1,2-bis[bis(4-methoxyphenyl)phosphanyl]ethane | 98815-23-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1,2-bis[bis(4-methoxyphenyl)phosphanyl]ethane
• 英文别名: 1,2-bis{(di-4-methoxyphenyl)phosphino}ethane；1,2-bis(di(4-methoxyphenyl)phosphino)ethane；1,2-bis{di(4-methoxyphenyl)phosphino}ethane；1,2-Ethanediyl-bis[bis(4-methoxyphenyl)phosphine]；1,2-Bis(di-p-methoxyphenylphosphino)ethane；1,2-Bis(bis(4-methoxyphenyl)phosphaneyl)ethane；2-bis(4-methoxyphenyl)phosphanylethyl-bis(4-methoxyphenyl)phosphane
• CAS: 98815-23-7
• 化学式: C₃₀H₃₂O₄P₂
• 分子量: 518.529
• InChiKey: FYZAOKYLSUCICI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  108-110 °C(Solv: isopropanol (67-63-0))
• 沸点：
  619.4±55.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  36.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-bis[bis(4-methoxyphenyl)phosphanyl]ethane 在 双氧水 、 三溴化硼 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 1,2-bis[bis(4-hydroxyphenyl)phosphanyl]ethane oxide
  参考文献：
  名称：

  具有氟相亲和性的三芳基膦家族的合成

  摘要：

  已经开发出一种使用氧取代基作为引入全氟链的支化点的新型全氟官能化三芳基膦的非常有效的合成方法。这种方法能够在对位、间位和邻位引入全氟尾，从而得到含有 54 至 59 wt% 氟的三苯基膦的高度全氟化类似物。该方法已扩展到 1,2-双（二苯基膦基）乙烷的全氟类似物的合成。已经测量了一些全氟膦的氟/有机分配系数，以及它们的氧化速率。

  DOI：

  10.1002/1099-0690(20021)2002:2<269::aid-ejoc269>3.0.co;2-b
• 作为产物：
  描述：

  以 甲醇 为溶剂， 以100 %的产率得到1,2-bis[bis(4-methoxyphenyl)phosphanyl]ethane
  参考文献：
  名称：

  二膦-Pd(II) 复合物的跨膜氯化物转运：配体几何结构的影响

  摘要：

  双膦-Pd(II) 复合物以高效率和选择性将氯化物转运穿过磷脂膜。它们的转运活性主要受其亲脂性的影响，而其他参数（例如二膦配体的咬合角和取代基的电子特性）的影响较小。此外，观察到其他金属离子（Ni(II) 和 Cu(I)）的传输活性促使二膦-金属络合物成为一类新的阴离子载体。

  DOI：

  10.1002/ejoc.202201121
• 作为试剂：
  描述：

  but-2-yn-1-yl tert-butyl carbonate 、 2-乙酰基环己酮 在 bis(1,5-cyclooctadiene)nickel (0) 、 1,2-bis[bis(4-methoxyphenyl)phosphanyl]ethane 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 以67%的产率得到2-Acetyl-2-buta-1,3-dien-2-ylcyclohexan-1-one
  参考文献：
  名称：

  镍催化 1,3-二羰基化合物与炔丙碳酸酯的 α-1,3-二烯化

  摘要：

  本文报道了镍催化的 1,3-二羰基化合物与取代的炔丙基（例如丁-2-炔基）碳酸酯的 α-1,3-二烯化反应。炔丙基单元变为 1,3-二烯基单元，其结合在 1,3-二羰基化合物的 α 位。

  DOI：

  10.1055/a-1282-9731

文献信息

• Process for producing an alcohol or a silyl ether thereof
  申请人：Shibasaki Masakatsu

  公开号：US20060199973A1

  公开（公告）日：2006-09-07

  A process for producing an alcohol or a silyl ether thereof of formula (4): wherein R 1 represents a hydrocarbon, a heterocyclic, or an alkoxycarbonyl group; R 2 represents hydrogen or CO 2 R; X represents an aryl or an alkenyl group of formula (3): and R 8 represents hydrogen or a silyl residue, by reacting a compound R 1 (C═O)R 2 with a silane (R 3 ) 2 R 4 Si—X, wherein R 3 and R 4 each represents an alkyl, an alkoxy, or an aryl group; in the presence of (i) a catalyst component containing copper fluoride or a catalyst component containing a copper compound and a fluoride and (ii) a bidentate phosphine compound or in the presence of a complex obtained from the foregoing components.

