乙二醇单苄醚对甲苯磺酸酯 | 4981-83-3

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 乙二醇单苄醚对甲苯磺酸酯
• 英文名称: 2-(Benzyloxy)ethyl p-toluenesulfonate
• 英文别名: 2-(benzyloxy)ethyl 4-methylbenzenesulfonate；2-phenylmethoxyethyl 4-methylbenzenesulfonate
• CAS: 4981-83-3
• 化学式: C₁₆H₁₈O₄S
• 分子量: 306.383
• InChiKey: HFNFGZWMDNDYNJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  45 °C
• 沸点：
  446.2±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.206±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  61
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  存储条件：2-8°C，密封保存，确保干燥。

制备方法与用途

Benzyl-PEG1-Tos是一种PROTAC连接子，属于PEG类化合物，可用于合成PROTAC分子。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙二醇单苄醚对甲苯磺酸酯 在 sodium azide 、 水 、 三苯基膦 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 2-苄基-1-乙胺
  参考文献：
  名称：

  Lack of Effect of the Length of Oligoglycine- and Oligo(ethylene glycol)-Derived para-Substituents on the Affinity of Benzenesulfonamides for Carbonic Anhydrase II in Solution

  摘要：

  Using H-1 NMR spectroscopy, values of T-2 have been determined for the methylene protons of the oligoglycine moieties of para-substituted benzenesulfonamides having structures H2NO2SC6H4CO(Gly)(n)OH (n = 1-6) bound at the active site of bovine carbonic anhydrase II (CA, EC 4.2.1.1). These values have been correlated with measurements of dissociation constants of these complexes, in order to infer motion of these ligands when bound to the enzyme. Motion of glycines 1-3 (those closest to the aryl ring) is hindered by their proximity to the protein; motion of glycines 4-6 is relatively unhindered. Despite the restriction to motion inferred for glycines 1-3, the values of K-d for the six compounds (n = 1-6, 1-6) are indistinguishable within experimental uncertainty (+/-20%): K-d in mu M (n) 0.30 (1); 0.26 (2); 0.33 (3); 0.37 (4); 0.37 (5); 0.34 (6). There is, therefore, an unexpected compensation of the loss in conformational entropy on binding by another contributor to the free energy.

  DOI：

  10.1021/ja00091a005
• 作为产物：
  描述：

  苄氧乙酸 在 吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 乙二醇单苄醚对甲苯磺酸酯
  参考文献：
  名称：

  Campbell, John B., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1983, p. 1213 - 1218

  摘要：

  DOI：

文献信息

• BRM TARGETING COMPOUNDS AND ASSOCIATED METHODS OF USE
  申请人：Arvinas Operations, Inc.

  公开号：US20190300521A1

  公开（公告）日：2019-10-03

  The present disclosure relates to bifunctional compounds, which find utility as modulators of SMARCA2 or BRM (target protein). In particular, the present disclosure is directed to bifunctional compounds, which contain on one end a ligand that binds to the Von Hippel-Lindau E3 ubiquitin ligase, and on the other end a moiety which binds the target protein, such that the target protein is placed in proximity to the ubiquitin ligase to effect degradation (and inhibition) of target protein. The present disclosure exhibits a broad range of pharmacological activities associated with degradation/inhibition of target protein. Diseases or disorders that result from aggregation or accumulation of the target protein are treated or prevented with compounds and compositions of the present disclosure.

  本公开涉及双功能化合物，其作为SMARCA2或BRM（靶蛋白）的调节剂具有实用性。具体而言，本公开涉及包含一端结合Von Hippel-Lindau E3泛素连接酶的配体，另一端结合靶蛋白的双功能化合物，使得靶蛋白与泛素连接酶靠近以实现靶蛋白的降解（和抑制）。本公开展示了与靶蛋白降解/抑制相关的广泛药理活性。本公开的化合物和组合物用于治疗或预防由靶蛋白聚集或积累导致的疾病或紊乱。
• Directed, Palladium(II)-Catalyzed Intermolecular Aminohydroxylation of Alkenes Using a Mild Oxidation System
  作者：Tian Zeng、Zhen Liu、Michael A. Schmidt、Martin D. Eastgate、Keary M. Engle

  DOI：10.1021/acs.orglett.8b01440

  日期：2018.7.6

  A palladium(II)-catalyzed β,γ-aminohydroxylation reaction of nonconjugated alkenyl carbonyl compounds has been developed. This reaction utilizes a cleavable bidentate directing group to achieve regioselective aminopalladation. The resulting chelation-stabilized alkylpalladium(II) intermediate is then hydroxylated using oxygen/2,6-dimethylbenzoquinone in HFIP as the mild oxidation system. Under the

