1,1,4,4-tetrakis(tert-butylsulfanyl)butatriene | 62897-21-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫基化合物
• 英文名称: 1,1,4,4-tetrakis(tert-butylsulfanyl)butatriene
• 英文别名: tetrakis-tert-butylsulfanyl-butatriene；Tetrakis(tert-butylsulfanyl)butatriene
• CAS: 62897-21-6
• 化学式: C₂₀H₃₆S₄
• 分子量: 404.77
• InChiKey: KKYNPEJISVEFII-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  170-171 °C
• 沸点：
  473.1±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.998±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1,4,4-tetrakis(tert-butylsulfanyl)butatriene 以 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 1,1,2,4-tetrakis-tert-butylsulfanyl-but-1-en-3-yne
  参考文献：
  名称：

  Tris- und tetrakisthiobutenine

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)83598-x
• 作为产物：
  描述：

  六氯-1,3-丁二烯 、 2-甲基-2-丙硫醇钠盐 以 二甲基亚砜 为溶剂， 以71%的产率得到1,1,4,4-tetrakis(tert-butylsulfanyl)butatriene
  参考文献：
  名称：

  Roedig, Alfred; Ibis, Cemil; Zaby, Gottfried, Chemische Berichte, 1981, vol. 114, # 2, p. 684 - 698

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Sulfanyl-Substituted [3]Cumulenes and Buta-1,3-dienes from a Tetrakis(pyridinium)-Substituted Butadiene
  作者：Andreas Schmidt、Alireza Rahimi、Mimoza Gjikaj

  DOI：10.1055/s-0029-1216861

  日期：2009.7

  3-dienes, or tetrakis(sulfanyl)-substituted 2,3-dichlorobuta-1,3-dienes by reactions with thiolates or a sulfinate. The outcome of the reaction depends on the reaction conditions and the substitution pattern of the starting sulfur nucleophiles. dienes and trienes - sulfides - pyridines - perchlorinated compounds - persulfurated compounds

  用4-（N，N-二甲基氨基）吡啶处理过氯丁1,3-二烯导致1,1'，1''，1''-（2,3-dichlorobuta-1,3-二烯-1,1,4,4-四基）四[4-（二甲基氨基）吡啶]四氯化物（通过X射线分析确定的结构），将其转化为全硫化丁二烯（[3]枯草烯），五元（硫烷基）-通过与硫醇盐或亚磺酸盐的反应而取代的丁基-1,3-二烯或四（硫烷基）取代的2,3-二氯丁-1,3-二烯。反应的结果取决于反应条件和起始硫亲核试剂的取代方式。 二烯和三烯-硫化物-吡啶-高氯化合物-过硫化化合物
• Thieme Chemistry Journal Awardees - Where Are They Now? [3]-Cumulenes, Sulfanyl-Substituted Butadienes, and Functionalized Thiophenes Starting from Polypyridinium Salts
  作者：Andreas Schmidt、Alireza Rahimi、Mimoza Gjikaj

  DOI：10.1055/s-0029-1217952

  日期：2009.10

  Hexachlorobuta-1,3-diene reacted with DMAP, 4-(pyrrolidin-1-yl)pyridine, 4-(morpholin-1-yl)pyridine, and 4-amino-pyridine to 1,1',1",1"'-tetrakis-(2,3-dichlorobuta-1,3-diene-1,1,4,4-tetrayl)pyridinium salts, respectively. Except for the 4-amino derivative, these salts were converted into 1,1'-bis-(1,2,3,4-tetrachloro-buta-1,3-diene-1,4-diyl)pyridinium salts on treatment with bromine or iodine in acetic

  Hexachlorobuta-1,3-diene 与 DMAP、4-(pyrrolidin-1-yl)pyridine、4-(morpholin-1-yl)pyridine 和 4-amino-pyridine 反应生成 1,1',1",1" '-tetrakis-(2,3-dichlorobuta-1,3-diene-1,1,4,4-tetrayl)pyridinium 盐。除了 4-氨基衍生物外，这些盐在用 1,1'-双-(1,2,3,4-四氯-丁-1,3-二烯-1,4-二基)吡啶鎓盐处理后转化为溴或碘溶于乙酸或水中。在与硫醇盐反应时，得到四-硫烷基取代的 [3]-枯草烯，而用硫处理产生 1,1'-双-(2,3-二氯-噻吩-1,4-二基)吡啶盐。二硫化钠得到1,1'-双-(2,3-二氯-1,4-dimercaptobuta-1,3-二烯-1,4-二基)吡啶鎓盐。
• Roedig,A. et al., Chemische Berichte, 1977, vol. 110, p. 1484 - 1491
  作者：Roedig,A. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Roedig,A.; Zaby,G., Liebigs Annalen der Chemie, 1979, p. 1606 - 1613
  作者：Roedig,A.、Zaby,G.

  DOI：——

  日期：——
• Roedig, Alfred; Zaby, Gottfried, Chemische Berichte, 1980, vol. 113, # 10, p. 3342 - 3351
  作者：Roedig, Alfred、Zaby, Gottfried

  DOI：——

  日期：——