乙二醇单正丙醚 | 2807-30-9

• 物质功能分类: 化学农药原药 - 除草剂 - 酰胺类除草剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 乙二醇单正丙醚
• 中文别名: 乙二醇一正丙醚；乙二醇丙醚；乙二醇一丙醚；丙氧基乙醇；2-正丙氧基乙醇；正丙基溶纤剂；乙二醇正丙醚；2-丙氧基乙醇；乙二醇单丙醚；丙基溶纤剂
• 英文名称: 2-propoxyethanol
• 英文别名: 2-n-propoxyethanol；ethylene glycol mono-n-propyl ether；propoxyethanol
• CAS: 2807-30-9
• 化学式: C₅H₁₂O₂
• mdl: MFCD00072645
• 分子量: 104.149
• InChiKey: YEYKMVJDLWJFOA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  −75 °C(lit.)
• 沸点：
  150-153 °C(lit.)
• 密度：
  0.913 g/mL at 25 °C(lit.)
• 闪点：
  120 °F
• 溶解度：
  溶于水
• LogP：
  0.673 at 40℃ and pH7
• 物理描述：
  Liquid; colorless; mild, rancid odor; floats and mixes with water. (USCG, 1999)
• 颜色/状态：
  Volatile liquid
• 气味：
  Mild ethereal odor
• 味道：
  Bitter taste
• 蒸汽密度：
  3.6 (USCG, 1999) (Relative to Air)
• 蒸汽压力：
  2.9 mm Hg at 25 °C
• 大气OH速率常数：
  2.14e-11 cm3/molecule*sec
• 折光率：
  Index of Refraction: 1.412 at 25 °C
• 保留指数：
  800.7;802;809;790
• 稳定性/保质期：
  遵照规定使用和储存，则不会发生分解。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

ADMET

毒理性

• 暴露途径

该物质可以通过吸入其蒸汽、通过皮肤接触以及摄入进入人体。

The substance can be absorbed into the body by inhalation of its vapour, through the skin and by ingestion.

来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)

毒理性

• 吸入症状

咳嗽。喉咙痛。

Cough. Sore throat.

来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)

毒理性

• 皮肤症状

红斑。干燥皮肤。

Redness. Dry skin.

来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)

毒理性

• 眼睛症状

红肿。疼痛。

Redness. Pain.

来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)

毒理性

• 副作用

神经毒素 - 急性溶剂综合征 职业性肝毒素 - 继发性肝毒素：职业环境中潜在毒性效应的判断基于人类摄入或动物实验的中毒案例。 肾毒素 - 该化学品在职业环境中可能对肾脏有毒。 溶血性贫血 - 血红蛋白或红细胞数量减少。 生殖毒素 - 对生殖系统有毒的化学品，包括对后代缺陷以及对男性或女性生殖功能的损害。生殖毒性包括发育效应。参见生殖毒性风险评估指南。

Neurotoxin - Acute solvent syndrome Occupational hepatotoxin - Secondary hepatotoxins: the potential for toxic effect in the occupational setting is based on cases of poisoning by human ingestion or animal experimentation. Nephrotoxin - The chemical is potentially toxic to the kidneys in the occupational setting. Hemolytic anemia - Decreased hemoglobin or number of red blood cells. Reproductive Toxin - A chemical that is toxic to the reproductive system, including defects in the progeny and injury to male or female reproductive function. Reproductive toxicity includes developmental effects. See Guidelines for Reproductive Toxicity Risk Assessment.

