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methyl-(tetra-
O
-nitro-α-D-glucopyranoside)
methyl-(tetra-
O
-nitro-α-D-glucopyranoside) | 13225-10-0
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methyl-(tetra-
O
-nitro-α-D-glucopyranoside)
英文别名
Methyl-(tetra-
O
-nitro-α-D-glucopyranosid);alpha-Methylglucoside tetranitrate;[(2S,3R,4S,5R,6R)-2-methoxy-3,5-dinitrooxy-6-(nitrooxymethyl)oxan-4-yl] nitrate
CAS
13225-10-0
化学式
C
7
H
10
N
4
O
14
mdl
——
分子量
374.175
InChiKey
TUNQYUUBAPZMFB-ZFYZTMLRSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
物化性质
熔点:
48.5 °C
沸点:
503.24°C (rough estimate)
密度:
1.8145 (rough estimate)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.2
重原子数:
25
可旋转键数:
6
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
1.0
拓扑面积:
239
氢给体数:
0
氢受体数:
14
SDS
SDS:fdded388a9295436b0da2bf4a2cd2b96
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上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
alpha-甲基葡萄糖甙
methyl-alpha-D-glucopyranoside
97-30-3
C
7
H
14
O
6
194.185
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
alpha-甲基葡萄糖甙
methyl-alpha-D-glucopyranoside
97-30-3
C
7
H
14
O
6
194.185
反应信息
作为反应物:
描述:
methyl-(tetra-
O
-nitro-α-D-glucopyranoside)
生成 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid
参考文献:
名称:
Fleury et al., Memorial des Poudres, 1949, vol. 31, p. 107,113
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
alpha-甲基葡萄糖甙
在
硝酸
作用下, 生成
methyl-(tetra-
O
-nitro-α-D-glucopyranoside)
参考文献:
名称:
Tsvetkov, V. G.; Sopin, V. P.; Tsvetkova, L. Ya., Journal of general chemistry of the USSR, 1986, vol. 56, # 3, p. 471 - 474
摘要:
DOI:
点击查看最新优质反应信息
文献信息
524. Sugar nitrates. Part V. Removal of nitrate groups
作者:
K. S. Ennor、John Honeyman
DOI:
10.1039/jr9580002586
日期:
——
Catalytic Hydrogenolysis of Nitrate Esters
作者:
Lester P. Kuhn
DOI:
10.1021/ja01213a023
日期:
1946.9
Honeyman; Morgan, Chemistry and industry, 1953, p. 1035
作者:
Honeyman、Morgan
DOI:
——
日期:
——
Brissaud, Memorial des services chimiques de l'Etat, 1943, vol. 30, p. 120,123
作者:
Brissaud
DOI:
——
日期:
——
Brissaud et al., Memorial des Poudres, 1951, vol. 33, p. 187,189
作者:
Brissaud et al.
DOI:
——
日期:
——
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