3-((S)-1-(4-bromophenyl)-ethyl)-5-(2-methylallyl)-5-phenyloxazolidin-2-one | 1187978-31-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-((S)-1-(4-bromophenyl)-ethyl)-5-(2-methylallyl)-5-phenyloxazolidin-2-one
• 英文别名: 3-[(1S)-1-(4-bromophenyl)ethyl]-5-(2-methylprop-2-enyl)-5-phenyl-1,3-oxazolidin-2-one
• CAS: 1187978-31-9
• 化学式: C₂₁H₂₂BrNO₂
• 分子量: 400.315
• InChiKey: IIBIGVAYLKTSIV-BJQOMGFOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-((S)-1-(4-bromophenyl)-ethyl)-5-(2-methylallyl)-5-phenyloxazolidin-2-one 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride potassium acetate 、 三乙基硼氢化锂 、 caesium carbonate 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (S)-5-(2-hydroxy-2-methylpropyl)-3-((S)-1-(4-(1-methyl-2-oxo-1,2-dihydropyridin-4-yl)phenyl)ethyl)-5-phenyloxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF 11BETA-HYDROXYSTEROID DEHYDROGENASE TYPE 1
  [FR] INHIBITEURS DE LA 11-BÊTA-HYDROXYSTÉROÏDE DÉSHYDROGÉNASE DE TYPE 1

  摘要：

  本发明涉及一种新型化合物的公式（I）及其药用盐，以及与之相关的药物组合物，用于治疗与哺乳动物中11β-HSD1的调节或抑制相关的疾病。

  公开号：

  WO2009117109A1
• 作为产物：
  描述：

  (S)-(-)-1-(4-溴苯)乙胺 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 3-((S)-1-(4-bromophenyl)-ethyl)-5-(2-methylallyl)-5-phenyloxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF 11BETA-HYDROXYSTEROID DEHYDROGENASE TYPE 1
  [FR] INHIBITEURS DE LA 11-BÊTA-HYDROXYSTÉROÏDE DÉSHYDROGÉNASE DE TYPE 1

  摘要：

  本发明涉及一种新型化合物的公式（I）及其药用盐，以及与之相关的药物组合物，用于治疗与哺乳动物中11β-HSD1的调节或抑制相关的疾病。

  公开号：

  WO2009117109A1

文献信息

• Inhibitors Of 11beta-Hydroxysteroid Dehydrogenase Type 1
  申请人：Claremon David A.

  公开号：US20110105504A1

  公开（公告）日：2011-05-05

  This invention relates to novel compounds of the Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, and pharmaceutical compositions thereof which are useful for the therapeutic treatment of diseases associated with the modulation or inhibition of 11β-HSD1 in mammals.

  本发明涉及公式(I)的新化合物及其药学上可接受的盐，以及这些化合物的药物组合物，用于治疗与哺乳动物中11β-HSD1的调节或抑制有关的疾病。
• Cyclic Inhibitors of 11 beta-Hydroxysteroid Dehydrogenase 1
  申请人：Claremon David A.

  公开号：US20120232050A1

  公开（公告）日：2012-09-13

  This invention relates to novel compounds of the Formula (I), (II), (II-A), (II-B), (II-C), (II-D), (III). (III-A). (IIII-B). (III-C). (III-D), (III-E) (IV), (IV-A), (IV-B). (IV-C), (IV-D). (V), (V-A), (V-B), (V-C), (V-D), pharmaceutically acceptable salts thereof, and pharmaceutical compositions thereof, which are useful for the therapeutic treatment of diseases associated with the modulation or inhibition of 11β-HSD1 in mammals. The invention further relates to pharmaceutical compositions of the novel compounds and methods for their use in the reduction or control of the production of cortisol in a cell or the inhibition of the conversion of cortisone to cortisol in a cell.

  本发明涉及式（I），（II），（II-A），（II-B），（II-C），（II-D），（III），（III-A），（IIII-B），（III-C），（III-D），（III-E），（IV），（IV-A），（IV-B），（IV-C），（IV-D），（V），（V-A），（V-B），（V-C），（V-D）的新化合物，其药学上可接受的盐以及其制备的药物组合物，适用于治疗与哺乳动物中11β-HSD1的调节或抑制相关的疾病。本发明还涉及新化合物的药物组合物和它们在细胞中减少或控制皮质醇的产生或抑制皮质酮转化为皮质醇的方法的使用。
• INHIBITORS OF 11BETA-HYDROXYSTEROID DEHYDROGENASE TYPE 1
  申请人：Vitae Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP2274287B1

  公开（公告）日：2016-03-09
• US8883778B2
  申请人：——

  公开号：US8883778B2

  公开（公告）日：2014-11-11
• [EN] INHIBITORS OF 11BETA-HYDROXYSTEROID DEHYDROGENASE TYPE 1<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA 11-BÊTA-HYDROXYSTÉROÏDE DÉSHYDROGÉNASE DE TYPE 1
  申请人：VITAE PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2009117109A1

  公开（公告）日：2009-09-24

  This invention relates to novel compounds of the Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, and pharmaceutical compositions thereof which are useful for the therapeutic treatment of diseases associated with the modulation or inhibition of 11β-HSD1 in mammals.

  本发明涉及一种新型化合物的公式（I）及其药用盐，以及与之相关的药物组合物，用于治疗与哺乳动物中11β-HSD1的调节或抑制相关的疾病。