来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases

吸收、分配和排泄

材料可能会通过皮肤被吸收，达到致命量。

... The material may be absorbed through the skin in lethal amounts.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

安全信息

• 危险等级：
  3.2
• 危险品标志：
  Xn
• 安全说明：
  S26,S36/37,S46
• 危险类别码：
  R21
• WGK Germany：
  1
• 海关编码：
  2909 44 00
• 危险品运输编号：
  UN 1986 3/PG 3
• 危险类别：
  3.2
• RTECS号：
  KM2800000
• 包装等级：
  III
• 危险标志：
  GHS02,GHS07
• 危险性描述：
  H226,H312,H319
• 危险性防范说明：
  P280,P305 + P351 + P338
• 储存条件：
  存储于阴凉干燥处。

SDS

第一部分：化学品名称

化学品中文名称：	乙二醇单丙基醚；2-正丙氧基乙醇
化学品英文名称：	Ethylene glycol monopropyl ether；Propyl cellosolve
中文俗名或商品名：
Synonyms：
CAS No.：	2807-30-9
分子式：	C 5 H 12 O 2
分子量：	104.17

第二部分：成分/组成信息

纯化学品 混合物

化学品名称：乙二醇单丙基醚；2-正丙氧基乙醇

有害物成分 含量 CAS No.

第三部分：危险性概述

危险性类别：
侵入途径：	吸入 食入 经皮吸收
健康危害：	误服、吸入或经皮肤接触会引起中毒。通常接触时，对皮肤无明显刺激性，但大量毒物长时间接触皮肤，可产生明显刺激甚至灼伤。
环境危害：	对环境有危害，对水体可造成污染。
燃爆危险：	本品易燃。

第四部分：急救措施

皮肤接触：	用流动清水冲洗。
眼睛接触：	拉开眼睑，用流动清水冲洗15分钟。就医。
吸入：	脱离现场至空气新鲜处。就医。
食入：	误服者，饮适量温水，催吐。就医。

第五部分：消防措施

危险特性：	遇明火、高热易燃。燃烧时放出有毒的刺激性烟雾。与氧化剂可发生反应。
有害燃烧产物：	一氧化碳、二氧化碳。
灭火方法及灭火剂：	尽可能将容器从火场移至空旷处。喷水保持火场容器冷却，直至灭火结束。处在火场中的容器若已变色或从安全泄压装置中产生声音，必须马上撤离。用水喷射逸出液体，使其稀释成不燃性混合物，并用雾状水保护消防人员。灭火剂：雾状水、抗溶性泡沫、二氧化碳、干粉、砂土。
消防员的个体防护：
禁止使用的灭火剂：
闪点(℃)：
自燃温度(℃)：
爆炸下限[%(V/V)]：
爆炸上限[%(V/V)]：
最小点火能(mJ)：
爆燃点：
爆速：
最大燃爆压力(MPa)：
建规火险分级：

第六部分：泄漏应急处理

应急处理：

疏散泄漏污染区人员至安全区，禁止无关人员进入污染区，切断火源。建议应急处理人员戴自给式呼吸器，穿化学防护服。禁止泄漏物进入受限制的空间(如下水道等)，以避免发生爆炸。在确保安全情况下堵漏。通风对流，稀释扩散。用砂土或其它不燃性吸附剂混合吸收，然后收集运至废物处理场所。如大量泄漏，收集回收或无害处理后废弃。

第七部分：操作处置与储存

操作注意事项：	密闭操作，全面通风。防止蒸气泄漏到工作场所空气中。操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴自吸过滤式防毒面具（半面罩），戴化学安全防护眼镜，穿透气型防毒服，戴防化学品手套。远离火种、热源，工作场所严禁吸烟。使用防爆型的通风系统和设备。在清除液体和蒸气前不能进行焊接、切割等作业。避免产生烟雾。避免与氧化剂接触。配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。
储存注意事项：	储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。防止阳光直射。保持容器密封。应与氧化剂分开存放，切忌混储。采用防爆型照明、通风设施。禁止使用易产生火花的机械设备和工具。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。

第八部分：接触控制/个体防护

最高容许浓度：	中 国 MAC：未制订标准前苏联 MAC：未制订标准美国TLV—TWA：未制订标准
监测方法：
工程控制：	严加密闭，提供充分的局部排风。
呼吸系统防护：	作业工人佩戴防毒口罩。紧急事态抢救或逃生时，佩戴自给式呼吸器。
眼睛防护：	戴化学安全防护眼镜。
身体防护：	穿防静电工作服。
手防护：	戴防护手套。
其他防护：	工作现场严禁吸烟。工作后，淋浴更衣。注意个人清洁卫生。避免高浓度吸入。

