15-hydroxy-7-thiapentadecanoic acid | 211620-35-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 15-hydroxy-7-thiapentadecanoic acid
• 英文别名: 6-(8-hydroxyoctylsulfanyl)hexanoic acid
• CAS: 211620-35-8
• 化学式: C₁₄H₂₈O₃S
• 分子量: 276.441
• InChiKey: CMUZAVSXKFETKQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  431.264±30.00 °C(Press: 760.00 Torr)(predicted)
• 密度：
  1.040±0.06 g/cm3(Temp: 25 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  82.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  15-hydroxy-7-thiapentadecanoic acid 在 氢氧化钾 、 potassium methanolate 作用下， 生成 7-thia-15-pentadecanolide
  参考文献：
  名称：

  The Thia-Analog of Ambrettolide. Synthesis and Odor of 1,8-Oxathiacyclohexadecan-2-one

  摘要：

  氮杂物质的丙酯，1,8-氧硫环己十六酮（3），是由β-己内酯（4）合成的。在乙醇的存在下，使用三甲基氟化碘对4进行裂解，得到了碘酯5，随后通过与四甲基硫脲和1,8-辛二醇的单烷氧基化合物反应，将其转化为硫醚6。Collaud环化反应合成了目标化合物3，与硫环十五烷醇酯7、8和9不同，它具有浓烈的麝香气味。

  DOI：

  10.1055/s-1997-3223
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 6-iodohexanoate 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 15-hydroxy-7-thiapentadecanoic acid
  参考文献：
  名称：

  The Thia-Analog of Ambrettolide. Synthesis and Odor of 1,8-Oxathiacyclohexadecan-2-one

  摘要：

  氮杂物质的丙酯，1,8-氧硫环己十六酮（3），是由β-己内酯（4）合成的。在乙醇的存在下，使用三甲基氟化碘对4进行裂解，得到了碘酯5，随后通过与四甲基硫脲和1,8-辛二醇的单烷氧基化合物反应，将其转化为硫醚6。Collaud环化反应合成了目标化合物3，与硫环十五烷醇酯7、8和9不同，它具有浓烈的麝香气味。

  DOI：

  10.1055/s-1997-3223
• 作为试剂：
  描述：

  四甲基硫脲 、 ethyl 6-iodohexanoate 、 1,8-辛二醇 、 sodium;hydride 、 氢氧化钾 在 氩 、 水 、 甲基叔丁基醚 、 sodium hydroxide 、 magnesium sulfate 、 15-hydroxy-7-thiapentadecanoic acid 、 silica gel 作用下， 以 乙腈 、 MTBE n-pentane 为溶剂， 反应 20.25h， 生成 15-hydroxy-7-thiapentadecanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Preparation of thiamacrolide compounds

  摘要：

  本发明涉及新型硫代大环内酯，特别是具有极低阈值的麝香气味物质，以及它们在功能性香料中的使用，例如精细香水，以及硫代大环内酯化合物的制备。

  公开号：

  US06043210A1

文献信息

• Process for producing chloroacetylaminothiazoleacetic acid derivatives
  申请人：TOKUYAMA CORPORATION

  公开号：EP0859002A1

  公开（公告）日：1998-08-19

  The present invention relates to a simple process for producing 2-aminothiazoleacetic acid derivatives useful as intermediates for producing cephalosporin-type antibiotics. The process for producing chloroacetylaminothiazoleacetic acid derivatives represented by the following formula (II)    wherein R1 is a protection group for the hydroxyl group, comprises reacting aminothiazoleacetic acid derivatives represented by the following formula (I)    wherein R1 is a protection group for the hydroxyl group, with a chloroacetylating agent.

  本发明涉及一种生产 2-氨基噻唑乙酸衍生物的简单工艺，该衍生物可用作生产头孢菌素类抗生素的中间体。该工艺用于生产下式（II）所代表的氯乙酰氨基噻唑乙酸衍生物 其中 R1 是羟基的保护基团、 包括使下式（I）代表的氨基噻唑乙酸衍生物反应 其中 R1 是羟基的保护基团、 与氯乙酰化剂反应。
• Thiamakrolide
  申请人：GIVAUDAN-ROURE (INTERNATIONAL) S.A.

  公开号：EP0859003A2

  公开（公告）日：1998-08-19

  Die Erfindung betrifft neue Thiamakrolide, insbesondere Moschusriechstoffe, mit extrem niedrigen Schwellenwerten, ihre Verwendung in der funktionellen Parfümerie wie der Feinparfümerie, sowie ein Verfahren zur Herstellung dieser und analoger Verbindungen.

  本发明涉及阈值极低的新硫杂环醇类化合物，特别是麝香香料，它们在功能性香水（如高级香水）中的用途，以及制备这些化合物和类似化合物的工艺。
• US6043210A
  申请人：——

  公开号：US6043210A

  公开（公告）日：2000-03-28