ervaticine | 100414-81-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: ervaticine
• 英文别名: (+/-)-conolidine；(14E)-14-ethylidene-1,10-diazatetracyclo[11.2.2.03,11.04,9]heptadeca-3(11),4,6,8-tetraen-12-one
• CAS: 100414-81-1
• 化学式: C₁₇H₁₈N₂O
• 分子量: 266.343
• InChiKey: DBGBUYFOJXOYNY-FUQNDXKWSA-N

物化性质

• 沸点：
  460.7±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.26±0.1 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  DMSO: >2mg/mL, clear

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  36.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ervaticine 在 palladium on activated charcoal 、 硫酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 4-ethyl-1,4,5,7-tetrahydro-2,5-ethanoazocino[4,3-b]indol-6(3H)-one sulfuric acid
  参考文献：
  名称：

  发现可可啶衍生物DS39201083是一种有效的新型止痛药，没有mu阿片类激动剂活性。

  摘要：

  我们发现了一种新化合物，即5-甲基-1,4,5,7-四氢-2,5-乙基氨基偶氮并[4,3-b]吲哚-6（3H）-一种硫酸盐（DS39201083），该化合物形成了通过天然产物可乐定衍生而来。DS39201083具有独特的双环骨架，比可乐定具有更强的镇痛作用，这在乙酸诱导的ddY小鼠的扭体试验和福尔马林试验中均得到证实。该化合物对μ阿片样物质受体无激动剂活性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2019.05.045
• 作为产物：
  描述：

  在 正丁基锂 、 (乙腈)[(2-联苯)二叔丁基膦]六氟锑酸金(I) 、 戴斯-马丁氧化剂 、 (1S)-(+)-10-camphorsulfonic acid 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 39.67h， 生成 ervaticine
  参考文献：
  名称：

  可乐定和Apparicine的全合成

  摘要：

  通过金（I）催化的6 -exo-dig环化反应构建吲哚生物碱（±）-可可碱和（±）-鸟氨酸的总合成，以构建带有环外（E）-亚乙基附件的哌啶环。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2015.12.029

文献信息

• Discovery of conolidine derivative DS39201083 as a potent novel analgesic without mu opioid agonist activity
  作者：Tsuyoshi Arita、Masayoshi Asano、Kazufumi Kubota、Yuki Domon、Nobuo Machinaga、Kousei Shimada

  DOI：10.1016/j.bmcl.2019.05.045

  日期：2019.8

  We discovered a novel compound, 5-methyl-1,4,5,7-tetrahydro-2,5-ethanoazocino[4,3-b]indol-6(3H)-one sulfuric acid salt (DS39201083), which was formed by derivatization of a natural product, conolidine. DS39201083 had a unique bicyclic skeleton and was a more potent analgesic than conolidine, as revealed in the acetic acid-induced writhing test and formalin test in ddY mice. The compound showed no agonist

  我们发现了一种新化合物，即5-甲基-1,4,5,7-四氢-2,5-乙基氨基偶氮并[4,3-b]吲哚-6（3H）-一种硫酸盐（DS39201083），该化合物形成了通过天然产物可乐定衍生而来。DS39201083具有独特的双环骨架，比可乐定具有更强的镇痛作用，这在乙酸诱导的ddY小鼠的扭体试验和福尔马林试验中均得到证实。该化合物对μ阿片样物质受体无激动剂活性。
• Total synthesis of conolidine and apparicine
  作者：Noriyuki Takanashi、Kenta Suzuki、Mariko Kitajima、Hiromitsu Takayama

  DOI：10.1016/j.tetlet.2015.12.029

  日期：2016.1

  A total synthesis of indole alkaloids, (±)-conolidine and (±)-apparicine, was accomplished via a gold(I)-catalyzed 6-exo-dig cyclization to construct a piperidine ring bearing an exocyclic (E)-ethylidene appendage.

  通过金（I）催化的6 -exo-dig环化反应构建吲哚生物碱（±）-可可碱和（±）-鸟氨酸的总合成，以构建带有环外（E）-亚乙基附件的哌啶环。