第九部分：理化特性

外观与性状：	具有轻微乙醚和苦味的挥发性液体。
pH：
熔点(℃)：
沸点(℃)：	150～152／101．3kPa
相对密度(水=1)：	0．909(25℃)
相对蒸气密度(空气=1)：
饱和蒸气压(kPa)：	0．4
燃烧热(kJ/mol)：
临界温度(℃)：
临界压力(MPa)：
辛醇/水分配系数的对数值：
闪点(℃)：
引燃温度(℃)：
爆炸上限%(V/V)：
爆炸下限%(V/V)：
分子式：	C 5 H 12 O 2
分子量：	104.17
蒸发速率：
粘性：
溶解性：	可混溶于水、多数有机溶剂。
主要用途：	用作树胶、喷漆、颜料、清漆、染料、油墨、清洁剂等的溶剂。也作为稀释剂和某些化学中间产物。

第十部分：稳定性和反应活性

稳定性：	在常温常压下 稳定
禁配物：	强氧化剂。
避免接触的条件：
聚合危害：	不能出现
分解产物：	一氧化碳、二氧化碳。

第十一部分：毒理学资料

急性毒性：	属低毒类 LD50：500～1000mg／kg(大鼠经口) LC50：
急性中毒：
慢性中毒：
亚急性和慢性毒性：
刺激性：	家兔经皮：500mg/24小时，轻度刺激。家兔经眼： 100mg，重度刺激。
致敏性：
致突变性：
致畸性：
致癌性：

第十二部分：生态学资料

生态毒理毒性：
生物降解性：
非生物降解性：
生物富集或生物积累性：

第十三部分：废弃处置

废弃物性质：
废弃处置方法：	建议用焚烧法处置。在能利用的地方重复使用容器或在规定场所掩埋。
废弃注意事项：

第十四部分：运输信息

危险货物编号：
UN编号：
包装标志：
包装类别：
包装方法：	无资料。
运输注意事项：	储存于阴凉、通风仓间内。远离火种、热源。保持容器密封，勿与空气接触，防止氧化变质。应与氧化剂分开存放。禁止使用易产生火花的机械设备和工具。储存间内的照明、通风等设施应采用防爆型，开关设在仓外。搬运时要
RETCS号：
IMDG规则页码：

第十五部分：法规信息

国内化学品安全管理法规：	化学危险物品安全管理条例 (1987年2月17日国务院发布)，化学危险物品安全管理条例实施细则 (化劳发[1992] 677号)，工作场所安全使用化学品规定 ([1996]劳部发423号)等法规，针对化学危险品的安全使用、生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应规定。
国际化学品安全管理法规：

第十六部分：其他信息

参考文献：	1.周国泰，化学危险品安全技术全书，化学工业出版社，1997 2.国家环保局有毒化学品管理办公室、北京化工研究院合编，化学品毒性法规环境数据手册，中国环境科学出版社.1992 3.Canadian Centre for Occupational Health and Safety,CHEMINFO Database.1998 4.Canadian Centre for Occupational Health and Safety, RTECS Database, 1989
填表时间：	年月日
填表部门：
数据审核单位：
修改说明：
其他信息：	6
MSDS修改日期：	年月日

制备方法与用途

化学性质

本品为液体，沸点149℃，折射率（20℃）1.4133，相对密度0.9130，可溶于乙醇、丙酮等有机溶剂，并能与水混溶。

用途

丙氧基乙醇是除草剂丙草胺的中间体。主要用作农药合成的原料，还可用作硝酸纤维和涂料工业中的溶剂。

生产方法

其制备方法是由环氧乙烷与正丙醇反应而得。也可以使用合成气（CO+H₂）在Ru化合物催化剂存在下进行反应制备。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙二醇单正丙醚 在 三溴化磷 作用下， 生成 2-溴乙基正丙基醚
  参考文献：
  名称：

  Karvonen, Annales Academiae Scientiarum Fennicae, Series A, vol. 5, # 6, p. 115

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  乙二醇 在 sodium 作用下， 生成 乙二醇单正丙醚
  参考文献：
  名称：

