but-2-yn-1-yl tert-butyl carbonate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机碳酸及其衍生物
• 英文名称: but-2-yn-1-yl tert-butyl carbonate
• 英文别名: Tert-butyl but-2-ynyl carbonate
• 化学式: C₉H₁₄O₃
• 分子量: 170.208
• InChiKey: XIMGHJNKWCANQP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  but-2-yn-1-yl tert-butyl carbonate 在 (4-CF₃Ph)3PAuNTf₂ 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以62%的产率得到4-methyl-5-methylene-1,3-dioxolan-2-one
  参考文献：
  名称：

  金（I）催化从炔丙基碳酸叔丁酯形成4-亚烷基-1,3-二氧戊环-2-酮。

  摘要：

  [反应：请参见文字]。描述了有关金（I）催化的炔丙基碳酸叔丁酯重排成4-亚烷基-1,3-二氧戊环-2-酮的研究。所采用的温和的反应条件可以有效合成各种环状碳酸酯，而使用所报道的方法不太容易获得这些环状碳酸酯。已经观察到最终产物的结构可变性，并且该可变性很大程度上取决于连接至炔部分的取代基的性质。

  DOI：

  10.1021/ol053100o
• 作为产物：
  描述：

  2-丁炔-1-醇 、 二碳酸二叔丁酯 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以84%的产率得到but-2-yn-1-yl tert-butyl carbonate
  参考文献：
  名称：

  钯（0）催化的 2-氨基（甲苯磺酰基）苯甲酰胺/磺酰胺的区域选择性环化：3-亚基-[1,4]苯二氮卓-5-酮/苯并[f][1,2,5]噻二氮杂的立体选择性合成-1,1-二氧化物

  摘要：

  Pd(0) 催化的叔丁基炔丙基碳酸酯和 2-氨基甲苯磺酰基苯甲酰胺或磺酰胺之间的环化反应产生1,4-benzodiazepin-5-ones 或 sultam 衍生物，这是许多生物活性化合物的关键成分。但是 2-氨基苯甲酰胺/磺酰胺需要在炔碳上取代的炔丙基碳酸酯进行反应，导致所述产物的立体选择性形成。

  DOI：

  10.1039/d1cc00793a

文献信息

• Access to Spirocyclized Oxindoles and Indolenines via Palladium-Catalyzed Cascade Reactions of Propargyl Carbonates with 2-Oxotryptamines and Tryptamines
  作者：Antoinette E. Nibbs、Thomas D. Montgomery、Ye Zhu、Viresh H. Rawal

  DOI：10.1021/acs.joc.5b00277

  日期：2015.5.15

  through a process wherein the first nucleophilic unit on the oxindole or indole reacts with an allenyl-palladium species, formed from oxidative addition of Pd(0) to propargyl carbonates, to generate a π-allyl palladium intermediate that then reacts further with the second nucleophilic component of the oxindole or indole. The cascade process forges two bonds en route to spirocyclized oxindole and indolenine

  这里报道的是直接构建一系列螺环化的吲哚和吲哚类化合物的方法，它们的产率都很高到极好。具体来说，我们报告了钯和双炔碳酸酯，它们均作为双亲核试剂与羟吲哚和吲哚发生钯催化反应，以提供在新形成的环上具有环外双键的螺环产物。反应通过一个过程进行，在该过程中，羟吲哚或吲哚上的第一个亲核单元与通过将Pd（0）氧化加成炔丙基碳酸酯而形成的烯丙基-钯物质反应，生成π-烯丙基钯中间体，然后该中间体进一步与羟吲哚或吲哚的第二个亲核组分。级联过程在螺环化的吲哚和吲哚烯产品中形成了两个键。
• Cascade Synthesis of 3-Alkylidene Dihydrobenzofuran Derivatives via Rhodium(III)-Catalyzed Redox-Neutral C–H Functionalization/Cyclization
  作者：Zhi Zhou、Guixia Liu、Yan Chen、Xiyan Lu

  DOI：10.1021/acs.orglett.5b03060

  日期：2015.12.4

  An efficient rhodium(III)-catalyzed coupling reaction of N-phenoxyacetamides with propargyl carbonates to yield 3-alkylidene dihydrobenzofuran derivatives via C–H functionalization/cascade cyclization has been developed. This transformation represents a redox-neutral process and features the formation of three new bonds under mild conditions.

  已经开发了一种有效的铑（III）催化的N-苯氧基乙酰胺与碳酸炔丙基酯的偶联反应，可通过CH功能化/级联环化反应生成3-亚烷基二氢苯并呋喃衍生物。该转变代表氧化还原中性过程，并具有在温和条件下形成三个新键的特征。
• Nickel-Catalyzed α-1,3-Dienylation of 1,3-Dicarbonyl Compounds with Propargylic Carbonates
  作者：Naoki Ishida、Masahiro Murakami、Yuka Kamino

  DOI：10.1055/a-1282-9731

  日期：2021.10

  Herein reported is a nickel-catalyzed α-1,3-dienylation reaction of 1,3-dicarbonyl compounds with substituted propargylic (e.g., but-2-ynyl) carbonates. The propargyl unit changes into a 1,3-dienyl unit, which is incorporated at the α-position of the 1,3-dicarbonyl compounds.

  本文报道了镍催化的 1,3-二羰基化合物与取代的炔丙基（例如丁-2-炔基）碳酸酯的 α-1,3-二烯化反应。炔丙基单元变为 1,3-二烯基单元，其结合在 1,3-二羰基化合物的 α 位。
• Synthesis of 2-Aryloxy-1,3-dienes from Phenols and Propargyl Carbonates
  作者：Naoki Ishida、Yusaku Hori、Shintaro Okumura、Masahiro Murakami

  DOI：10.1021/jacs.8b11159

  日期：2019.1.9

  A convenient method for the synthesis of 1,3-dienes from readily available compounds is reported. 2-Aryoxy-1,3-dienes are produced stereoselectively by a nickel-catalyzed reaction of propargyl carbonates with phenols. Functional group tolerance is broad to allow iodo, formyl, and boryl groups. The resulting 1,3-dienes are of much synthetic value because they can participate in a wide variety of reactions

  报道了一种从容易获得的化合物合成 1,3-二烯的简便方法。2-芳氧基-1,3-二烯通过镍催化的碳酸炔丙酯与苯酚的反应立体选择性地产生。官能团耐受性很广，以允许碘、甲酰基和硼酰基。所得的 1,3-二烯具有很高的合成价值，因为它们可以参与多种反应，包括 Diels-Alder 反应。
• Regio‐, Diastereo‐, and Enantioselective Decarboxylative Hydroaminoalkylation of Dienol Ethers Enabled by Dual Palladium/Photoredox Catalysis
  作者：Jun Zheng、Nana Tang、Hui Xie、Bernhard Breit

  DOI：10.1002/anie.202200105

  日期：2022.5.9

  (HAA) reaction of N-aryl α-amino acids with dienol ethers enabled by a photoredox/palladium dual catalytic system is presented. With the developed method, a broad variety of substrates was deployed to deliver vicinal amino tertiary ethers in good to excellent yields with excellent diastereo-, and enantioselectivity. Mechanistic studies suggest that this transformation proceeds through a reversible

  提出了一种由光氧化还原/钯双催化系统实现的N-芳基 α-氨基酸与二烯醇醚的新型脱羧氢氨基烷基化 (HAA) 反应。通过所开发的方法，可以使用多种底物以良好至优异的产率传递邻位氨基叔醚，并具有优异的非对映和对映选择性。机理研究表明，这种转变是通过 1,3-二烯的可逆氢化钯化进行的。