dipropargyl 3,3'-dithiodipropionate | 1357084-56-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: dipropargyl 3,3'-dithiodipropionate
• 英文别名: prop-2-ynyl 3-[(3-oxo-3-prop-2-ynoxypropyl)disulfanyl]propanoate
• CAS: 1357084-56-0
• 化学式: C₁₂H₁₄O₄S₂
• 分子量: 286.373
• InChiKey: MROZRKYDPVLRIG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  398.4±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.250±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dipropargyl 3,3'-dithiodipropionate 在 potassium phosphate 、 L-1,4-二硫代苏糖醇 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 0.66h， 生成 2-methyl-2-((((3-oxo-3-(prop-2-yn-1-yloxy)propyl)thio)carbonothioyl)thio)propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Reversible single-chain selective point folding via cyclodextrin driven host–guest chemistry in water

  摘要：

  在这篇通讯中，我们介绍了一种基于环糊精（CD）主客体化学和可控自由基聚合协议，在水环境中实现单聚合物链可逆折叠的新平台技术。通过 DLS 和核欧豪瑟增强光谱（NOESY）监测了金刚烷基δ-CD δ-Ï-官能化聚（N,N-二甲基丙烯酰胺）的单链折叠及其在高温下的逆转。

  DOI：

  10.1039/c4cc03218g
• 作为产物：
  描述：

  3,3'-二氢氧啉酸 、 2-丙炔-1-醇 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 以75%的产率得到dipropargyl 3,3'-dithiodipropionate
  参考文献：
  名称：

  Reversible single-chain selective point folding via cyclodextrin driven host–guest chemistry in water

  摘要：

  在这篇通讯中，我们介绍了一种基于环糊精（CD）主客体化学和可控自由基聚合协议，在水环境中实现单聚合物链可逆折叠的新平台技术。通过 DLS 和核欧豪瑟增强光谱（NOESY）监测了金刚烷基δ-CD δ-Ï-官能化聚（N,N-二甲基丙烯酰胺）的单链折叠及其在高温下的逆转。

  DOI：

  10.1039/c4cc03218g

文献信息

• Electrochemically selective double C(sp²)–X (X = S/Se, N) bond formation of isocyanides
  作者：Zhipeng Guan、Shuxiang Zhu、Yankai Yang、Yanlong Liu、Siyuan Wang、Faxiang Bu、Hengjiang Cong、Hesham Alhumade、Heng Zhang、Aiwen Lei

  DOI：10.1039/d1sc04475c

  日期：——

  The construction of C(sp2)–X (X = B, N, O, Si, P, S, Se, etc.) bonds has drawn growing attention since heteroatomic compounds play a prominent role from biological to pharmaceutical sciences. The current study demonstrates the C(sp2)–S/Se and C(sp2)–N bond formation of one carbon of isocyanides with thiophenols or disulfides or diselenides and azazoles simultaneously. The reported findings could provide

  C(sp 2 )–X (X = B、N、O、Si、P、S、Se等) 键的构建引起了越来越多的关注，因为杂原子化合物在从生物学到制药科学中发挥着重要作用。目前的研究表明 C(sp 2 )–S/Se 和 C(sp 2)–异氰化物的一个碳与苯硫酚或二硫化物或二硒化物和氮唑同时形成N键。报告的发现可以提供新的多种异硫脲，尤其是迄今为止很少报道的硒脲。该协议显示出良好的原子经济性和阶梯经济性，仅析氢和理论计算解释了产品的立体选择性。重要的是，无论是否存在敏感的自由基受体，如广泛的芳烃和炔基部分，甚至烯基部分，电化学反应都可能只发生在异氰基部分。
• 암세포 표적 기능을 갖는 가교 마이셀, 약물 전달체 및 이의 제조방법
  申请人：Pukyong National University Industry-University Cooperation Foundation 부경대학교 산학협력단(220040166499) BRN ▼617-82-06434

  公开号：KR101741949B1

  公开（公告）日：2017-05-31

  본 발명은 암세포 표적 기능을 갖는 가교 마이셀, 약물 전달체 및 이의 제조방법에 관한 것이다. 본 발명의 암세포 표적 기능을 갖는 가교 마이셀 및 약물 전달체는 원-팟 클릭반응에 의하여 간편하게 제조될 수 있고, 암세포를 특이적으로 타겟팅하여, 약물을 방출함으로써, 암세포를 특이적으로 사멸시킬 수 있어, 이를 제약분야에 유용하게 사용할 수 있다.