  The Importance of Aesthetics in Body Dysmorphic Disorder

  摘要：

  摘要 假设身体畸形障碍（BDD）患者首先更具 "美感"，这种特质很像音乐感，因人而异。与健康人相比，这将导致他们对更具吸引力的个体产生更大的情感反应，并更加重视外表在身份认同中的重要性。一些 BDD 患者可能具有更强的审美感知能力。这表现在他们接受过艺术和设计方面的教育或培训。其次，BDD 患者的审美标准可能高于其他人群。他们无法达到不切实际的审美标准是 BDD 的核心，导致严重的痛苦和障碍。

  DOI：

  10.1017/s1092852900017922
• 作为试剂：
  描述：

  2-ethyl-3-nitrophenol 在 乙二醇单正丙醚 、 三苯基膦 作用下， 反应 2.33h， 以95%的产率得到邻硝基苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  一种拮抗剂药物中间体邻硝基苯甲酸的合成方法

  摘要：

  一种拮抗剂药物中间体邻硝基苯甲酸的合成方法，主要包括如下步骤：在反应容器中加入3mol的2‑乙基‑3‑硝基苯酚，4‑5mol的乙二醇单丙醚溶液，升高溶液温度至30—35℃，控制搅拌速度150—170rpm,保持30—50min,然后加入6—7mol的三苯基膦粉末，继续反应60—90min,降低溶液温度至5—8℃，析出固体，过滤，依次用丙酸酐溶液洗涤，三乙胺溶液洗涤，然后在2‑甲基戊烷溶液中重结晶，脱水剂脱水，得晶体邻硝基苯甲酸。

  公开号：

  CN108623464A

文献信息

• NOVEL DIHYDROPYRIMIDINOISOQUINOLINONES AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS THEREOF FOR THE TREATMENT OF INFLAMMATORY DISORDERS.
  申请人：GALAPAGOS NV

  公开号：US20130165437A1

  公开（公告）日：2013-06-27

  A compound according to Formula Ia: wherein L 1 , G, and R 1 are as described herein. The present invention relates to novel compounds according to Formula I that antagonize GPR84, a G-protein-coupled receptor that is involved in inflammatory conditions, and methods for the production of these novel compounds, pharmaceutical compositions comprising these compounds, and methods for the prevention and/or treatment of inflammatory conditions (for example inflammatory bowel diseases (IBD), rheumatoid arthritis, vasculitis, lung diseases (e.g. chronic obstructive pulmonary disease (COPD) and lung interstitial diseases (e.g. idiopathic pulmonary fibrosis (IPF))), neuroinflammatory conditions, infectious diseases, autoimmune diseases, endocrine and/or metabolic diseases, and/or diseases involving impairment of immune cell functions by administering a compound of the invention.

  根据以下公式Ia的化合物： 其中L1、G和R1如本文所述。 本发明涉及根据公式I的新化合物，这些化合物对抗GPR84，G蛋白偶联受体，该受体参与炎症病症，以及这些新化合物的生产方法，包含这些化合物的药物组合物，以及通过给予本发明的化合物来预防和/或治疗炎症病症（例如炎症性肠病（IBD）、类风湿关节炎、血管炎、肺部疾病（例如慢性阻塞性肺病（COPD）和肺间质疾病（例如特发性肺纤维化（IPF）））、神经炎症病症、传染病、自身免疫疾病、内分泌和/或代谢疾病，以及/或通过给予本发明的化合物导致免疫细胞功能受损的疾病。
• Selective hydrogenation of trans-cinnamaldehyde and hydrogenolysis-free hydrogenation of benzyl cinnamate in imidazolium ILs
  作者：Saibh Morrissey、Ian Beadham、Nicholas Gathergood

  DOI：10.1039/b815566f

  日期：——

  trans-Cinnamaldehyde is selectively hydrogenated to hydrocinnamaldehyde using a commercially available palladium catalyst in novel imidazolium ILs. The selective hydrogenation extends to benzyl cinnamate, in which the ester is protected from hydrogenolysis under similar conditions.

