(3E)-3,4-dichloro-2-methylbut-3-en-2-ol | 90138-23-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (3E)-3,4-dichloro-2-methylbut-3-en-2-ol
• 英文别名: 3-methyl-1,2-dichloro-1-buten-3-ol；3,4-dichloro-2-methyl-but-3-en-2-ol；3,4-Dichlor-2-methyl-but-3-en-2-ol；(E)-3,4-dichloro-2-methylbut-3-en-2-ol
• CAS: 90138-23-1
• 化学式: C₅H₈Cl₂O
• 分子量: 155.024
• InChiKey: OPRBZDBOHPHXGE-ONEGZZNKSA-N

物化性质

• 沸点：
  194.0±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.242±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3E)-3,4-dichloro-2-methylbut-3-en-2-ol 在 硫酸 、 乙酸酐 作用下， 以17%的产率得到1,2-二氯-3-甲基丁-1,3-二烯
  参考文献：
  名称：

  Kaplanyan, E. E.; Mkryan, G. G.; Adamyan, A. P., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1984, vol. 20, # 1, p. 49 - 53

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (3Z)-4-chloro-3-{[1-chloro-1-(dichloromethyl)-2-hydroxy-2-methylpropyl]selanyl}-2-methylbut-3-en-2-ol 在 三乙胺 作用下， 以 氘代氯仿 为溶剂， 反应 3.0h， 以35%的产率得到(3E)-3,4-dichloro-2-methylbut-3-en-2-ol
  参考文献：
  名称：

  二氯化二乙烯基硒和二溴化物的合成与反应活性

  摘要：

  报道了四氯化硒和四溴化硒与炔丙醇的区域和立体定向亲电加成反应。（Z，Z）-双（β-氯乙烯基）二氯化硒的分离产率高，其反应性取决于其取代方式。衍生自未取代的α-甲基-或α，α-二甲基炔丙基醇的产品容易将氯原子转移至两个双键之一。（ž，ž来自γ-苯基-或γ-异丙烯基炔丙基醇的双（β-氯乙烯基）二氯化硒进行环化反应生成苯并硒吩衍生物; 这伴随着相应的二氯取代的烯丙基醇的形成。相反，四氯化硒仅与作为氯化剂的γ-苯基炔丙醇反应，定量得到（3-氯丙-1-炔-1-基）苯。还描述了区域和立体定向亲电子加成四溴化硒的产物。提出了反应机理。 亲电子添加剂-炔烃-醇-硒-卤化物

  DOI：

  10.1055/s-0030-1258395

文献信息

• Reaction of Aromatic and Unsaturated Compounds with the Potassium Permanganate/HCl (HBr) Acetonitrile Reagent
  作者：Lilian Kao Liu、Ching-Shan Lin

  DOI：10.1002/jccs.199600010

  日期：1996.2

  AbstractAddition of hydrochloric or hydrobromic acid to a solution of potassium permanganate in acetonitrile produced a homogeneous mixture, which is suitable for laboratory chlorination or bromination, respectively. Aromatic compounds more reactive than alkylbenzenes can be chlorinated or brominated without additional catalyst. Alkenes and alkynes give the corresponding vicinal dihaloalkanes and vinyl halides. All reactions complete within two hours under mild condition (25‐60 °C) with excellent to moderate yields.
• Petrow, Zhurnal Obshchei Khimii, 1943, vol. 13, p. 335
  作者：Petrow

  DOI：——

  日期：——
• Julia; Surzur, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1956, p. 1626,1629
  作者：Julia、Surzur

  DOI：——

  日期：——
• Hennion; Wolf, Journal of the American Chemical Society, 1940, vol. 62, p. 1370
  作者：Hennion、Wolf

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and Reactivity of Divinylselenium Dichlorides and Dibromides
  作者：Samuel Braverman、Tatiana Pechenick-Azizi、Hugo Gottlieb、Milon Sprecher

  DOI：10.1055/s-0030-1258395

  日期：2011.2

  addition reactions of selenium tetrachloride and selenium tetrabromide to propargyl alcohols are reported. (Z,Z)-Bis(β-chlorovinyl)selenium dichlorides were isolated in high yields, and their reactivity was dependent on their substitution pattern. Products derived from unsubstituted, α-methyl-, or α,α-dimethylpropargyl alcohols readily underwent transfer of chlorine atoms to one of the two double bonds. (Z

  报道了四氯化硒和四溴化硒与炔丙醇的区域和立体定向亲电加成反应。（Z，Z）-双（β-氯乙烯基）二氯化硒的分离产率高，其反应性取决于其取代方式。衍生自未取代的α-甲基-或α，α-二甲基炔丙基醇的产品容易将氯原子转移至两个双键之一。（ž，ž来自γ-苯基-或γ-异丙烯基炔丙基醇的双（β-氯乙烯基）二氯化硒进行环化反应生成苯并硒吩衍生物; 这伴随着相应的二氯取代的烯丙基醇的形成。相反，四氯化硒仅与作为氯化剂的γ-苯基炔丙醇反应，定量得到（3-氯丙-1-炔-1-基）苯。还描述了区域和立体定向亲电子加成四溴化硒的产物。提出了反应机理。 亲电子添加剂-炔烃-醇-硒-卤化物