tricarbonyl[η(6)-2-methoxy(trimethylsilyl)benzene]chromium | 156926-83-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: tricarbonyl[η(6)-2-methoxy(trimethylsilyl)benzene]chromium
• 英文别名: tricarbonyl[trimethyl(η6-2-methoxyphenyl)silane]chromium；tricarbonyl(η6-2-trimethylsilylanisole)chromium(0)；carbon monoxide;chromium;(2-methoxyphenyl)-trimethylsilane
• CAS: 156926-83-9；170079-61-5；69786-79-4
• 化学式: C₁₃H₁₆CrO₄Si
• 分子量: 316.349
• InChiKey: FOAMISYLLRDGLB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.13
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  12.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tricarbonyl[η(6)-2-methoxy(trimethylsilyl)benzene]chromium 、 苯甲醛 在 cesium fluoride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以73%的产率得到tricarbonyl[[(η6-2-methoxyphenyl)phenylmethoxy]trimethylsilane]chromium
  参考文献：
  名称：

  Effenberger, Franz; Schoellkopf, Klaus, Chemische Berichte, 1985, vol. 118, # 11, p. 4356 - 4376

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-三甲基硅烷基苯甲醚 、 六羰基铬 以 四氢呋喃 、 二丁醚 为溶剂， 以84%的产率得到tricarbonyl[η(6)-2-methoxy(trimethylsilyl)benzene]chromium
  参考文献：
  名称：

  Effenberger, Franz; Schoellkopf, Klaus, Chemische Berichte, 1985, vol. 118, # 11, p. 4356 - 4376

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Asymmetric Synthesis of Planar Chiral (Arene)tricarbonylchromium Complexes via Enantioselective Deprotonation by Conformationally Constrained Chiral Lithium-Amide Bases
  作者：Sandrine Pache、Candice Botuha、Roberto Franz、E. Peter Kündig、Jacques Einhorn

  DOI：10.1002/1522-2675(20000906)83:9<2436::aid-hlca2436>3.0.co;2-n

  日期：2000.9.6

  addition reactions with eight chiral Li-amide bases, 1 - 8, and five [Cr(arene)(CO)3] complexes, 9 - 13, were investigated. Restriction of conformational freedom in the chiral Li-amide base Li-1, in general, did not result in an increase in asymmetric induction. A new route to enantiomerically enriched (75 - 92%) planar chiral ortho-substituted benzaldehyde complexes via enantioselective lithiation of

  研究了与八个手性锂酰胺碱基 1-8 和五个 [Cr(arene)(CO)3] 配合物 9-13 的对映选择性锂化/亲电加成反应。一般来说，限制手性锂酰胺基 Li-1 中的构象自由度不会导致不对称诱导的增加。报道了一种通过苯扎亚胺配合物 16 和 17 的对映选择性锂化制备对映体富集 (75-92%) 平面手性邻位取代苯甲醛配合物的新途径。在 (1S)-对映异构体系列的邻取代苯甲醛配合物 18a - d 中，除了三甲基甲锡烷基衍生物 18b 之外，发现比旋光度的符号 [a] 是正的。这被解释为醛基的反向构象。
• The asymmetric synthesis of phosphorus- and sulfur-containing tricarbonyl(η6-arene)chromium complexes using the chiral base approach
  作者：Azhar Ariffin、Alexander J. Blake、Richard A. Ewin、Wan-Sheung Li、Nigel S. Simpkins

  DOI：10.1039/a905610f

  日期：——

  transformation of tricarbonyl[η6-(diphenylphosphinoyl)benzene]chromium(0) 12 into the corresponding ortho-silylated complex in up to 86% ee. A tin derivative was prepared similarly and was then used to prepare other derivatives via reduction to the corresponding phosphine, followed by transmetallation–electrophilic quench. In the case of tricarbonyl(η6-1,3-dihydroisobenzothiophene)chromium(0) the chiral

  使用简单的手性氨基化锂基体2的三羰基能够的不对称转变〔η 6 - （diphenylphosphinoyl）苯]铬（0）12成相应的邻-silylated在高达86％ee的复合物。锡衍生物的制备方法相似，然后通过还原为相应的膦，然后再进行金属转移-亲电淬灭，用于制备其他衍生物。在三羰基（η6 -1,3-二氢异苯并噻吩）铬（0）手性碱2无效，必须使用双锂酰胺碱9才能在高ee（最高达95％）中实现不对称取代。分解得到高度对映体富集形式的相应手性硫化物。在所有情况下，都是通过对选定的实例进行X射线结构测定得出产品的绝对立体化学。
• Djukic, Jean-Pierre; Rose-Munch, Francoise; Rose, Eric, Organometallics, 1995, vol. 14, # 4, p. 2027 - 2038
  作者：Djukic, Jean-Pierre、Rose-Munch, Francoise、Rose, Eric、Simon, Frederic、Dromzee, Yves

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of racemic frenolicin via organochromium and organopalladium intermediates
  作者：M. F. Semmelhack、A. Zask

  DOI：10.1021/ja00345a061

  日期：1983.4
• Ewin, Richard A.; MacLeod, Angus M.; Price, David A., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1997, # 4, p. 401 - 415
  作者：Ewin, Richard A.、MacLeod, Angus M.、Price, David A.、Simpkins, Nigel S.、Watt, Alan P.

  DOI：——

  日期：——