methyl 3-(8-bromoimidazo[1,2-b]pyridazin-6-yl)benzoate | 1431773-71-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: methyl 3-(8-bromoimidazo[1,2-b]pyridazin-6-yl)benzoate
• 英文别名: Methyl 3-(8-bromoimidazo[1,2-b]pyridazin-6-yl)benzoate
• CAS: 1431773-71-5
• 化学式: C₁₄H₁₀BrN₃O₂
• 分子量: 332.156
• InChiKey: IGMDRACBITWWJH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.59±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  56.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3-(8-bromoimidazo[1,2-b]pyridazin-6-yl)benzoate 在 N-甲基咪唑 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 水 、 caesium carbonate 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 38.0h， 生成 N-(1-hydroxypropan-2-yl)-3-(8-(6-(2-methylpyrrolidin-1-yl)pyridin-2-ylamino)imidazo[1,2-b]pyridazin-6-yl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  IMIDAZOPYRIDAZINE COMPOUNDS

  摘要：

  本发明涉及使用以下公式I的新化合物： 其中所有可变取代基均如本文所述定义，这些化合物是SYK抑制剂，可用于治疗自免疫和炎症性疾病。

  公开号：

  US20130109661A1
• 作为产物：
  描述：

  3-甲氧羰基苯硼酸频哪醇酯 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 溴 、 碳酸氢钠 、 sodium carbonate 、 对甲苯磺酸 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 水 、 异丙醇 为溶剂， 反应 62.5h， 生成 methyl 3-(8-bromoimidazo[1,2-b]pyridazin-6-yl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] IMIDAZOPYRIDAZINE COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS D'IMIDAZOPYRIDAZINE

  摘要：

  本发明涉及使用以下公式（I）的新化合物：其中所有可变取代基均如本文所述定义，这些化合物是SYK抑制剂，可用于治疗自免疫性和炎症性疾病。

  公开号：

  WO2013064445A1

文献信息

• Imidazopyridazine compounds
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US09169259B2

  公开（公告）日：2015-10-27

  The present invention relates to the use of novel compounds of formula I: wherein all variable substituents are defined as described herein, which are SYK inhibitors and are useful for the treatment of auto-immune and inflammatory diseases.

  本发明涉及使用式I的新化合物：其中所有变量取代基如本文所述，这些化合物是SYK抑制剂，可用于治疗自身免疫和炎症性疾病。
• US9169259B2
  申请人：——

  公开号：US9169259B2

  公开（公告）日：2015-10-27