1,1,1,3,3,3-hexachloro-propan-2-ol | 6188-63-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 卤代醇
• 英文名称: 1,1,1,3,3,3-hexachloro-propan-2-ol
• 英文别名: 1,1,1,3,3,3-hexachloro-2-propanol；1,1,1,3,3,3-hexachloropropan-2-ol；hexachloroisopropyl alcohol；hexachloroisopropanol；1,1,1,3,3,3-Hexachlor-propan-2-ol；1,1,1,3,3,3-Hexachlor-isopropylalkohol
• CAS: 6188-63-2
• 化学式: C₃H₂Cl₆O
• 分子量: 266.766
• InChiKey: QHSCXYZVJCEABQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  86-87 °C(Solv: hexane (110-54-3))
• 沸点：
  244.4±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.848±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1,1,3,3,3-hexachloro-propan-2-ol 在 三氯化磷 作用下， 以 xylene 为溶剂， 生成 phosphorochloridous acid bis-(2,2,2-trichloro-1-trichloromethyl-ethyl) ester
  参考文献：
  名称：

  Dialkyl hydrogen phosphites and dialkyl phosphorochloridites derived from chlorine-substituted alcohols

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf01151360
• 作为产物：
  描述：

  六氯丙酮 在 N,N'-hexamethylenebis(1-benzyl-3-carbamoyl-1,4-dihydropyridine) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以100%的产率得到1,1,1,3,3,3-hexachloro-propan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Bis-1,4-二氢烟碱酰胺。分子内电子相互作用及其在非质子溶剂中还原羰基底物的后果

  摘要：

  由于电荷转移分子内的电子相互作用，在1,6-双（1-苄基-1,4-二氢噻吩并氨基）正己烷存在下，CH 2 Cl 2或CHCl 3中六氯丙酮的还原作用大大增强。

  DOI：

  10.1039/c39810000444

文献信息

• Metallocene Compounds Having Appended Lewis Acids and Polymerization Therewith
  申请人：ExxonMobil Chemical Patents Inc.

  公开号：US20200071349A1

  公开（公告）日：2020-03-05

  This invention relates to metallocene compounds represented by the formula: catalyst systems comprising said metallocene compound and an activator or a reaction product of the metallocene compound with the at least one activator, and polymerization processes using such metallocene compounds and activators, where Cp a and Cp b are optionally-substituted cyclopentadienyl rings; A is bridging group; q is zero or 1; Q is O, O(CR 3 R 4 ) m , (CR 3 R 4 ) m O, or (CR 3 R 4 ) m ; m is 0 to 18; Z is (CR 3 R 4 ) 2 ; LA is a Lewis acid; M is a transition metal; X 1 and X 2 are independently R 5 or OR 5 ; R 1 and R 2 are independently selected from optionally-substituted hydrocarbyl groups; R 3 and R 4 are independently selected from the group consisting of H, halogen, and an optionally-substituted hydrocarbyl group; and R 5 is alkyl, aryl, perfluoroalkyl, or perfluoroaryl.

  这项发明涉及由以下公式表示的茂金属化合物： 包括所述茂金属化合物和活化剂或所述茂金属化合物与至少一个活化剂的反应产物的催化剂体系，以及使用这种茂金属化合物和活化剂的聚合过程，其中Cp a 和Cp b 是可选择取代的环戊二烯基环；A是桥连基；q为零或1；Q为O、O(CR 3 R 4 ) m 、(CR 3 R 4 ) m O或(CR 3 R 4 ) m ；m为0至18；Z为(CR 3 R 4 ) 2 ；LA为路易斯酸；M为过渡金属；X 1 和X 2 独立地为R 5 或OR 5 ；R 1 和R 2 独立地选自可选择取代的烃基团；R 3 和R 4 独立地选自H、卤素和可选择取代的烃基团的群；R 5 为烷基、芳基、全氟烷基或全氟芳基。
• Photo-on-Demand Base-Catalyzed Phosgenation Reactions with Chloroform: Synthesis of Arylcarbonate and Halocarbonate Esters
  作者：Yuka Hashimoto、Sasuga Hosokawa、Fengying Liang、Yuto Suzuki、Namin Dai、Gegen Tana、Kazuo Eda、Toshifumi Kakiuchi、Takashi Okazoe、Hidefumi Harada、Akihiko Tsuda

