ethyl 1-(1-hydroxy-1-phenylmethyl)-cyclopentanecarboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羟基酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl 1-(1-hydroxy-1-phenylmethyl)-cyclopentanecarboxylate
• 英文别名: ethyl 1-(1-hydroxyphenylmethyl) cyclopentanecarboxylate；Ethyl 1-(1-hydroxy-1-phenylmethyl)cyclopentanecarboxylate；ethyl 1-[hydroxy(phenyl)methyl]cyclopentane-1-carboxylate
• 化学式: C₁₅H₂₀O₃
• 分子量: 248.322
• InChiKey: PIIQAFCLAJEBRP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Lithium aluminium hydride 、 ethyl 1-(1-hydroxy-1-phenylmethyl)-cyclopentanecarboxylate 、 碳酸氢钠 、 sodium hydroxide 在 ice 、 乙醚 、 solution 、 silica gel 、 ethyl acetate n-hexane 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 1.0h， 以to give the title compound (1.8 g) as a colorless oil (yield 87%)的产率得到1-(Hydroxyphenylmethyl)-1-hydroxymethylcyclopentane
  参考文献：
  名称：

  Process for producing optically active naphthalene derivative and optical resolver therefor

  摘要：

  本发明提供了一种生产一种具有类固醇C17,20-裂解酶抑制活性的化合物的光学活性形式的方法，该化合物由式（I）表示，可用作预防或治疗前列腺增生、乳腺癌等肿瘤的药物或其盐。该方法包括将由式表示的萘衍生物的光学活性化合物混合物反应：其中R是含氮杂环基团，R1是氢原子、碳氢基团或芳香族杂单环基团，R2是氢原子或较低的烷基团，*表示一个不对称碳的位置，R3、R4、R5、R6、R7、R8和R9分别独立地是氢原子、碳氢基团、羟基、硫醇基、氨基、氨基甲酰基、酰基或卤素原子，其中R7与R6或R8结合，与萘环上的碳原子一起形成一个含氧原子的5或6元环。通过与由式表示的化合物的光学活性形式反应：其中环A是苯环，R10和R11相同或不同，分别是氢原子、碳氢基团或卤素原子，或R10和R11组合成一个烷基链，*表示一个不对称碳的位置，环B和环C分别是芳香环，分离得到的盐，并分离得到光学活性形式，以及用于光学分辨的新试剂。

  公开号：

  US06800778B1
• 作为产物：
  描述：

  1,4-二碘代丁烷 、 苯甲酰乙酸乙酯 在 sodium carbonate 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以77%的产率得到ethyl 1-(1-hydroxy-1-phenylmethyl)-cyclopentanecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  PROCESS FOR PRODUCING OPTICALLY ACTIVE NAPHTHALENE DERIVATIVE AND OPTICAL RESOLVER THEREFOR

  摘要：

  公开号：

  EP1227085B1

文献信息

• US6800778B1
  申请人：——

  公开号：US6800778B1

  公开（公告）日：2004-10-05