(E)-ethyl 2-benzoyl-3-(4'-chlorophenyl)-3-propenoate | 25354-83-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: (E)-ethyl 2-benzoyl-3-(4'-chlorophenyl)-3-propenoate
• 英文别名: ethyl (2E)-2-benzoyl-3-(4-chlorophenyl)acrylate；(E)-ethyl 2-benzoyl-3-(4-chlorophenyl)acrylate；ethyl (E)-2-benzoyl-3-(4-chlorophenyl)acrylate；4-Chlor-α-benzoyl-trans-zimtsaeureaethylester；ethyl (E)-2-benzoyl-3-(4-chlorophenyl)prop-2-enoate
• CAS: 25354-83-0
• 化学式: C₁₈H₁₅ClO₃
• 分子量: 314.768
• InChiKey: HXBYENIUYIFHLG-FOWTUZBSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-ethyl 2-benzoyl-3-(4'-chlorophenyl)-3-propenoate 在 lithium hydroxide 、 air 、 (+)-(S,S)-TADOOH 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 48.0h， 以99%的产率得到(+)-ethyl 2-benzoyl-3-(4-chlorophenyl)oxirane-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  通过无环三取代烯烃的高度对映选择性和非对映选择性亲核环氧化反应不对称全合成 (-)-苹果酸

  摘要：

  (-)-plicatic acid 的首次全合成是通过简洁的对映选择性路线实现的。在该合成中，开发了一种具有不对称环氧化-分子内环氧-开环 Friedel-Crafts 反应序列的概念性新策略，用于立体选择性构建带有连续四元-四元-叔立体中心的 2,7'-环木脂烷骨架。这一策略的实施是通过使用 TADOOH 开发用于 Seebach 环氧化的改进方案来实现的，该方案提供了前所未有的、高度对映选择性和非对映选择性环氧化，其中包括一系列 α-羰基-β-取代的丙烯酸酯 3。

  DOI：

  10.1021/ja9039407
• 作为产物：
  描述：

  (Z)-1-(4-chlorophenyl)-N-methylmethanimine oxide 在 碘甲烷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 (E)-ethyl 2-benzoyl-3-(4'-chlorophenyl)-3-propenoate
  参考文献：
  名称：

  Ring-Opening of 4-Isoxazolines: Competitive Formation of Enamino Derivatives and a,b-Enones

  摘要：

  Ring-opening of 3-substituted 4-isoxazolines, proceeding through the intermediate isoxazolinium salts, follows two competing reaction pathways leading to alpha,beta-enones and enamines respectively. The rearrangement courses can be controlled as a function of substitution pattern and experimental conditions.

  DOI：

  10.3987/com-92-6223

文献信息

• CBr₄ as a Halogen Bond Donor Catalyst for the Selective Activation of Benzaldehydes to Synthesize α,β-Unsaturated Ketones
  作者：Imran Kazi、Somraj Guha、Govindasamy Sekar

  DOI：10.1021/acs.orglett.7b00348

  日期：2017.3.3

  CBr4 has been employed as a halogen bond donor catalyst for the selective activation of aldehyde, to achieve an efficient solvent- and metal-free C═C bond forming reaction in the presence of strong acid sensitive groups such as methoxy, cyanide, ester, and ketal for the synthesis of α,β-unsaturated ketones. This unique capability of CBr4 to act as a halogen bond donor has been explored and established

  CBr 4已用作卤素键供体催化剂，用于醛的选择性活化，在强酸敏感基团（例如甲氧基，氰化物，酯，和缩酮用于合成α，β-不饱和酮。CBr 4作为卤素键供体的这种独特能力已经通过紫外可见光谱和红外光谱进行了探索和确立。而且，这种空前的方法能够合成重要的药物分子利可考酮A。
• Investigation of Substituent Effects on the Selectivity of 4π-Electrocyclization of 1,3-Diarylallylic Cations for the Formation of Highly Substituted Indenes
  作者：Chris D. Smith、Gregory Rosocha、Leo Mui、Robert A. Batey

  DOI：10.1021/jo100275q

  日期：2010.7.16

  meta position particularly favor cyclization. There was no obvious correlation of cyclization selectivity with calculated electron densities as has been suggested for electrophilic aromatic substitution reactions. However, the calculated selectivities determined by a gas-phase (B3LYP/6-31G* + ZPVE) comparison of the relative rates of cyclization were in remarkably good agreement with the observed selectivities

  在路易斯酸存在下通过电离相应的烯丙醇而生成的差异取代的1,3-二芳基取代的烯丙基阳离子经历化学选择性和区域选择性电环化反应以生成1-芳基-1 H-茚。仅具有2-取代基且2-酯和2-烷基取代基均被耐受的烯丙基阳离子才发生电环化。通常，吸电子取代基的存在使环失活并不利于环化。相反，含有给电子取代基的体系的环化选择性取决于给电子基团的性质和位置。在间位的供电子取代基特别有利于环化。如亲电子芳族取代反应所建议的，环化选择性与计算的电子密度没有明显的相关性。然而，通过气相（B3LYP / 6-31G * + ZPVE）比较环化相对速率所确定的计算选择性与观察到的选择性非常吻合。环化计算的过渡态结构与阳离子π4一致一个conrotatory electrocyclization机制。在一些涉及更多电子缺陷系统的情况下，最初形成的1 H-茚进行后续的烯烃异构化为3 H-茚。在一个实例中，发生不寻常的二聚
• Highly Enantioselective Synthesis of Multifunctionalized Dihydrofurans by Copper-Catalyzed Asymmetric [4 + 1] Cycloadditions of α-Benzylidene-β-ketoester with Diazo Compound
  作者：Jiao-Long Zhou、Li-Jia Wang、Hao Xu、Xiu-Li Sun、Yong Tang

  DOI：10.1021/cs400019u

  日期：2013.4.5

  Highly efficient synthesis of chiral tetrasubstituted 2,3-dihydrofuran derivatives has been realized by Cu-catalyzed asymmetric [4 + 1] cycloadditions of alpha-benzylidene-beta-ketoester with a diazo compound. Following this methodology, a series of optically active multifunctionalized dihydrofurans were prepared in high yield with up to 96% ee and 99/1 dr.
• QUINTEIRO M.; SEOANE C.; SOTO J. L., REV. ROUM. CHIM., 1979, 24, NO 6, 859-864
  作者：QUINTEIRO M.、 SEOANE C.、 SOTO J. L.

  DOI：——

  日期：——
• RUBIO, M. J.;SEOANE, C.;SOTO, J. L.;SUSAETA, A., LIEBIGS ANN. CHEM., 1986, N 1, 210-219
  作者：RUBIO, M. J.、SEOANE, C.、SOTO, J. L.、SUSAETA, A.

  DOI：——

  日期：——