ethyl 4-(3-hydroxyprop-1-yn-1-yl)benzoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl 4-(3-hydroxyprop-1-yn-1-yl)benzoate
• 英文别名: Ethyl 4-(3-Hydroxy-1-propyn-1-yl)benzoate；ethyl 4-(3-hydroxyprop-1-ynyl)benzoate
• 化学式: C₁₂H₁₂O₃
• 分子量: 204.225
• InChiKey: BTLHMFDWUWKWSC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 4-(3-hydroxyprop-1-yn-1-yl)benzoate 在 4-二甲氨基吡啶 、 1,1'-双(二苯基膦)二茂铁 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.67h， 生成 Ethyl 4-(3-morpholin-4-yl-2-oxopropyl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  钯催化由炔丙基碳酸酯和仲胺合成2-氨基酮†

  摘要：

  已开发出一种新颖的钯催化方法，用于从中性，富电子和电子贫乏的芳环以及含有有用的官能团（例如氰基，氯和溴取代基）的环状仲胺的芳基丙酸酯碳酸酯中合成2-氨基酮。

  DOI：

  10.1039/c2ob25670c
• 作为产物：
  描述：

  对碘苯甲酸乙酯 、 2-丙炔-1-醇 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 ethyl 4-(3-hydroxyprop-1-yn-1-yl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  丙炔基碳酸酯与异氰酸酯的钯催化多组分反应（MCR）

  摘要：

  报道了炔丙基碳酸酯与异氰酸酯的钯催化的多组分反应（MCR）。值得注意的是，有序插入异氰酸酯可提供两种有价值的N-杂环产物（Z）-6-亚氨基-4,6-二氢-1 H-呋喃[3,4- b ]吡咯-2-胺和（E） -5-亚氨基吡咯烷酮产量高。反应条件的系统分析表明，这些N-杂环产物的选择性可以通过配体和温度控制。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.6b02999

文献信息

• Asymmetric synthesis of propargylamines as amino acid surrogates in peptidomimetics
  作者：Matthias Wünsch、David Schröder、Tanja Fröhr、Lisa Teichmann、Sebastian Hedwig、Nils Janson、Clara Belu、Jasmin Simon、Shari Heidemeyer、Philipp Holtkamp、Jens Rudlof、Lennard Klemme、Alessa Hinzmann、Beate Neumann、Hans-Georg Stammler、Norbert Sewald

  DOI：10.3762/bjoc.13.240

  日期：——

  propargylic position resemble the side chain present at the Cα of amino acids. Whereas propargylamines with (cyclo)alkyl substituents can be prepared in a direct manner, residues with polar functional groups require suitable protective groups. The presence of particular functional groups in the side chain in some cases leads to remarkable side reactions of the alkyne moiety. Thus, electron-withdrawing substituents

  肽的酰胺部分可以被例如三唑部分取代，其被认为是生物电子等排的。因此，氨基酸的羰基部分必须被炔取代以提供此类肽模拟物的前体。由于大多数氨基酸在 Cα 处具有手性中心，因此此类酰胺键替代物需要手性部分。这里介绍了一组 24 个 N-亚磺酰基炔丙胺的不对称合成。各种醛与埃尔曼手性亚磺酰胺的缩合得到手性N-亚磺酰亚胺，其与(三甲基甲硅烷基)乙炔基锂反应得到非对映体纯的N-亚磺酰炔丙胺。炔丙基位置上存在的多种官能团类似于氨基酸 Cα 上存在的侧链。虽然具有(环)烷基取代基的炔丙胺可以直接方式制备，但具有极性官能团的残基需要合适的保护基团。在某些情况下，侧链中特定官能团的存在会导致炔部分发生显着的副反应。因此，Cα位上的吸电子取代基促进碱诱导重排为α,β-不饱和亚胺，而叠氮化物取代的炔丙胺在令人惊讶的温和条件下形成三唑。一组带有氟或氯取代基、极性官能团或碱性和酸性官能团的炔丙胺可用作肽模拟物的前体。
• Sonogashira Cross-Coupling Using Carbon Aerogel Doped with Palladium Nanoparticles; A Recoverable and Reusable Catalyst
  作者：Sandro Cacchi、Adelina Vallribera、Roger Soler、Giancarlo Fabrizi、Giovanni Forte、Laura Martín、Sandra Martínez、Elies Molins、Marcial Moreno-Mañas、Francesco Petrucci、Anna Roig、Rosa Sebastián

  DOI：10.1055/s-2007-983888

  日期：2007.10

  The Sonogashira cross coupling of aryl iodides with terminal alkynes has been carried out in the presence of carbon aerogels doped with metallic palladium nanoparticles. Coupling products have been isolated in excellent yields and the catalyst system can be easily recovered in the presence of air without any particular precautions and reused several times.

