1-phenylethyl-5-phenyl-1H-[1,2,3]triazole-4-carboxylic acid ethyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-phenylethyl-5-phenyl-1H-[1,2,3]triazole-4-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: 1-phenethyl-5-phenyl-1H-[1,2,3]triazole-4-carboxylic acid ethyl ester；Ethyl 5-phenyl-1-(2-phenylethyl)triazole-4-carboxylate
• 化学式: C₁₉H₁₉N₃O₂
• 分子量: 321.379
• InChiKey: YRUJTOLXQJXTNV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  57
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二甘醇胺 、 1-phenylethyl-5-phenyl-1H-[1,2,3]triazole-4-carboxylic acid ethyl ester 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以50%的产率得到1-Phenethyl-5-phenyl-1H-[1,2,3]triazole-4-carboxylic acid [2-(2-hydroxy-ethoxy)-ethyl]-amide
  参考文献：
  名称：

  新型 1, 2, 3-三唑甲酰胺的抗聚集和抗血栓形成活性

  摘要：

  制备了 25 种与 YC-1 相关的新型三唑甲酰胺，并测试了它们的抗血小板（体外）和抗血栓形成（体内）活性。其中五个抑制血小板聚集（Born test，诱导剂胶原蛋白），IC50 值在 90 到 130 μM 之间。九种化合物表现出显着的抗血栓形成特性，对血栓形成的抑制率为 11% 至 7%。只有一种化合物 (8c) 显示出体外和体内效应。在体外，活性最强的化合物是 11c 和 12d。它们抑制血小板聚集，IC50 = 90 和 95 μM。在体内，10a 显示出最强的血栓形成抑制作用，在单次口服剂量为 60 mg/kg 后，小动脉中有 11%（小静脉中有 5%）。使用血清素作为诱导剂时，11c 和 12d 均显示出较低的 IC50 值，即分别为 25 或 30 μM。

  DOI：

  10.1002/ardp.200300837
• 作为产物：
  描述：

  (2-叠氮基乙基)-苯 、 苯甲酰乙酸乙酯 在 potassium carbonate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 以43%的产率得到1-phenylethyl-5-phenyl-1H-[1,2,3]triazole-4-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] TACHYKININ RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] ANTAGONISTES DU RECEPTEUR TACHYKININE

  摘要：

  本发明涉及选择性NK-1受体拮抗剂的化学式(I)或其药用盐，用于治疗与过多的缓激肽相关的疾病。

  公开号：

  WO2005000821A1

文献信息

• Tachykinin receptor antagonists
  申请人：Amegadzie Kudzovi Albert

  公开号：US20060160794A1

  公开（公告）日：2006-07-20

  The present invention relates to selective NK-1 receptor antagonists of Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, for the treatment of disorders associated with an excess of tachykinins.

  本发明涉及公式(I)或其药学上可接受的盐的选择性NK-1受体拮抗剂，用于治疗与过量Tachykinins相关的疾病。
• TACHYKININ RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP1638944A1

  公开（公告）日：2006-03-29