1-phenyl-3-phenyliminobutan-1-one | 39196-22-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-phenyl-3-phenyliminobutan-1-one
• 英文别名: 4-(N-phenylamino)-1-phenylbut-2-en-1-one；benzoylacetonanil
• CAS: 39196-22-0
• 化学式: C₁₆H₁₅NO
• 分子量: 237.301
• InChiKey: OUILAXKWRISQKY-GHRIWEEISA-N

物化性质

• 沸点：
  368.2±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.01±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.05
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  29.43
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(2,4,6-trichlorophenyl)butylmalonate 、 1-phenyl-3-phenyliminobutan-1-one 反应 0.5h， 以80%的产率得到5-benzoyl-3-n-butyl-4-hydroxy-6-methyl-1-phenyl-pyridin-2(1H)-on
  参考文献：
  名称：

  Kappe, Thomas; Ajili, Samir; Stadlbauer, Wolfgang, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1988, vol. 25, p. 463 - 468

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苯胺 、 1-苯基-1,3-丁二酮 在 erbium(III) triflate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.5h， 以93%的产率得到1-phenyl-3-phenyliminobutan-1-one
  参考文献：
  名称：

  三氟甲磺酸铒（III）：用于合成醛亚胺、酮亚胺和烯胺酮的宝贵催化剂

  摘要：

  醛亚胺、酮亚胺和烯胺酮可以在三氟甲磺酸铒(III)催化下获得。反应机理是典型的亚胺合成。证明了催化剂在合成芳族亚胺方面的作用。与CeCl 3 /NaI 加成不饱和醛导致迈克尔加成相反，在三氟甲磺酸铒(III) 催化下没有观察到迈克尔加合物。

  DOI：

  10.1055/s-2006-926378

文献信息

• KAPPE, THOMAS;AJILI, SAMIR;STADLBAUER, WOLFGANG, J. HETEROCYCL. CHEM., 25,(1988) N 2, C. 463-468
  作者：KAPPE, THOMAS、AJILI, SAMIR、STADLBAUER, WOLFGANG

  DOI：——

  日期：——
• Epoxidation of ethylene
  申请人：BP Chemicals Limited

  公开号：EP0124231B1

  公开（公告）日：1987-07-22