ethyl 4-benzoyl-5-hydroxyisoxazole-3-carboxylate | 627501-82-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: ethyl 4-benzoyl-5-hydroxyisoxazole-3-carboxylate
• CAS: 627501-82-0
• 化学式: C₁₃H₁₁NO₅
• 分子量: 261.234
• InChiKey: HNGLVKYVNSQHLC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.79
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  89.63
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 4-benzoyl-5-hydroxyisoxazole-3-carboxylate 在 肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 5-amino-6-oxo-3-phenyl-1,6-dihydro-pyridazine-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIDAZIN-3(2H)-ONE DERIVATIVES AND THEIR USE AS PDE4 INHIBITORS
  [FR] NOUVEAUX DERIVES DE PYRIDAZIN-3(2H)-ONE ET LEURS UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DE PDE4

  摘要：

  该发明涉及新的治疗上有用的吡啶并嗪-3(2H)-酮衍生物，以及它们的制备方法和含有它们的药物组合物。这些化合物是磷酸二酯酶4（PDE4）的有效和选择性抑制剂，因此在治疗、预防和抑制相关病理条件、疾病和障碍方面具有用途，特别是哮喘、慢性阻塞性肺病、类风湿性关节炎、局部性皮炎、牛皮癣或肠易激综合征。

  公开号：

  WO2005123693A1
• 作为产物：
  描述：

  氯代肟基乙酸乙酯 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以45%的产率得到ethyl 4-benzoyl-5-hydroxyisoxazole-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIDAZIN-3(2H)-ONE DERIVATIVES AND THEIR USE AS PDE4 INHIBITORS
  [FR] NOUVEAUX DERIVES DE PYRIDAZIN-3(2H)-ONE ET LEURS UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DE PDE4

  摘要：

  该发明涉及新的治疗上有用的吡啶并嗪-3(2H)-酮衍生物，以及它们的制备方法和含有它们的药物组合物。这些化合物是磷酸二酯酶4（PDE4）的有效和选择性抑制剂，因此在治疗、预防和抑制相关病理条件、疾病和障碍方面具有用途，特别是哮喘、慢性阻塞性肺病、类风湿性关节炎、局部性皮炎、牛皮癣或肠易激综合征。

  公开号：

  WO2005123693A1

文献信息

• [EN] PYRIDAZIN-3(2H)-ONE DERIVATIVES AS PDE4 INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES DE LA PYRIDAZINE-3(2h)-ONE, INHIBITEURS DE LA PDE4
  申请人：ALMIRALL PRODESFARMA SA

  公开号：WO2003097613A1

  公开（公告）日：2003-11-27

  New pyridazin-3(2H)-one derivatives having the chemical structure of general formula (I); are disclosed; as well as processes for their preparation, pharmaceutical compositions comprising them and their use in therapy as inhibitors of phosphodiesterase 4.

  新的吡啶并嗪-3(2H)-酮衍生物具有一般式(I)的化学结构；公开了它们的制备方法，包括它们的药物组合物以及它们作为磷酸二酯酶4抑制剂在治疗中的用途。
• Pyridazin-3(2h)-one derivatives as pde4 inhibitors
  申请人：Dal Piaz Vittorio

  公开号：US20060052379A1

  公开（公告）日：2006-03-09

  New pyridazin-3(2H)-one derivatives having the chemical structure of general formula (I) are disclosed; as well as process for their preparation, pharmaceutical compositions comprising them and their use in therapy as inhibitors of phosphodiesterase 4.

  本发明公开了具有一般式(I)化学结构的新吡啶并嗪-3(2H)-酮衍生物；以及其制备过程、包含它们的制药组合物以及它们作为磷酸二酯酶4抑制剂在治疗中的应用。
• Pyridazin-3(2H)-One Derivatives And Their Use As Pde4 Inhibitors
  申请人：Aguilar Izquierdo Nuria

  公开号：US20090029996A1

  公开（公告）日：2009-01-29

  The invention relates to new therapeutically useful pyridazin-3(2H)-one derivatives, to processes for their preparation and to pharmaceutical compositions containing them. These compounds are potent and selective inhibitors of phosphodiesterase 4 (PDE4) and are thus useful in the treatment, prevention and suppression of related pathological conditions, diseases and disorders, in particular asthma, chronic obstructive pulmonary disease, rheumatoid arthritis, topic dermatitis, psoriasis or irritable bowel disease.

  本发明涉及新的治疗有用的吡啶并嗪-3（2H）-酮衍生物，以及它们的制备过程和含有它们的药物组合物。这些化合物是磷酸二酯酶4（PDE4）的有效和选择性抑制剂，因此可用于治疗、预防和抑制相关的病理条件、疾病和障碍，特别是哮喘、慢性阻塞性肺疾病、类风湿性关节炎、局部皮炎、牛皮癣或肠易激综合征。
• PYRIDAZIN-3 (2H) -ONE DERIVATIVES AS PDE4 INHIBITORS
  申请人：Dal Piaz Vittorio

  公开号：US20080269235A1

  公开（公告）日：2008-10-30

  New pyridazin-3(2H)-one derivatives having the chemical structure of general formula (I) are disclosed; as well as process for their preparation, pharmaceutical compositions comprising them and their use in therapy as inhibitors of phosphodiesterase 4.

  本发明揭示了具有一般式(I)的化学结构的新吡啶并嗪-3(2H)-酮衍生物，以及它们的制备方法、含有它们的药物组合物以及它们作为磷酸二酯酶4抑制剂在治疗中的使用。
• Pyridazin-3(2H)-one derivatives as PDE4 inhibitors
  申请人：Laboratorios Almirall, S.A.

  公开号：US07459453B2

  公开（公告）日：2008-12-02

  New pyridazin-3(2H)-one derivatives having the chemical structure of general formula (I) are disclosed; as well as process for their preparation, pharmaceutical compositions comprising them and their use in therapy as inhibitors of phosphodiesterase 4.

  本发明揭示了具有通式（I）的化学结构的新吡啶并嗪-3（2H）-酮衍生物，以及它们的制备方法，包括它们的药物组成物和它们作为磷酸二酯酶4抑制剂在治疗中的使用。