3-bromo-1,1,1,3-tetrafluoro-propane | 460-67-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氟化物
• 英文名称: 3-bromo-1,1,1,3-tetrafluoro-propane
• 英文别名: 3-Brom-1,1,1,3-tetrafluor-propan；1-Bromo-1,3,3,3-tetrafluoropropan；Tetrafluoropropyl bromide；3-bromo-1,1,1,3-tetrafluoropropane
• CAS: 460-67-3
• 化学式: C₃H₃BrF₄
• 分子量: 194.954
• InChiKey: BVMTUIGOAGPZCK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  59.2-59.5 °C
• 密度：
  1.7391 g/cm3(Temp: 25 °C)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-bromo-1,1,1,3-tetrafluoro-propane 在 盐酸 、 锌 作用下， 生成 1,1,1,3-四氟丙烷
  参考文献：
  名称：

  Free Radical Additions Involving Fluorine Compounds. IV. The Addition of Dibromodifluoromethane to Some Fluoroölefins¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01615a033
• 作为产物：
  描述：

  1,3-二溴-1,1,3-三氟-丙烷 在 氢氟酸 、 氯化锑(V) 作用下， 生成 3-bromo-1,1,1,3-tetrafluoro-propane
  参考文献：
  名称：

  Free Radical Additions Involving Fluorine Compounds. IV. The Addition of Dibromodifluoromethane to Some Fluoroölefins¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01615a033

文献信息

• Processes for synthesis of 1,3,3,3-tetrafluoropropene
  申请人：Mukhopadhyay Sudip

  公开号：US20050245773A1

  公开（公告）日：2005-11-03

  Disclosed is a process for the synthesis of 1,3,3,3-tetrafluoropropene that comprises, in one preferred embodiment, providing a compound of the formula CF 3 CH 2 CHFX, wherein X is a selected from the group consisting of chlorine, bromine and iodine, and exposing said compound to reaction conditions effective to convert said compound to 1,3,3,3-tetrafluoropropene. Other processes for forming 1,3,3,3-tetrafluoropropene are also disclosed.

  公开了一种合成1,3,3,3-四氟丙烯的方法，其中，在一种首选实施方式中，提供一个公式为CF3CH2CHFX的化合物，其中X选自氯、溴和碘的群体，并将该化合物暴露于有效的反应条件下，以将该化合物转化为1,3,3,3-四氟丙烯。还公开了其他形成1,3,3,3-四氟丙烯的方法。
• Addition of free radicals to unsaturated systems. Part XVIII. The direction of radical addition to 1,3,3,3-tetrafluoropropene
  作者：R. Gregory、R. N. Haszeldine、A. E. Tipping

  DOI：10.1039/j39700001750

  日期：——

  reaction of trifluoroiodomethane with 1,3,3,3-tetrafluoropropene gives the 1 : 1 adducts 1,1,1,2,4,4,4-heptafluoro-3-iodobutane and 1,1,1,3-tetrafluoro-3-iodo-2-trifluoromethylpropane in high yield in the ratio of 75 : 25. The 1,1,1,2,4,4,4-heptafluoro-3-iodobutane is a mixture of the erythro- and threo-forms in the approximate ratio 2 : 1 and treatment of these separately with potassium hydroxide gives, in

  三氟碘甲烷与1,3,3,3-四氟丙烯的光化学反应产生1：1加合物1,1,1,2,4,4,4,4-七氟-3-碘丁烷和1,1,1,3-四氟-3-碘-2- trifluoromethylpropane以高产率在75比25。1,1,1,2,4,4,4七氟-3-碘丁烷是的混合物赤-和苏-forms以大约2：1的比例并分别用氢氧化钾处理得到六氟丁-2-炔和反式-1,1,1,2,4,4,4-七氟丁-2-烯。1,1,1,3-四氟-3-碘-2-三氟甲基丙烷的类似处理以高收率得到了1,1,1,3-四氟-2-三氟甲基丙烯。1,3,3,3-四氟丙烯与溴化氢的光化学反应产生加合物1-溴-1,3,3,3,3-四氟丙烷和2-溴-1,3,3,3-四氟丙烷，比例为42 ：58和62：38，但也产生了相当数量的赤-和苏-1,2-二溴-1,3,3,3-四氟丙烷。二溴化物是溴与四氟丙烯光化学反应的主要产物。
• Free Radical Additions Involving Fluorine Compounds. IV. The Addition of Dibromodifluoromethane to Some Fluoroölefins¹
  作者：Paul Tarrant、Alan M. Lovelace、Marvin R. Lilyquist

  DOI：10.1021/ja01615a033

  日期：1955.5