2-巯基-6-正丙基嘧啶-4-醇 | 53939-84-7

• 物质功能分类: 医药中间体 - 嘧啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 2-巯基-6-正丙基嘧啶-4-醇
• 英文名称: 6-butyl-2-thioxo-2,3-dihydro-1H-pyrimidin-4-one
• 英文别名: 6-butyl-2-thioxo-2,3-dihydropyrimidin-4(1H)-one；6-butyl-2-thioxo-2,3-dihydro-1H-pyrimidin-4-one；6-Butyl-2-thioxo-2,3-dihydro-1H-pyrimidin-4-on；Propylthiouracil；6-butyl-2-sulfanylidene-1H-pyrimidin-4-one
• CAS: 53939-84-7
• 化学式: C₈H₁₂N₂OS
• mdl: MFCD11044552
• 分子量: 184.262
• InChiKey: IDHIMFNQCHMJTF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  218-221 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  73.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险品标志：
  Xn
• 安全说明：
  S36/37,S45
• 危险类别码：
  R40,R22
• 海关编码：
  2933599090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-巯基-6-正丙基嘧啶-4-醇 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 、 正丁醇 为溶剂， 生成 3-(4-butyl-6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-ylamino)benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  DIAMINOPYRIMIDINE DERIVATIVES AND PROCESSES FOR THE PREPARATION THEREOF

  摘要：

  本发明提供了一种二氨基嘧啶衍生物或其药用可接受的盐，其制备方法，包含相同物质的药物组合物，以及其用途。该二氨基嘧啶衍生物或其药用可接受的盐作为5-HT4受体激动剂，因此可以有效地用于预防或治疗胃肠蠕动功能障碍，其中包括胃食管逆流病（GERD）、便秘、肠易激综合征（IBS）、消化不良、术后肠麻痹、胃排空延迟、胃轻瘫、肠假性梗阻、药物诱导的肠道延迟传输或糖尿病性胃松弛。

  公开号：

  US20130331377A1
• 作为产物：
  描述：

  2-己酮 在 lithium amide 、 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 7.5h， 生成 2-巯基-6-正丙基嘧啶-4-醇
  参考文献：
  名称：

  Bowden, Keith; Bright, Andrew C., Journal of Chemical Research, Miniprint, 1992, # 2, p. 514 - 539

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Design, Synthesis, and in Vitro Biological Evaluation of Small Molecule Inhibitors of Estrogen Receptor α Coactivator Binding
  作者：Alice L. Rodriguez、Anobel Tamrazi、Margaret L. Collins、John A. Katzenellenbogen

  DOI：10.1021/jm030404c

  日期：2004.1.1

  interaction was not with the ligand binding pocket. The most effective CBIs were those from the pyrimidine family, the best binding with K(i) values of ca. 30 microM. The trithiane- and cyclohexane-based CBIs appear to be poor structural mimics, because of equatorial vs axial conformational constraints, and the triazene-based CBIs are also conformationally constrained by amine-substituent-to-ring resonance

  与激动剂配体复合的核受体（NRs）通过募集共激活蛋白复合物来激活转录。原则上，应该使用适当设计的共激活因子结合抑制剂（CBI）直接阻止这种转录关键受体-共激活因子的相互作用，从而抑制NRs的转录活性。为了指导我们各种CBI的设计，我们使用了激动剂结合的雌激素受体（ER）配体结合结构域（LBD）的晶体结构，该结构与含有LXXLL签名基元并结合到表面疏水槽的助活化剂肽复合的LBD。一组基于从外而内的设计方法的CBI，具有各种杂环核心（三氮烯，嘧啶，三硫杂环己烷，环己烷），它们模仿肽螺旋上三个亮氨酸的系链位点，在其上连接有亮氨酸残基样取代基。另一组基于“由内而外”的方法，具有一个萘核，该萘核模拟两个最深埋的亮氨酸，其取代基向外延伸，以模拟共活化剂螺旋肽的其他特征。开发了一种基于荧光各向异性的共激活剂竞争测定法，以测量这些CBI与ER激动剂复合物与共激活剂相互作用的凹槽位点的特异性结合。对照配体结
• Diaminopyrimidine derivatives and processes for the preparation thereof
  申请人：Yuhan Corporation

  公开号：US10640490B2

  公开（公告）日：2020-05-05

  The present invention provides a diaminopyrimidine derivative or its pharmaceutically acceptable salt, a process for the preparation thereof, a pharmaceutical composition comprising the same, and a use thereof. The diaminopyrimidine derivative or its pharmaceutically acceptable salt functions as a 5-HT4 receptor agonist, and therefore can be usefully applied for preventing or treating dysfunction in gastrointestinal motility, one of the gastrointestinal diseases, such as gastroesophageal reflux disease (GERD), constipation, irritable bowel syndrome (IBS), dyspepsia, post-operative ileus, delayed gastric emptying, gastroparesis, intestinal pseudo-obstruction, drug-induced delayed transit, or diabetic gastric atony.

  本发明提供了一种二氨基嘧啶衍生物或其药学上可接受的盐、其制备工艺、包含二氨基嘧啶衍生物或其药学上可接受的盐的药物组合物及其用途。本发明的二氨基嘧啶衍生物或其药学上可接受的盐具有 5-HT4 受体激动剂的功能，因此可用于预防或治疗胃肠道运动功能障碍，即胃肠道疾病之一、如胃食管反流病（GERD）、便秘、肠易激综合征（IBS）、消化不良、术后回肠梗阻、胃排空延迟、胃瘫、肠假性梗阻、药物引起的转运延迟或糖尿病性胃 弛缓。
• [EN] DIAMINOPYRIMIDINE DERIVATIVES AND PROCESSES FOR THE PREPARATION THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS DE DIAMINOPYRIMIDINE ET LEURS PROCÉDÉS DE PRÉPARATION
  申请人：YUHAN CORP

  公开号：WO2012115478A3

  公开（公告）日：2012-10-18
• Studies in Chemotherapy. X. Antithyroid Compounds. Synthesis of 5- and 6- Substituted 2-Thiouracils from β-Oxoesters and Thiourea¹
  作者：George W. Anderson、I. F. Halverstadt、Wilbur H. Miller、Richard O. Roblin

  DOI：10.1021/ja01228a042

  日期：1945.12
• Simon; Kowtunowskaja, Zhurnal Obshchei Khimii, 1951, vol. 21, p. 760,762;engl.Ausg.S.837,839
  作者：Simon、Kowtunowskaja

  DOI：——

  日期：——