thiodiglycolaldehyde bis (diethyl acetal) | 45204-84-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: thiodiglycolaldehyde bis (diethyl acetal)
• 英文别名: 3-thiaglutaraldehyde bis(diethyl acetal)；thiodiglycolaldehyde bis(diethyl acetal)；thioglycolaldehyde bis(diethyl acetal)；bis-(2,2-diethoxy-ethyl)-sulfane；sulfanediyl-bis-acetaldehyde bis-(diethyl acetal)；bis-(2,2-diethoxy-ethyl)-sulfide；Bis(2,2-diethoxyethyl)sulfane；2-(2,2-diethoxyethylsulfanyl)-1,1-diethoxyethane
• CAS: 45204-84-0
• 化学式: C₁₂H₂₆O₄S
• 分子量: 266.402
• InChiKey: BFAKMCFOJJJDRO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  280 °C(Press: 750 Torr)
• 密度：
  0.9876 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  62.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  thiodiglycolaldehyde bis (diethyl acetal) 在 盐酸 作用下， 生成 (+/-)-5c-cyano-thiomorpholine-3r-carboxylic acid amide
  参考文献：
  名称：

  A New Thiazane Synthesis

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01284a007
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-1,1-二乙氧基乙烷 在 sodium sulfide 、 乙醇 作用下， 生成 thiodiglycolaldehyde bis (diethyl acetal)
  参考文献：
  名称：

  Gurwitsch, Zhurnal Obshchei Khimii, 1957, vol. 27, p. 2888,2890; engl. Ausg. S. 2925

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Acetals and thioacetals from thiodiglycolaldehyde: Some oxidation products
  作者：F.J.Lopez Aparicio、F.Zorrilla Benitez、F.Santoyo Gonzalez

  DOI：10.1016/0008-6215(82)84002-0

  日期：1982.12

  to give mixtures variously of thiodiglycoaldehyde bis(dialkyl acetals) ( 3a,b ), cis -2,6-dialkoxy-1,4-oxathianes ( 5b-d ), and trans -2,6-dialkoxy-1,4-oxathianes ( 7a-c ). Thiodiglycolaldehyde bis(di-isopropyl acetal) ( 3c ) was not formed in the reaction of 1a and 2-propanol, but 3c was obtained after bromoacetaldehyde di-isopropyl acetal was treated with sodium sulfide. The stereoisomers corresponding

  摘要硫二甘醇醛（2,2'-硫代双乙醛，1a）与甲醇，乙醇和2-丙醇分别反应，得到各种硫代二甘醇双（二烷基乙缩醛）（3a，b），顺式-2,6-二烷氧基-1， 4-氧杂蒽（5b-d）和反式-2,6-二烷氧基-1,4-氧杂蒽（7a-c）。在1a和2-丙醇的反应中没有形成硫代二甘醇醛双（二异丙基乙缩醛）（3c），但是将溴乙醛二异丙基乙缩醛用硫化钠处理后得到了3c。从无环二甲基缩醛3a获得对应于2，6-二甲氧基-1，4-氧杂蒽（5b，7a）的立体异构体。已经研究了1a与硫醇在酸性介质中的反应。与乙硫醇一起，硫代二甘醇双（二乙基二硫缩醛）是唯一的产物，但是硫代二甘醇双（二叔丁基二硫缩醛），顺式-2，由2-甲基-2-丙硫醇获得6-双（叔丁硫基）-1，4-二噻吩和反式-2,6-双（叔丁硫基）-1,4-二噻吩。在用过氧化氢氧化2,6-二烷氧基-1,4-氧杂蒽和2,6-双（烷硫基）-1,4-二恶烷的立体异构体的砜时，保留了构型，但2
• Reaction of 3-hetero-1,5-dialdehydes with tert-butyl cyanoacetate
  作者：F.J. Lopez Aparicio、F. Santoyo Gonzalez、P. Garcia Mendoza、F. Hernandez Mateo、J.A. Dominguez Martinez

  DOI：10.1016/s0008-6215(00)90291-x

  日期：1986.9

  Abstract The reaction of thiodiglycolaldehyde and diglycolaldehyde with tert -butyl cyanoacetate yields derivatives of tetrahydrothiopyran and tetrahydropyran, respectively. Similar reactions of diglycolaldehyde derivatives having a furan nucleus at the α-position yield d - xylo (major) and l - arabino (minor) C -pyranosyl derivatives. Starting from α-( S )-methoxy-α′-( R )-hydroxymethyldiglycolaldehyde

  摘要硫代二甘醇醛和二甘醇醛与氰基乙酸叔丁酯反应可分别得到四氢噻喃和四氢吡喃的衍生物。在α-位具有呋喃核的二甘醇醛衍生物的类似反应产生d-xylo（主要）和l-arabino（次要）C-吡喃糖基衍生物。从α-（S）-甲氧基-α'-（R）-羟甲基二甘醇醛开始，得到d-葡萄糖和d-甘露糖苷，其相对比例取决于反应时间。除1：1加成产物外，还分离出与1：2（二醛：活性亚甲基化合物）加成相对应的次要产物。
• CONJUGATED POLYMERS
  申请人：D'lavari Mansoor

  公开号：US20140131628A1

  公开（公告）日：2014-05-15

  The invention relates to novel polymers containing one or more units derived from fused bis(thienothiophene) moieties, methods for their preparation and monomers used therein, blends, mixtures and formulations containing them, the use of the polymers, blends, mixtures and formulations as semiconductor in organic electronic (OE) devices, especially in organic photovoltaic (OPV) devices, and to OE and OPV devices comprising these polymers, blends, mixtures or formulations.

  该发明涉及含有一个或多个由融合的双噻吩噻吩基团衍生的单元的新型聚合物，其制备方法和其中使用的单体，混合物，配方，以及将这些聚合物，混合物，配方作为有机电子（OE）器件中的半导体的使用，特别是在有机光伏（OPV）器件中，并且涉及包含这些聚合物，混合物或配方的OE和OPV器件。
• NEW COMPOUND HAVING FGFR INHIBITORY ACTIVITY AND PREPARATION AND APPLICATION THEREOF
  申请人：Shanghai Institute of Materia Medica, Chinese Academy of Sciences

  公开号：EP3486244A1

  公开（公告）日：2019-05-22

  The present invention relates to a new compound having an FGFR inhibitory activity and preparation and application thereof. In particular, the compound according to the present invention has a structure as shown in formula I, wherein each group and substituent are as defined in the description. Also disclosed in the present invention are a preparation method for the compound and a use thereof in preparation of a drug for treating and/or preventing a tumor-related disease and/or an FGFR-related disease.

  本发明涉及一种具有 FGFR 抑制活性的新化合物及其制备和应用。特别是，根据本发明的化合物具有如式 I 所示的结构，其中各基团和取代基如描述中所定义。本发明还公开了该化合物的制备方法及其在制备治疗和/或预防肿瘤相关疾病和/或FGFR相关疾病的药物中的用途。
• �ber das 2,5-Dioxy-1,4-dithian
  作者：O. Hromatka、R. Haberl

  DOI：10.1007/bf00899857

  日期：——