  本发明涉及具有肿瘤细胞靶向功能的桥联微囊、药物传递体以及其制备方法。具有肿瘤细胞靶向功能的桥联微囊和药物传递体可以通过单点点击反应简便制备，通过释放药物来特异性地靶向肿瘤细胞，从而可以特异性地灭活肿瘤细胞，可在制药领域中有用。
• Reduction-triggered release of paclitaxel from in situ formed biodegradable core-cross-linked micelles
  作者：Weipu Zhu、Ying Wang、Xia Cai、Guangyu Zha、Qiaojie Luo、Rui Sun、Xiaodong Li、Zhiquan Shen

  DOI：10.1039/c4tb01834f

  日期：——

  self-assemble into micelles and paclitaxel (PTX) could be encapsulated into the micellar core to form PTX-loaded micelles, which were core-crosslinked in situ by propargyl dithiopropionate via"click" chemistry, to develop a reduction-responsive polymeric drug delivery system. The in vitro release studies revealed the minimized release of PTX under physiological conditions, whereas a burst release of PTX was

  通过“点击”化学在水性介质中原位制备负载紫杉醇的还原反应性核心交联的胶束。首先在甲氧基聚乙二醇（mPEG）存在下，通过ε-己内酯（CL）和5,5-二溴甲基三亚甲基碳酸酯（DBTC）的受控开环共聚反应，合成了具有多个叠氮化物侧基的两亲嵌段共聚物。作为大分子引发剂，然后进行叠氮化。这种两亲性嵌段共聚物可以自组装成胶束，紫杉醇（PTX）可以封装在胶束芯中以形成负载PTX的胶束，然后通过炔丙基二硫代丙酸酯通过“点击”化学方法将其原位交联，从而形成还原-反应灵敏的聚合物药物递送系统。体外释放研究表明，在生理条件下，PTX的释放量最小，而在还原条件下，PTX突然释放。核交联的胶束由于在还原环境下的纳米级直径和二硫键的分裂而显示出有效的细胞摄取和还原反应性药物释放，这通过使用尼罗红作为荧光探针的共聚焦激光扫描显微镜确认。这种具有优异生物相容性和快速还原反应的聚合物纳米载体为细胞内抗癌药物的输送开辟了一条
• Hyperbranched Polymers with High Degrees of Branching and Low Dispersity Values: Pushing the Limits of Thiol–Yne Chemistry
  作者：Alexander B. Cook、Raphael Barbey、James A. Burns、Sébastien Perrier

  DOI：10.1021/acs.macromol.6b00132

  日期：2016.2.23

  We propose a versatile approach to the production of hyperbranched polymers with high degrees of branching and low dispersity values (Đ), involving slow monomer addition of a thiol/yne monomer to multifunctional core molecules in the presence of photoinitiator and under UV irradiation. The small thiol/yne monomer was synthesized via 1-ethyl-3-(3-(dimethylamino)propyl)carbodiimide hydrochloride (EDC·HCl)

  我们提出了一种生产支链度高，分散度值低的超支化聚合物的通用方法（Đ），包括在光引发剂的存在下和在紫外线照射下，将硫醇/炔单体缓慢地添加到多功能核心分子上。通过1-乙基-3-（3-（二甲基氨基）丙基）碳二亚胺盐酸盐（EDC·HCl）酯化反应合成小的硫醇/炔单体，并在不同浓度下进行间歇聚合。批量硫醇-炔聚合反应动力学快，分散度大，随浓度增加而增加。发现通过缓慢添加到多功能炔烃核（三（丙-2-炔-1-基）1,3,5-苯三羧酸酯）或烯烃核（三烯丙基1,3,5-苯三羧酸酯）中引入单体会降低分散性在单体浓度为0.5–2.0 M时。支化度由1确定在大多数情况下，1 H NMR光谱大于0.8。对于具有10mol％核心分子的0.5M单体浓度，发现增加核心分子的比例可将分散度降低至烯烃核和炔烃核的分散度分别低至1.26和1.38。还通过光散射尺寸排阻色谱法（SEC）检测来确定超支链结构的分子量，并通过SEC检
• KR2020/17765
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——