  在掺杂金属钯纳米粒子的碳气凝胶存在下，进行了芳基碘与末端炔烃的Sonogashira交叉偶联反应。偶联产物以优异的产率被分离出来，催化体系可以在空气中轻松回收，无需特别预防措施，并可多次重复使用。
• Copper-Catalyzed Formal Transfer Hydrogenation/Deuteration of Aryl Alkynes
  作者：Samantha E. Sloane、Albert Reyes、Zoua Pa Vang、Lingzi Li、Kiera T. Behlow、Joseph R. Clark

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c03632

  日期：2020.11.20

  A copper-catalyzed reduction of alkynes to alkanes and deuterated alkanes is described under transfer hydrogenation and transfer deuteration conditions. Commercially available alcohols and silanes are used interchangeably with their deuterated analogues as the hydrogen or deuterium sources. Transfer deuteration of terminal and internal aryl alkynes occurs with high levels of deuterium incorporation

  描述了在转移氢化和转移氘化条件下铜催化的炔烃还原为烷烃和氘代烷烃。市售的醇和硅烷与它们的氘代类似物可互换使用，作为氢或氘源。末端和内部芳基炔的转移氘化与氘的高掺入发生。含炔的复杂天然产物类似物以高收率选择性地进行转移氢化和转移氘代。机理实验支持通过顺式烯烃中间体发生的反应，并证明了区域选择性炔烃转移加氢氘代反应的可能性。
• Efficient 1,3‐Oxazolidin‐2‐one Synthesis through Heterogeneous Pd ^II ‐Catalyzed Intramolecular Hydroamination of Propargylic Carbamates
  作者：Michael Oschmann、Clotilde Placais、Anuja Nagendiran、Jan‐E. Bäckvall、Oscar Verho

  DOI：10.1002/chem.201900678

  日期：2019.5.2

  Herein, we present an operationally simple protocol for the cycloisomerization of propargylic carbamates in which a heterogeneous catalyst consisting of Pd species immobilized on amino‐functionalized siliceous mesocellular foam (PdII‐AmP‐MCF) is used. This Pd nanocatalyst displayed high efficiency at low catalyst loading and reaction temperatures, which allowed for the efficient and mild synthesis

  在此，我们提出了一种炔丙基氨基甲酸酯环异构化的操作简单协议，其中使用了由固定在氨基官能化硅质介孔泡沫（Pd II -AmP-MCF）上的Pd组成的非均相催化剂。这种Pd纳米催化剂在较低的催化剂负载量和反应温度下显示出高效率，从而可以高效，温和地合成各种1,3-恶唑烷酮-2-酮衍生物和相关化合物。此外，尽管在随后的循环中观察到活性逐渐下降，但事实证明，可以将Pd纳米催化剂再用于一些反应。
• Copper-Catalyzed Cross-Nucleophile Coupling of β-Allenyl Silanes with Tertiary C–H Bonds: A Radical Approach to Branched 1,3-Dienes
  作者：Qi-Chao Shan、Lu-Min Hu、Wei Qin、Xu-Hong Hu

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c02112

  日期：2021.8.6

  3-dienes through oxidative coupling of two nucleophilic substrates, β-allenyl silanes, and hydrocarbons appending latent functionality by copper catalysis. Notably, C(sp3)–H dienylation proceeded in a regiospecific manner, even in the presence of competitive C–H bonds that are capable of occurring hydrogen atom transfer process, such as those located at benzylic and other tertiary sites, or adjacent to an

  本文描述了一种独特的方法，通过两种亲核底物、β-烯基硅烷和附加潜在官能团的烃的氧化偶联，通过铜催化制备支链 1,3-二烯。值得注意的是，C（SP 3）-H dienylation以区域专一性方式进行，即使是在竞争性C-H键，其能够发生氢原子转移过程，如那些位于苄等第三位点或邻近存在一个氧原子。对照实验支持官能化烷基的中间体。