ethyl (β-phenylthio)crotonate | 13141-01-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: ethyl (β-phenylthio)crotonate
• 英文别名: β-Phenylmercapto-crotonsaeure-aethylester；Ethyl 3-(phenylsulfanyl)but-2-enoate；ethyl 3-phenylsulfanylbut-2-enoate
• CAS: 13141-01-0
• 化学式: C₁₂H₁₄O₂S
• 分子量: 222.308
• InChiKey: GRYPWQYBOWSOTR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  172 °C(Press: 4 Torr)
• 密度：
  1.1069 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  51.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (β-phenylthio)crotonate 以 乙醚 为溶剂， 生成 ethyl 3,3-dimethylheptanoate
  参考文献：
  名称：

  碳酸二烷基锂与β-烷氧基和β-烷硫基αβ-不饱和羰基化合物的反应

  摘要：

  β -烷氧基-和β -烷硫基-α β -ethylenic酯和酮被转化以高产率成β -烷基α β -ethylenic酯和成ββ使用锂dialkylcuprate试剂二烷基酮。

  DOI：

  10.1039/c39730000907
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 3,3-bis(thiophenyl)butanoate 在 盐酸 作用下， 以 氯苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 ethyl (β-phenylthio)crotonate
  参考文献：
  名称：

  Homolytic addition of thiophenol to ethyl (?-phenylthio)crotonate

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00962269

文献信息

• Homolytic addition of thiophenol to ethyl (?-phenylthio)crotonate
  作者：T. D. Churkina、R. G. Petrova、V. I. Dostovalova

  DOI：10.1007/bf00962269

  日期：1981.1
• Reaction of lithium dialkylcuprates with β-alkoxy and β-alkylthio αβ-unsaturated carbonyl compounds
  作者：Gary H. Posner、Daniel J. Brunelle

  DOI：10.1039/c39730000907

  日期：——

  β-Alkoxy- and β-alkylthio-αβ-ethylenic esters and ketones are converted in high yield into β-alkyl-αβ-ethylenic esters and into ββ-dialkyl ketones using lithium dialkylcuprate reagents.

  β -烷氧基-和β -烷硫基-α β -ethylenic酯和酮被转化以高产率成β -烷基α β -ethylenic酯和成ββ使用锂dialkylcuprate试剂二烷基酮。