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2-(benzyloxy)-1-phenylethan-1-one | 103394-86-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(benzyloxy)-1-phenylethan-1-one
英文别名
2-(benzyloxy)-1-phenylethanone;2-(benzyloxy)acetophenone;1-phenyl-2-phenylmethoxyethanone
2-(benzyloxy)-1-phenylethan-1-one化学式
CAS
103394-86-1
化学式
C15H14O2
mdl
——
分子量
226.275
InChiKey
MRSDBRAGNWAUPL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    62-64 °C
  • 沸点:
    353.5±25.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.106±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.13
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:e6505931922bd2bf6b4cde112cced26a
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(benzyloxy)-1-phenylethan-1-one碘化钛(IV) 作用下, 以 丙腈 为溶剂, 反应 1.5h, 以71%的产率得到2-羟基苯乙酮
    参考文献:
    名称:
    四碘化钛促进α-甲苯磺酰氧基酮衍生物的还原性烯醇化物形成和醛醇与醛的反应
    摘要:
    钛四碘化物促进的还原性烯醇盐形成源自α-托烯醇酮衍生物,随后与醛的烷醇反应生成β-羟基酮。
    DOI:
    10.1246/bcsj.20100363
  • 作为产物:
    描述:
    2,2-Dimethyl-5-phenyl-5-(phenylmethoxymethyl)-1,3-dioxolan-4-one 600.0 ℃ 、1.33 Pa 条件下, 以63%的产率得到2-(benzyloxy)-1-phenylethan-1-one
    参考文献:
    名称:
    Behaviour of Dioxolanones as Chiral Acyl Anion Equivalents
    摘要:
    1,3-二恶烯-4-酮可以方便地从α-羟基酸中得到,通过去质子化-烷基化后进行快速真空热解,作为方便的酰基阴离子等效物。它们的阴离子与乙基克罗顿酸酯的共轭加成类似可得到β-甲基-γ-氧基酯,使用手性二恶烯酮可以达到最高86%的对映体过量。
    DOI:
    10.1055/s-1998-1569
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文献信息

  • Rhodium(III)-Catalyzed Oxidative Annulation of Ketoximes with Sulfonamide: A Direct Approach to Indazoles
    作者:Ning Wang、Lingling Liu、Wentao Xu、Mengye Zhang、Zhibin Huang、Daqing Shi、Yingsheng Zhao
    DOI:10.1021/acs.orglett.8b03488
    日期:2019.1.18
    A rhodium(III)-catalyzed intermolecular C–H amination of ketoxime and iodobenzene diacetate-enabled N–N bond formation in the synthesis of indazoles has been developed. A variety of functional groups were well tolerated, providing the corresponding products in moderate to good yields. Moreover, the nitro-substituted ketoximes are well compatible in this reaction, leading to the corresponding products
    在吲哚合成中,铑(III)催化了酮肟的分子间CH-H胺化反应和碘代苯二乙酸酯使N-N键形成。各种官能团的耐受性良好,可提供中等至良好收率的相应产物。此外,硝基取代的酮肟在该反应中具有良好的相容性,从而以中等至良好的收率得到相应的产物。
  • [EN] ALLOSTERIC PROTEIN KINASE MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS DE PROTÉINE KINASE ALLOSTÉRIQUE
    申请人:UNIV SAARLAND
    公开号:WO2010043711A1
    公开(公告)日:2010-04-22
    The invention provides specific small molecule compounds that allosterically regulate the activity or modulate protein-protein interactions of AGC protein kinases and the Aurora family of protein kinases, methods for their production, pharmaceutical compositions comprising same, and their use for preparing medicaments for the treatment and prevention of diseases related to abnormal activities of AGC protein kinases or of protein kinases of the Aurora family.
    该发明提供特定的小分子化合物,这些化合物能够变构调节AGC蛋白激酶的活性或调节Aurora家族蛋白激酶的蛋白-蛋白相互作用,提供这些化合物的制备方法,包含这些化合物的药物组合物,以及它们用于制备治疗和预防与AGC蛋白激酶或Aurora家族蛋白激酶异常活动相关疾病的药物的应用。
  • ALLOSTERIC PROTEIN KINASE MODULATORS
    申请人:Engel Matthias
    公开号:US20120046307A1
    公开(公告)日:2012-02-23
    The invention provides specific small molecule compounds that allosterically regulate the activity or modulate protein-protein interactions of AGC protein kinases and the Aurora family of protein kinases, methods for their production, pharmaceutical compositions comprising same, and their use for preparing medicaments for the treatment and prevention of diseases related to abnormal activities of AGC protein kinases or of protein kinases of the Aurora family.
    本发明提供了特定的小分子化合物,它们通过变构调节AGC蛋白激酶的活性或调节Aurora家族蛋白激酶的蛋白质-蛋白质相互作用,其生产方法,包含该化合物的药物组合物,以及它们用于制备治疗和预防与AGC蛋白激酶或Aurora家族蛋白激酶异常活动相关疾病的药物的应用。
  • Copper−Carbene Complexes as Catalysts in the Synthesis of Functionalized Styrenes and Aliphatic Alkenes
    作者:Hélène Lebel、Michaël Davi、Silvia Díez-González、Steven P. Nolan
    DOI:10.1021/jo061781a
    日期:2007.1.1
    2-propanol. The copper catalysts are not only inexpensive compared to rhodium complexes, but they also exhibit better functional group compatibility with aromatic aldehydes and ketones. Indeed very high yields were obtained for the formation of styrenes containing nitro, trifluoromethyl, amino, and ester groups, as well as for pyridine-, pyrrole-, and indole-substituted alkenes.
    (NHC)-Cu(NHC = N-杂环卡宾)配合物在三甲基甲硅烷基重氮甲烷,三苯基膦和2-丙醇的存在下有效催化了各种脂肪族和芳香族醛和酮的甲基化反应。与铑配合物相比,铜催化剂不仅价格便宜,而且与芳族醛和酮的官能团相容性也更好。实际上,对于形成含有硝基,三氟甲基,氨基和酯基的苯乙烯,以及吡啶,吡咯和吲哚取代的烯烃,都获得了很高的产率。
  • [EN] HETEROCYCLYL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES HETEROCYCLYLE
    申请人:GLAXO GROUP LTD
    公开号:WO2005037786A1
    公开(公告)日:2005-04-28
    Compounds of formula (I) or a pharmaceutically acceptable derivative thereof: wherein A, B, D, Z, R1, R2a , R2b, and Rx are as defined in the specification, a process for the preparation of such compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds and the use of such compounds in treating conditions mediated by the action of PGE2 at EP1 receptors. Such conditions include pain, or inflammatory, immunological, bone, neurodegenerative or renal disorders.
    式(I)的化合物或其药学上可接受的衍生物:其中A、B、D、Z、R1、R2a、R2b和Rx如规范中定义,制备这类化合物的方法,包含这类化合物的药物组合物以及利用这类化合物治疗由PGE2在EP1受体介导的疾病的用途。这些疾病包括疼痛、炎症、免疫、骨骼、神经退行性或肾脏疾病。
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