N-(2,2-二乙氧基乙基)-N’-甲氧基脲 | 116451-49-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: N-(2,2-二乙氧基乙基)-N’-甲氧基脲
• 英文名称: 1-(2,2-Diethoxyethyl)-3-methoxyurea
• CAS: 116451-49-1
• 化学式: C₈H₁₈N₂O₄
• 分子量: 206.242
• InChiKey: BHXLZXJRTXHILL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  56-58 °C(Solv: hexane (110-54-3))
• 密度：
  1.058±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  68.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2924199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2,2-二乙氧基乙基)-N’-甲氧基脲 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以82%的产率得到1-甲氧基-1,3-二氢-2H-咪唑-2-酮
  参考文献：
  名称：

  1-Hydroxyimidazole Derivatives; I. Synthesis of 1-Hydroxy- and 1-Alkoxy-2,3-dihydroimidazole-2-ones

  摘要：

  采用两种不同的方法（A,B）来制备新的 1-羟基和 1-烷氧基-2,3-二氢咪唑-2-酮。其中一种有利的生成物 2,2-二乙氧基乙基异氰酸酯是通过一种简便的方法获得的。

  DOI：

  10.1055/s-1987-28169
• 作为产物：
  描述：

  3,3-二乙氧基丙酸乙酯 在 盐酸 、 一水合肼 、 三乙胺 、 sodium nitrite 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 N-(2,2-二乙氧基乙基)-N’-甲氧基脲
  参考文献：
  名称：

  1-Hydroxyimidazole Derivatives; I. Synthesis of 1-Hydroxy- and 1-Alkoxy-2,3-dihydroimidazole-2-ones

  摘要：

  采用两种不同的方法（A,B）来制备新的 1-羟基和 1-烷氧基-2,3-二氢咪唑-2-酮。其中一种有利的生成物 2,2-二乙氧基乙基异氰酸酯是通过一种简便的方法获得的。

  DOI：

  10.1055/s-1987-28169

文献信息

• BOSK, VERONIKA;KLOTZER, WILHELM;SINGEWALD, NICOLAS;STRIEDER, GEORG, SYNTHESIS,(1987) N 12, 1058-1060
  作者：BOSK, VERONIKA、KLOTZER, WILHELM、SINGEWALD, NICOLAS、STRIEDER, GEORG

  DOI：——

  日期：——
• 1-Hydroxyimidazole Derivatives; I. Synthesis of 1-Hydroxy- and 1-Alkoxy-2,3-dihydroimidazole-2-ones
  作者：Veronika Bock、Wilhelm Klötzer、Nicolas Singewald、Georg Strieder

  DOI：10.1055/s-1987-28169

  日期：——

  Two alternative methods (A,B) are applied to prepare new 1-hydroxy- and 1-alkoxy-2,3-dihydroimidazole-2-ones. One of the favorable educts, 2,2-diethoxyethyl isocyanate, is obtained by a convenient method.

  采用两种不同的方法（A,B）来制备新的 1-羟基和 1-烷氧基-2,3-二氢咪唑-2-酮。其中一种有利的生成物 2,2-二乙氧基乙基异氰酸酯是通过一种简便的方法获得的。