  已经开发了钯（II）催化的非共轭烯基羰基化合物的β，γ-氨基羟基化反应。该反应利用可裂解的双齿引导基团来实现区域选择性的氨基扑热。然后在HFIP中使用氧/ 2,6-二甲基苯醌作为温和的氧化系统，将所得的螯合稳定的烷基钯（II）中间体羟基化。在优化的条件下，各种亲核试剂和烯烃底物都能够提供良好的产率和氨基羟基化产物的高非对映选择性。
• 신규한 쿠마린 유도체 및 이의 제조방법
  申请人：GREEN CROSS MEDIS Corp. 주식회사 녹십자메디스(120090236968) Corp. No ▼ 135111-0087407BRN ▼410-81-93457

  公开号：KR101620093B1

  公开（公告）日：2016-05-13

  본 발명은 신규한 쿠마린 유도체 및 이의 제조방법에 관한 것이다. 본 발명에 따른 쿠마린 유도체는 수용액에서 용해도가 우수하고 형광을 갖는 쿠마린 모체에 아미노페닐보론산을 도입함으로써, 당화혈색소와 높은 결합력을 갖는 보론산에 의해 혈액 속에 있는 당화혈색소와 결합력이 높아져 혈액 속의 당화혈색소 존재 유무를 선택적 발광성을 통해 확인할 수 있으며, 당화혈색소의 인지 능력을 증대시킬 수 있다. 따라서, 본 발명에 따른 쿠마린 유도체는 당화혈색소에 대하여 선택적 결합력이 있고 결합 전후에 형광 변화를 나타낼 수 있으므로, 혈액에서 당화혈색소 검출용 센서로 유용하게 사용될 수 있다.

  本发明涉及一种新型的荧光标记的胆固醇衍生物及其制造方法。根据本发明，通过在胆固醇母体上引入氨基苯甲酸，所得到的胆固醇衍生物在水溶液中具有优异的溶解度和荧光性。由于衍生物中的苯甲酸部分与糖化血红蛋白具有高亲和力，因此能够与血液中的糖化血红蛋白强烈结合。这使得可以通过其选择性的荧光变化来检测血液中糖化血红蛋白的存在与否，并提高对糖化血红蛋白的识别能力。因此，本发明中的胆固醇衍生物对于糖化血红蛋白具有选择性结合能力，并在结合前后显示出荧光变化，因此可用于血液中糖化血红蛋白检测的传感器。
• Catalytic Enantioselective Intermolecular Desymmetrization of 3-Substituted Oxetanes
  作者：Zhaobin Wang、Zhilong Chen、Jianwei Sun

  DOI：10.1002/anie.201300188

  日期：2013.6.24

  ring‐opening process features low catalyst loading, mild reaction conditions, broad functional group compatibility, high enantioselectivity, and the capability to generate chiral quaternary centers. The highly functionalized desymmetrization products are versatile chiral building blocks in organic synthesis.

  拧出：标题反应在手性布朗斯台德酸催化剂的存在下进行。这种高效的开环过程具有催化剂负载低，反应条件温和，官能团相容性广，对映选择性高以及生成手性四元中心的能力。高度功能化的去对称化产物是有机合成中的多功能手性构建基块。
• 化合物、液晶组合物、高分子材料和膜
  申请人：富士胶片株式会社

  公开号：CN104159996B

  公开（公告）日：2016-01-20

  包含下述通式表示的化合物的液晶组合物显示出充分的溶解性，可使用的浓度范围广，显示出优异的雾度降低性[式中，B 1 表示碳原子数为1～40的n价的链状连接基团该链状连接基团包含至少1个-CR 101 R 102 -(R 101 和R 102 为氢原子、卤原子、-COOH、-SO 3 H、-SH、-NH 3 或-OH)且不包含环状结构}；L 1 和L 2 表示单键、-O-、-S-、-CO-、-COO-、-OCO-、-COS-、-SCO-、-C(＝S)O-、-NR 0 CO-或-CONR 0 -(R 0 表示氢原子或碳原子数为1～6的烷基)；A 1 表示2价的芳香族烃基或杂环基；A 2 表示l+1价的芳香族烃基；Sp 1 表示单键或碳原子数为1～10的亚烷基；Hb 1 表示碳原子数为4～30的氟取代烷基，n表示2～6，m表示0～2，l表示2或3。]。