methyl 4-azido-2,3,6-tri-O-benzyl-4-deoxy-α-D-galactopyranoside | 88713-85-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 4-azido-2,3,6-tri-O-benzyl-4-deoxy-α-D-galactopyranoside
• 英文别名: (2S,3R,4S,5S,6S)-5-azido-2-methoxy-3,4-bis(phenylmethoxy)-6-(phenylmethoxymethyl)oxane
• CAS: 88713-85-3
• 化学式: C₂₈H₃₁N₃O₅
• 分子量: 489.571
• InChiKey: VVOBVFJZRFWDQI-JYIVOWJTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  60.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 4-azido-2,3,6-tri-O-benzyl-4-deoxy-α-D-galactopyranoside 在 三氟甲磺酸三甲基硅酯 硫酸 、 sodium methylate 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 反应 99.5h， 生成 methyl 2,3-O-(4-azido-2,3,6-tri-O-benzyl-4-deoxy-D-galactopyranosylidene)-4,6-di-O-benzyl-α-D-mannopyranoside
  参考文献：
  名称：

  具有各种取代基的甲基2,3-O-甘氨二亚烷基-α-d-甘露吡喃糖苷的合成

  摘要：

  摘要标题化合物是通过将d-葡萄糖酸-，d-半乳糖基-或l-甘油-d-葡萄糖-庚基-1,5-内酯与2,3-二甲基O-（三甲基甲硅烷基）-α缩合而获得的。在三甲基甲硅烷基三氟甲磺酸盐作为催化剂的存在下，在C-4和C-6上具有各种取代基的-d-甘露吡喃糖苷。除了内酯组分上的6-乙酰氧基和（叔丁基二苯基甲硅烷氧基）基团外，常用的C-取代基，例如苄氧基，烯丙氧基，叠氮基，酰氧基，（甲硫基）甲氧基和甲氧基，均不能阻止这种情况的发生。缩合。

  DOI：

  10.1016/0008-6215(83)84016-6
• 作为产物：
  描述：

  甲基2,3,6-三-O-苄基-ALPHA-D-吡喃葡萄糖苷 在 吡啶 、 sodium azide 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 methyl 4-azido-2,3,6-tri-O-benzyl-4-deoxy-α-D-galactopyranoside
  参考文献：
  名称：

  使用氨基糖模型量化碳水化合物羟基的电子效应

  摘要：

  合成了具有α-和β-葡萄糖，α-半乳糖或α-甘露糖立体化学的甲基氨基脱氧糖苷，在四个可能的非异头位置中均具有氨基官能团，并通过滴定确定了其p K a值。选择这些模型化合物是因为它们是最常见的糖基受体的氨基衍生物。通过这项研究，有可能评估碳水化合物中每个给定位置的电子密度并进行比较。观察到一些一般趋势：氨基的碱度以6-NH 2 > 3-NH 2 > 2-NH 2 > 4-NH 2的顺序降低。（指的是位置）。当糖环上的一个或多个取代基为轴向时，氨基脱氧糖α的碱性通常会增加。当胺对氧原子为反平面时，碱度降低。这些发现与从糖基化化学和糖的区域选择性保护获得的观察结果一致。

  DOI：

  10.1002/chem.201100020

文献信息

• Intramolecular Metal-Free C(sp³)-H Activation Enables a Selective Mono <i>O</i>-Debenzylation of Fully Protected Aminosugars
  作者：Andrés G. Santana、Antonio J. Herrera、Concepción C. González

  DOI：10.1021/acs.joc.1c01977

  日期：2021.12.3

  Carbamate-bearing benzylated aminosugars undergo an I2/I(III)-promoted intramolecular hydrogen atom transfer (IHAT) followed by a nucleophilic attack to provide polycyclic structures. Thus, suitably positioned benzyl ethers are surgically oxidized into the corresponding mixed N/O-benzylidene acetals, which can be conveniently deprotected under mild acidic conditions to grant access to selectively O-deprotected

  带有氨基甲酸酯的苄基化氨基糖经历 I 2 /I(III) 促进的分子内氢原子转移 (IHAT)，然后进行亲核攻击以提供多环结构。因此，适当定位的苄基醚通过外科手术氧化成相应的混合N / O-亚苄基缩醛，可以在温和的酸性条件下方便地对其进行脱保护，从而获得选择性的O-脱保护氨基糖，以便进一步衍生化。该策略的范围已通过一系列呋喃和吡喃支架得到证实。包括 Hammett LFER 和 KIE 分析在内的初步机理研究支持以亲核环化作为速率决定步骤的反应途径。
• Synthesis of 7-Oxabicyclo[2.2.1]heptanes and 8-Oxabicyclo[3.2.1]octanes from C-Glycosides via an Intramolecular Cyclization
  作者：Wei Zou、Kannan Vembaiyan

  DOI：10.1021/jo3024973

  日期：2013.3.15

  A simple and effective method for the synthesis of 7-oxabicyclo[2.2.1]heptanes and 8-oxabicyclo[3.2.1]octanes from acetonyl C-glycoside substrates is described, which involves an intramolecular cyclization reaction through a nucleophilic substitution at C-5 or C-6 of C-glycosides by a 2′-enamine intermediate formed in the presence of pyrrolidine. Because anomeric epimerization occurs under these conditions

