式为##STR1##其中R.sup.1是烷基；R.sup.2和R.sup.3是氢或烷基；X选自烷基和卤代烷基，以及它们作为除草剂的用途。

  公开号：

  US04397677A1
• 作为试剂：
  描述：

  正丙胺 、 sodium hydroxide 、 2-溴-1,1-二乙氧基乙烷 在 N-(2,2-二乙氧基乙基)丙烷-1-胺 作用下， 反应 1.0h， 以to yield the desired product N-propyl-N-(2,2-diethoxyethyl)amine的产率得到N-(2,2-二乙氧基乙基)丙烷-1-胺
  参考文献：
  名称：

  Dioxolane substituted 2,6-dinitroanilines

  摘要：

  本发明公开了新的化学化合物，其化学式为##STR1##其中R.sup.1是烷基; R.sup.2和R.sup.3是氢或烷基; X选自烷基和卤代烷基，以及它们作为除草剂的效用。

  公开号：

  US04397677A1

文献信息

• Selective Access to Secondary Amines by a Highly Controlled Reductive Mono-N-Alkylation of Primary Amines
  作者：Sukanta Bhattacharyya、Hephzibah J. Kumpaty、Erik W. Rehr、Amelia M. Gonzalez

  DOI：10.1055/s-2003-41066

  日期：——

  A selective and direct access to secondary amines is reported by reductive mono-N-alkylation of primary amines in the presence of Ti(i-PrO) 4 and NaBH 4 . Secondary amines are obtained exclusively from a set of carbonyl compounds and primary amines, demonstrating high chemoselectivity toward reductive mono-N-alkylation.

  报道了在 Ti(i-PrO) 4 和 NaBH 4 存在下通过伯胺的还原单-N-烷基化选择性和直接获得仲胺。仲胺仅从一组羰基化合物和伯胺中获得，表现出对还原性单-N-烷基化的高化学选择性。
• 2-(1,4-Benzodioxan-2-ylalkyl) imidazoles, their preparation and pharmaceutical compositions containing them
  申请人：SYNTEX (U.S.A.) INC.

  公开号：EP0047531A1

  公开（公告）日：1982-03-17

  2-(1,4-Benzodioxan-2-ylalkyl)imidazoles having the general formula: wherein R', and R2 and R' are independently selected from the group consisting of hydrogen, and alkyl (1-6C), and wherein n is an integer equal to 0, 1 or 2, and the pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof, are useful as affectors of the CNS, specifically as antidepressants, and are also useful as agents for the control of intraoccular pressure.

  具有通式的 2-(1,4-苯并二恶烷-2-基烷基)咪唑： 其中 R'、R2 和 R'独立地选自氢和烷基（1-6C）组成的组，n 是等于 0、1 或 2 的整数，其药学上可接受的酸加成盐可用作中枢神经系统的影响剂，特别是抗抑郁剂，还可用作控制肌内压的药物。
• Studies on Imidazoles. IV.¹ The Synthesis and Antithyroid Activity of Some 1-Substituted-2-mercaptoimidazoles
  作者：Reuben G. Jones、Edmund C. Kornfeld、Keith C. McLaughlin、Robert C. Anderson

  DOI：10.1021/ja01180a036

  日期：1949.12
• STACH, L. J.
  作者：STACH, L. J.

  DOI：——

  日期：——
• US4397677A
  申请人：——

  公开号：US4397677A

  公开（公告）日：1983-08-09