C-(5-苯基-4H-[1,2,4]噻唑-3-基)-甲基胺 | 1221726-04-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: C-(5-苯基-4H-[1,2,4]噻唑-3-基)-甲基胺
• 英文名称: 1-(5-phenyl-4H-1,2,4-triazol-3-yl)methanamine dihydrochloride
• 英文别名: (3-phenyl-1H-1,2,4-triazol-5-yl)methanamine hydrochloride；(3-phenyl-1H-1,2,4-triazol-5-yl)methanamine;hydrochloride
• CAS: 1221726-04-0
• 化学式: C₉H₁₀N₄*2ClH
• mdl: MFCD14705866
• 分子量: 247.127
• InChiKey: QHLKYMIYCFIAAG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.97
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.111
• 拓扑面积：
  67.6
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  C-(5-苯基-4H-[1,2,4]噻唑-3-基)-甲基胺 在 N,N-二异丙基乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 2-(methanesulfonyl)-N-[(5-phenyl-4H-1,2,4-triazol-3-yl)methyl]-8-(propan-2-yl)pyrazolo[1,5-a][1,3,5]triazin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRAZOLOTRIAZINES
  [FR] PYRAZOLOTRIAZINES

  摘要：

  本发明提供了具有通用公式（I）的化合物，其中X，R1，R2和R3如本文所述和定义，制备所述化合物的方法，用于制备所述化合物的有用中间化合物，包含所述化合物的药物组合物和组合，以及使用所述化合物用于制造用于治疗和/或预防疾病的药物组合物，特别是作为单一剂或与其他活性成分结合使用的过度增殖障碍，如癌症疾病。

  公开号：

  WO2021116178A1
• 作为产物：
  描述：

  苯甲亚胺酸乙酯盐酸盐 在 盐酸 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 C-(5-苯基-4H-[1,2,4]噻唑-3-基)-甲基胺
  参考文献：
  名称：

  从3-氨基甲基-1,2,4-三唑轻松合成六氢吡嗪并[2,3- e ]吡嗪

  摘要：

  氨基甲基1,2,4-三唑和乙二醛的环缩合以良好的收率得到六氢吡嗪并[2,3- e ]吡嗪。描述了标题化合物的1 H和13 C NMR光谱，以及4a，5,6,10a，11,12-六氢-（4a R，10a R）-[1,2,4]三唑[1]的分子结构通过单晶X射线分析建立了，5- a ] [1,2,4]三唑并[1'，5'：1,6]吡嗪并[2,3- e ]吡嗪。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2016.01.068