  生产醇或其硅基醚的方法，其分子式为（4）：其中R1代表烃基、杂环基或烷氧羰基；R2代表氢或CO2R；X代表分子式（3）的芳基或烯基；R8代表氢或硅基残基，通过将化合物R1(C═O)R2与硅烷（R3）2R4Si—X反应，其中R3和R4分别代表烷基、烷氧基或芳基，在（i）含有氟化铜的催化剂组分或含有铜化合物和氟化物的催化剂组分和（ii）双齿膦化合物的存在下，或在从上述组分得到的络合物的存在下。
• The preparation and properties of some diphosphines R2PCH2CH2PR2(R = alkyl or aryl) and of their rhenium(I) dinitrogen derivatives
  作者：Joseph Chatt、Wasif Hussain、G. Jeffery Leigh、Hapipah Mohd. Ali、Christopher J. Picket、Douglas A. Rankin

  DOI：10.1039/dt9850001131

  日期：——

  The synthesis of a range of diphosphines R2PCH2CH2PR2 from Cl2PCH2CH2PCl2 is described. The properties of a series of complexes [ReCl(N2)(R2PCH2CH2PR2)2] derived from them are discussed. The relationship between the values of E½ox and ν(N2) for the complexes suggests that electron-withdrawing substituents on the diphosphine upset the usual balance of σ and π effects in rhenium–dinitrogen bonding.

  描述了从Cl 2 PCH 2 CH 2 PCl 2合成一定范围的二膦R 2 PCH 2 CH 2 PR 2。讨论了从它们衍生的一系列配合物[ReCl（N 2）（R 2 PCH 2 CH 2 PR 2）2 ]的性质。的值之间的关系Ë ½牛和ν（N 2），用于所述配合物表明在二膦即吸电子取代基打乱σ和铼二氮键合π作用的通常的平衡。
• Antitumor activity of bis(diphenylphosphino)alkanes, their gold(I) coordination complexes, and related compounds
  作者：Christopher K. Mirabelli、David T. Hill、Leo F. Faucette、Francis L. McCabe、Gerald R. Girard、Deborah B. Bryan、Blaine M. Sutton、Joan O. Leary Barus、Stanley T. Crooke、Randall K. Johnson

  DOI：10.1021/jm00395a004

  日期：1987.12

  inactive. Among dppe analogues, replacement of phenyl groups with ethyl or benzyl groups resulted in inactivity for both ligands and the corresponding gold complexes whereas substitution with cyclohexyl or heterocyclic ring systems yielded ligands and/or gold complexes with antitumor activity. Among substituted-phenyl dppe and dppe(AuCl)2 analogues, 3-fluoro, 4-fluoro, perdeuterio, 4-methylthio, and 2-methylthio

  描述了与双（二苯基膦基）乙烷（dppe）有关的双膦及其金配合物，在多种可移植肿瘤模型中具有活性。在第1-5天以最大耐受剂量（MTD）40μmol/ kg腹膜内给药时，dppe可重复产生ip P388白血病小鼠的寿命（ILS）100％。氯金（I）与dppe中的每种膦配位得到的复合物具有相似的活性，但剂量水平比dppe低得多。金（I）配合物的MTD为7μmol/ kg。在dppe的其他金属络合物中，Au（III）络合物具有活性（大于50％ILS），而Ag（I），Ni（II），Pt（II），Pd（II）和Rh（I）络合物具有活性。不活跃。在dppe类似物中，用乙基或苄基取代苯基会导致配体和相应的金络合物均失活，而用环己基或杂环系统取代会产生具有抗肿瘤活性的配体和/或金络合物。在取代的苯基dppe和dppe（AuCl）2类似物中，3-氟，4-氟，氘代，4-甲硫基和2-甲硫基类似物是有活性的。4-甲
• Trap-Free Halogen Photoelimination from Mononuclear Ni(III) Complexes
  作者：Seung Jun Hwang、David C. Powers、Andrew G. Maher、Bryce L. Anderson、Ryan G. Hadt、Shao-Liang Zheng、Yu-Sheng Chen、Daniel G. Nocera

  DOI：10.1021/jacs.5b03192

  日期：2015.5.27

  Halogen photoelimination reactions constitute the oxidative half-reaction of closed HX-splitting energy storage cycles. Here, we report high-yielding, endothermic Cl2 photoelimination chemistry from mononuclear Ni(III) complexes. On the basis of time-resolved spectroscopy and steady-state photocrystallography experiments, a mechanism involving ligand-assisted halogen elimination is proposed. Employing

  卤素光消除反应构成闭合的 HX 分裂能量存储循环的氧化半反应。在这里，我们报告了单核 Ni(III) 配合物的高产、吸热 Cl2 光消除化学。在时间分辨光谱和稳态光晶体学实验的基础上，提出了一种涉及配体辅助卤素消除的机制。采用辅助配体促进消除提供了一种策略，可以规避 3d 金属配合物固有的短寿命激发态，以激活具有热力学挑战性的键。
• Rhodium(i) complexes of unsymmetrical diphosphines: efficient and stable methanol carbonylation catalysts
  作者：Charles-Antoine Carraz、A. Guy Orpen、Dianne D. Ellis、Paul G. Pringle、Evert J. Ditzel、Glenn J. Sunley

  DOI：10.1039/b002802i

  日期：——

  Rhodium complexes of unsymmetrical diphosphines of the type Ph2PCH2CH2PAr2 are catalysts for the carbonylation of methanol; several features of the catalysis are reminiscent of iridium carbonylation catalysts.

  Ph2PCH2CH2PAr2 型不对称二膦的铑配合物是甲醇羰基化的催化剂；催化的几个特征让人想起铱羰基化催化剂。