Z-1,4-dimethoxy-1-triisopropylsilanylethynyl-4-ethynylcyclohexa-2,5-diene | 626235-18-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Z-1,4-dimethoxy-1-triisopropylsilanylethynyl-4-ethynylcyclohexa-2,5-diene
• CAS: 626235-18-5
• 化学式: C₂₁H₃₂O₂Si
• 分子量: 344.569
• InChiKey: MRHPXIXYOVZVNQ-OYRHEFFESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.74
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Z-1,4-dimethoxy-1-triisopropylsilanylethynyl-4-ethynylcyclohexa-2,5-diene 在 四(三苯基膦)钯 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 19.5h， 生成 Z-1,6-bis[Z-4-ethynyl-1,4-dimethoxycyclohexa-2,5-dienyl]hexa-3-ene-1,5-diyne
  参考文献：
  名称：

  由对苯醌合成受不同保护/官能化的炔属结构单元，并将其用于新烯二炔的合成。

  摘要：

  将两种不同的乙炔化锂顺序加到对苯醌中，得到1，4-二乙炔基环己-2，5-二烯-1，4-二醇的非对映异构混合物，其中两个乙炔基带有不同的保护/官能团。选择性脱保护末端乙炔，然后Pd（0）介导的Z-1,2-二氯乙烯偶联生成带有环己2,5-二烯单元的新二烯。

  DOI：

  10.1039/b302323k
• 作为产物：
  描述：

  Z-1,4-dimethoxy-1-triisopropylsilanylethynyl-4-trimethylsilanylethynylcyclohexa-2,5-diene 在 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以85%的产率得到Z-1,4-dimethoxy-1-triisopropylsilanylethynyl-4-ethynylcyclohexa-2,5-diene
  参考文献：
  名称：

  由对苯醌合成受不同保护/官能化的炔属结构单元，并将其用于新烯二炔的合成。

  摘要：

  将两种不同的乙炔化锂顺序加到对苯醌中，得到1，4-二乙炔基环己-2，5-二烯-1，4-二醇的非对映异构混合物，其中两个乙炔基带有不同的保护/官能团。选择性脱保护末端乙炔，然后Pd（0）介导的Z-1,2-二氯乙烯偶联生成带有环己2,5-二烯单元的新二烯。

  DOI：

  10.1039/b302323k

文献信息

• Synthesis of [8]Cycloparaphenylene-octacarboxylates via Rh-Catalyzed Stepwise Cross-Alkyne Cyclotrimerization
  作者：Norihiko Hayase、Yuta Miyauchi、Yukimasa Aida、Haruki Sugiyama、Hidehiro Uekusa、Yu Shibata、Ken Tanaka

  DOI：10.1021/acs.orglett.7b01231

  日期：2017.6.2

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• Synthesis of a Strained Spherical Carbon Nanocage by Regioselective Alkyne Cyclotrimerization
  作者：Norihiko Hayase、Juntaro Nogami、Yu Shibata、Ken Tanaka

  DOI：10.1002/anie.201903422

  日期：2019.7.8

  The smallest spherical carbon nanocage so far, [2.2.2]carbon nanocage, has been synthesized by the cationic rhodium(I)/H8‐binap complex‐catalyzed regioselective intermolecular cyclotrimerization of a cis‐1‐ethynyl‐4‐arylcyclohexadiene derivative followed by the triple Suzuki–Miyaura cross‐couplings with 1,3,5‐triborylbenzene and reductive aromatization. This cage molecule is highly strained, and its

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