4-methoxy-N-methyl-N-(phenylethynyl)benzenesulfonamide | 1007597-66-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-methoxy-N-methyl-N-(phenylethynyl)benzenesulfonamide
• 英文别名: 4-methoxy-N-methyl-N-(2-phenylethynyl)benzenesulfonamide
• CAS: 1007597-66-1
• 化学式: C₁₆H₁₅NO₃S
• 分子量: 301.366
• InChiKey: PXZWNYYXGVFPJA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  55
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methoxy-N-methyl-N-(phenylethynyl)benzenesulfonamide 在 silver hexafluoroantimonate 、 二苯基亚砜 、 gold(I) chloride 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 1.5h， 以80%的产率得到N-(4-methoxyphenylsulfonyl)-N-methyl-2-oxo-2-phenylacetamide
  参考文献：
  名称：

  Gold-Catalyzed Synthesis of Benzil Derivatives and α-Keto Imides via Oxidation of Alkynes

  摘要：

  An efficient process based on the gold-catalyzed redox reaction has been developed to oxidize 1,2-diarylacetylene or ynamide to 1,2diaryldiketone or a-keto imide respectively. This process can tolerate a variety of functional groups and affords 1,2-dicarbonyl compounds in excellent yields under mild reaction conditions.

  DOI：

  10.1021/ol200270t
• 作为产物：
  描述：

  对甲氧基苯磺酰氯 在 吡啶 、 copper(ll) sulfate pentahydrate 、 potassium carbonate 、 N,N'-二甲基乙二胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 12.17h， 生成 4-methoxy-N-methyl-N-(phenylethynyl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  微波辅助铜催化溴炔与磺酰胺的偶联：N-磺酰酰胺的快速合成

  摘要：

  醇溶剂和微波辐射的协同作用显着提高了C-N偶联速率，使得N-磺酰基炔酰胺能够在10分钟内快速合成。研究了最佳的催化剂、配体和溶剂组合，并且显示在这些条件下可以耐受各种溴代炔烃和磺酰胺。

  DOI：

  10.1055/a-2196-8886

文献信息

• Copper-Catalyzed Aerobic Oxidative Amidation of Terminal Alkynes:  Efficient Synthesis of Ynamides
  作者：Tetsuya Hamada、Xuan Ye、Shannon S. Stahl

  DOI：10.1021/ja077406x

  日期：2008.1.1

  A copper-catalyzed method for the preparation of ynamides has been identified that proceeds via aerobic oxidative coupling of terminal alkynes with various nitrogen nucleophiles, including cyclic carbamates, amides and ureas, and N-alkyl-arylsulfonamides and indoles.

  已经确定了一种用于制备炔酰胺的铜催化方法，该方法通过末端炔烃与各种含氮亲核试剂（包括环状氨基甲酸酯、酰胺和脲以及 N-烷基-芳基磺酰胺和吲哚）的有氧氧化偶联进行。
• Enantioselective Ficini Reaction: Ruthenium/PNNP-Catalyzed [2+2] Cycloaddition of Ynamides with Cyclic Enones
  作者：Christoph Schotes、Antonio Mezzetti

  DOI：10.1002/anie.201007753

  日期：2011.3.21

  Chiral cyclobuteneamides made easy: Double chloride abstraction from the ruthenium/PNNP complex 1 in the presence of unsaturated β‐keto esters 2 gives the dicationic adducts [Ru(2)(PNNP)]2+ (3) that catalyze the [2+2] cycloaddition of a variety of ynamides 4 to produce cyclobuteneamides 5 with high yield and enantioselectivity (see scheme).

  手性环丁烯酰胺很容易：在不饱和β-酮酸酯2存在下从钌/ PNNP配合物1中提取双氯化物，得到了催化[2 + 2 ]的二价加合物[Ru（2）（PNNP）] 2+（3）。各种ynamides的]环4，以产生cyclobuteneamides 5以高收率和对映选择性（参见方案）。
• Selective [5 + 1] and [5 + 2] Cycloaddition of Ynamides or Propargyl Esters with Benzo[<i>d</i>]isoxazoles via Gold Catalysis
  作者：Wei Xu、Jidong Zhao、Xiangdong Li、Yuanhong Liu

  DOI：10.1021/acs.joc.8b02935

  日期：2018.12.21

  Benzo[d]isoxazoles are found to act as novel nucleophiles to undergo gold-catalyzed [5 + 1] or [5 + 2] cycloaddition reactions with ynamides. The reaction provides a concise and chemoselective access to polysubstituted 2H-benzo[e][1,3]oxazines or benzo[f][1,4]oxazepines. In addition, benzo[d]isoxazoles can also react with gold-carbene intermediates derived from propargyl esters to afford [5 + 1] annulation

  发现苯并[ d ]异恶唑可作为新型亲核试剂与金酰胺进行金催化的[5 + 1]或[5 + 2]环加成反应。该反应提供了对多取代的2 H-苯并[ e ] [1,3]恶嗪或苯并[ f ] [1,4]氧杂ze子的简明和化学选择性的途径。另外，苯并[ d ]异恶唑也可以与衍生自炔丙基酯的金卡宾中间体反应，得到[5 +1]环化产物。
• Ethanol as a Hydrogenating Agent: Palladium-Catalyzed Stereoselective Hydrogenation of Ynamides To Give Enamides
  作者：Alla Siva Reddy、K. C. Kumara Swamy

  DOI：10.1002/anie.201702277

  日期：2017.6.6

  as a hydrogenating agent for ynamides under palladium catalysis. This behavior is different from the normally expected reaction of ethanol addition to alkynes. The reaction shows stereoselectivity for E enamides, which is in contrast to reports using other hydrogenating sources. The method was also extended to ynamines. Alternatively, the use of ethanol and ammonium formate as the hydrogenating source

  乙醇在钯催化下可作为乙酰胺的氢化剂。此行为与通常将乙醇加成炔烃的预期反应不同。该反应显示出对E 烯酰胺的立体选择性，这与使用其他氢化源的报道相反。该方法还扩展到了ynamines。或者，使用乙醇和甲酸铵作为氢化源得到Z- 酰胺。通过氘标记实验证明了乙醇在氢化反应中的作用。
• Catalytic Ynamide Oxidation Strategy for the Preparation of α-Functionalized Amides
  作者：Fei Pan、Xin-Ling Li、Xiu-Mei Chen、Chao Shu、Peng-Peng Ruan、Cang-Hai Shen、Xin Lu、Long-Wu Ye

  DOI：10.1021/acscatal.6b01599

  日期：2016.9.2

  acid-catalyzed alkyne oxidation strategy has been developed to produce diverse α-functionalized amides from readily and generally available ynamides. An efficient zinc(II)-catalyzed oxidative azidation and thiocyanation has been achieved, providing facile access to synthetically useful α-azido amides and α-thiocyanate amides, respectively. This chemistry can also be extended to oxidative halogenations by employing

  已经开发了路易斯酸催化的炔烃氧化策略，以从容易和普遍可获得的乙酰胺中产生各种α-官能化的酰胺。已经实现了有效的锌（II）催化的氧化叠氮化和硫氰化，分别提供了易于获得的合成有用的α-叠氮基酰胺和α-硫氰酸酯基酰胺的途径。通过使用2-卤代吡啶N-氧化物作为氧化剂和卤素源，该化学反应还可以扩展到氧化卤化，并且其机理原理也得到密度泛函理论计算的支持。此外，已经证明NaBARF有效地催化这种炔烃氧化，因此在该级联反应中进一步排除了金属卡宾途径。