  描述了一种从丙酮酰基C-糖苷底物合成7-氧杂双环[2.2.1]庚烷和8-氧杂双环[3.2.1]辛烷的简单有效的方法，该方法涉及通过C-端的亲核取代进行分子内环化反应。通过在吡咯烷存在下形成的2'-烯胺中间体形成C-糖苷的5或C-6。因为在这些条件下发生异头异构体差向异构化，所以具有任一异头异构体构型的C-糖苷底物都以相同的立体选择性和相似的化学产率转化为相同的产物。
• Specific labeling of newly synthesized lipopolysaccharide via metabolic incorporation of azido-galactose
  作者：Yang Xu、Xiaoqi Wang、Esther A. Zaal、Celia R. Berkers、Joseph H. Lorent、Torben Heise、Ruud Cox、Roland J. Pieters、Eefjan Breukink

  DOI：10.1016/j.bbalip.2024.159467

  日期：2024.5

  lipopolysaccharides (LPS) on the outer leaflet and phospholipids on the inner leaflet. The outer membrane functions as an effective permeability barrier to compounds such as antibiotics. Studying LPS biosynthesis is therefore helpful to explore novel strategies for new antibiotic development. Metabolic glycan labeling of the bacterial surface has emerged as a powerful method to investigate LPS biosynthesis. However

  革兰氏阴性细菌具有不对称的外膜（OM），主要由外叶上的脂多糖（LPS）和内叶上的磷脂组成。外膜充当抗生素等化合物的有效渗透屏障。因此，研究LPS生物合成有助于探索新抗生素开发的新策略。细菌表面的代谢聚糖标记已成为研究 LPS 生物合成的有力方法。然而，之前报道的标记 LPS 的方法是基于放射性或难以生产的细菌糖类似物。在这项研究中，我们报告了通过代谢标记将叠氮半乳糖掺入革兰氏阴性细菌的 LPS 中。作为一种常见的糖类似物，叠氮半乳糖成功地标记了 O 抗原和 LPS 核心，但不能标记 LPS。如 SDS-PAGE 分析和荧光显微镜所示，LPS 的这种标记与之前报道的 O 抗原或 LPS 核心的标记不同。我们的研究结果对于研究革兰氏阴性细菌（如 ）中的 LPS 生物合成途径很有用。此外，我们的方法有助于筛选针对 LPS 生物合成的药物，因为它允许检测 OM 中出现的新合成的 LPS。此外，这种方法还可能有助于分离化学修饰的
• Application of the Synthetic Aminosugars for Glycodiversification:  Synthesis and Antimicrobial Studies of Pyranmycin
  作者：Bryan Elchert、Jie Li、Jinhua Wang、Yu Hui、Ravi Rai、Roger Ptak、Priscilla Ward、Jon Y. Takemoto、Mekki Bensaci、Cheng-Wei Tom Chang

  DOI：10.1021/jo035290r

  日期：2004.3.1

  A divergent approach was employed for the synthesis of aminosugars, from which a novel library of aminoglycoside antibiotics (pyranmycins) was synthesized. Pyranmycins have comparable antibacterial activity as neomycin, a clinically used aminoglycoside antibiotic, against Escherichia coli, Staphylococcus aureus, Bacillus subtilis, and Mycobacterium smegmatis. In addition, pyranmycins, like streptomycin, are bacteriocidal while isoniazid (INH) is bacteriostatic. Therefore, pyranmycins may provide new therapeutic options in the treatment against tuberculosis. Several members of pyranmycins also manifest modest anti-Tat and anti-Rev activities, which may aid in the development of new anti-HIV agents. Although the antibacterial activity of pyranmycins against aminoglycoside resistant bacteria is less than expected, the synthetic methodologies of utilizing a library of aminosugars can be a model for future studies of glycodiversification or glycorandomization.
• Synthesis of iminoalditol analogues of galactofuranosides and their activities against glycosidases
  作者：Mahendra Sandbhor、Milan Bhasin、Dean T. Williams、Margaret Hsieh、Shih-Hsiung Wu、Wei Zou

  DOI：10.1016/j.carres.2008.07.013

  日期：2008.11

  Iminoalditol analogues of galactofuranosides were synthesized from 1-C-(2'-oxo-propyl)-1,4-dideoxy1,4-imino-D-galactosides and different amines by reductive amination. followed by removal of protecting groups. The activity of these compounds against galactosidases and other glycosidases was investigated. The best inhibitor against beta-galactosidase (bovine liver) is a diastereomeric mixture of an iminoalditol (10h), which contains a hydrophobic hexadecyl aglycon (R=C16H33), whereas no significant inhibitory activity was observed with compounds having a hydrophilic aglycon. Surprisingly, activation of alpha-galactosidase (coffee bean) by 10th was also observed. Because these results were obtained from a mixture of iminoalditols, the inhibition and activation of glycosidases could result from different diastereomers. Crown Copyright (C) 2008 Published by Elsevier Ltd. All rights reserved.