  使用市售的钯催化剂在新型咪唑鎓离子液体中，反式肉桂醛可以被选择性地氢化为氢化肉桂醛。这种选择性氢化过程也适用于苄基肉桂酸酯，在该反应条件下，酯基得以避免氢解作用。
• Helicates with Ether‐Substituted Catechol Esters as Ligands
  作者：Christian Mevissen、A. Carel N. Kwamen、Leonard Himmel、Xiaofei Chen、Matthias Brückner、Saskia Huda、Christian Göb、Judith Jenniches、Iris Oppel、Jas S. Ward、Kari Rissanen、Markus Albrecht

  DOI：10.1002/ejoc.202000843

  日期：2020.8.31

  substituents or spacers form either triple lithium bridged dimeric helicates or triple stranded helicates with the ability to bind three lithium cations in their interior. Hierarchical helicates with ether or thioether substituents show in solution a monomerdimer equilibrium which is independent of the heteroatom in

  具有醚型取代基或间隔基的单或双儿茶酚酯形成三重锂桥二聚螺旋或三链螺旋，能够在其内部结合三个锂阳离子。带有醚或硫醚取代基的多级螺旋在溶液中显示出单体二聚体平衡，该平衡独立于杂原子
• Design, synthesis and biological evaluation of pyrido[2,3-d]pyrimidin-7-(8H)-ones as HCV inhibitors
  作者：Marta Camarasa、Raimon Puig de la Bellacasa、Àlex L. González、Raül Ondoño、Roger Estrada、Sandra Franco、Roger Badia、José Esté、Miguel Ángel Martínez、Jordi Teixidó、Bonaventura Clotet、José I. Borrell

  DOI：10.1016/j.ejmech.2016.03.055

  日期：2016.6

  design and selection of a combinatorial library of pyrido[2,3-d]pyrimidin-7(8H)-ones (4) has allowed the synthesis of 121 compounds, using known and new synthetic methodologies, and the evaluation of the inhibitory activity against hepatitis C virus (HCV) genotype 1b replicon. Among these compounds, 214,10} and 242,10} presented very high activities [EC50 = 0.027 μM (CC50 = 5.3 μM) and EC50 = 0.034 μM

  吡啶并[2,3 - d ]嘧啶-7（8 H）-ones（4）的组合文库的设计和选择已允许使用已知的和新的合成方法合成121种化合物，并对其抑制性进行评估抗丙型肝炎病毒（HCV）基因型1b复制子的活性。在这些化合物中，21 4,10 }和24 2,10 }表现出非常高的活性[分别为EC 50  = 0.027μM（CC 50  = 5.3μM）和EC 50  = 0.034μM（CC 50  = 13.5μM）]和高选择性指数196和397。这些值类似于EC 50索非布韦（2）（0.048μM ）使用相似的方法学方法和相同的病毒亚型报道。21 4,10 }和24 2,10 }是通过比sofosbuvir短的合成路线而获得的，而24 2,10 }是非手性的，与sofosbuvir具有4个立体生成中心相反。计算机研究表明21 4,10 }和24 2,10 }通过变构位点结合抑制NS5B聚合酶。
• Biodegradable, non-bactericidal oxygen-functionalised imidazolium esters: A step towards ‘greener’ ionic liquids
  作者：Saibh Morrissey、Bruce Pegot、Deborah Coleman、M. Teresa Garcia、Damien Ferguson、Bríd Quilty、Nicholas Gathergood

  DOI：10.1039/b812809j

  日期：——

  A series of imidazolium ionic liquids was prepared and screened against 7 bacterial strains. The incorporation of ether groups into the ester side-chain significantly reduced the toxicity compared with alkyl ester derivatives. Biodegradation data are also presented for 15 of the ionic liquids—including 6 examples which can be classed as readily biodegradable.

  制备了一系列咪唑离子液体，并对7种细菌菌株进行了筛选。在酯侧链中引入醚基团与烷基酯衍生物相比显著降低了毒性。本文还提供了其中15种离子液体的生物降解数据，其中包括6个可归类为易生物降解的例子。

表征谱图