  DOI：10.1021/acs.joc.1c01210

  日期：2021.7.16

  utilized as solvents and reagents for C1 building blocks in organic synthesis. This study reports a novel photo-on-demand in situ synthesis of carbonate esters with CHCl3 solutions containing a mixture of an aromatic or haloalkyl alcohol having relatively high acidity, and an organic base. We found that the acid–base interaction of the alcohol and base in the CHCl3 solution plays a key role in enabling the

  碳酸酯在有机合成中用作 C1 结构单元的溶剂和试剂。该研究报告了一种新型的光按需原位合成碳酸酯与 CHCl 3溶液，其中CHCl 3溶液包含具有相对较高酸度的芳香族或卤代烷基醇和有机碱的混合物。我们发现，CHCl 3溶液中醇和碱的酸碱相互作用在光化学反应中起着关键作用。该反应允许实际合成碳酸二苯酯衍生物、卤代烷基碳酸酯和聚碳酸酯，它们是工业中重要的化学品和材料。
• PROCESS FOR PRODUCING ESTER COMPOUND
  申请人：Imazeki Shigeaki

  公开号：US20100324314A1

  公开（公告）日：2010-12-23

  PROBLEM To provide an environmentally-friendly method for producing industrially an ester compound. SOLUTION The present invention is a method for producing an ester compound which comprises subjecting a carboxylic acid and an alcohol to dehydration-condensation reaction using an involatile acid catalyst and then removing the residual acid catalyst by bringing a weak basic substance into contact with the residual acid catalyst.

  问题提供一种生产工业酯化合物的环保方法。 解决方案是一种生产酯化合物的方法，包括将羧酸和醇经过脱水缩合反应，使用一种不挥发的酸催化剂，然后通过将弱碱性物质与残留的酸催化剂接触来去除残留的酸催化剂。
• The reaction of trihalogenomethyl anions with carbonyl compounds: competitive reactivity comparisons and applications to the synthesis of α-trihalogenomethyl alcohols
  作者：Paul J. Atkins、Victor Gold、Wasfy N. Wassef

  DOI：10.1039/p29840001247

  日期：——

  of trihalogenomethyl anions towards a series of aldehydes relative to their reactivity towards trinitrobenzene. For 4-substituted benzaldehydes, the reactivities obey a linear ρσ– relationship. The most reactive aldehyde used is only two times less reactive towards CCl3– or CBr3– than hydrogen ions, and it is concluded that, in dimethyl sulphoxide solutions, the reaction between trichloromethyl anions

  三卤代乙酸和三溴代乙酸在二甲基亚砜溶液中脱羧生成的三卤代甲基阴离子与添加的醛反应。在1,3,5-三硝基苯存在下，与醛的反应与有色迈森海默加合物的形成竞争。从不存在醛的情况下吸光度值的降低，已被用于测量三卤代甲基阴离子对一系列醛的反应性（相对于其对三硝基苯的反应性）。对于4-取代的苯甲醛，其反应性服从线性ρσ–关系。使用的最具反应性的醛与CCl 3 –或CBr 3 –的反应性仅低两倍结论是，在二甲基亚砜溶液中，三氯甲基阴离子与氢离子之间的反应不受控制。与醛的反应已经用于制备式RCH（OY）CX 3的几种新化合物，其中R ＝芳基或吡啶基，X ＝ Br或Cl，且Y ＝ H或COCH 3。
• Oxidation of tertiary amines by hexachloroacetone
  作者：John J. Talley

  DOI：10.1016/0040-4039(81)80006-8

  日期：1981.1

  Triethylamine and ethyldiisopropylamine are oxidized by hexachloroacetone. The vinyldialkylamines are acylated by hexachloroacetone, a discussion of the mechanism is presented.

  三乙胺和乙基二异丙基胺被六氯丙酮氧化。乙烯基二烷基胺被六氯丙酮酰化，讨论了其机理。

表征谱图