diethyl 4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenylphosphonate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机膦酸及其衍生物
• 英文名称: diethyl 4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenylphosphonate
• 英文别名: 2-(4-diethoxyphosphorylphenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane；Diethyl (4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl)phosphonate
• 化学式: C₁₆H₂₆BO₅P
• 分子量: 340.164
• InChiKey: MWPSTGBQHPBARW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.88
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diethyl 4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenylphosphonate 在 四(三苯基膦)钯 、 三甲基溴硅烷 、 sodium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  回到未来：用于染料敏化太阳能电池中均配铜 (I) 基染料的不对称 DπA 2,2'-联吡啶配体

  摘要：

  在染料敏化太阳能电池 (DSC) 中用作敏化剂的金属络合物通常使用具有电子释放和吸电子（锚定）配体的推拉策略构建。在一个新的范例中，我们设计了新的 DπA 配体，其中包含二芳基氨基苯基供体取代基和膦酸锚定基团。这些新配体起到有机染料的作用。对于具有 2,2'-联吡啶金属结合结构域的两类不同的 DπA 配体，含有铜 ( I ) 配合物 [Cu(DπA) 2 ] +的 DπA 比推拉类似物 [Cu(DD)(机管局）] +。此外，我们首次证明配合物 [Cu(DπA) 2 ] +在 DSC 中表现优于有机 DπA 染料。借助密度泛函理论 (DFT) 和瞬态 DFT (TD-DFT) 研究，综合研究和器件性能合理化。

  DOI：

  10.1039/d3ra00437f
• 作为产物：
  描述：

  对溴碘苯 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 四(三苯基膦)钯 、 potassium acetate 、 caesium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 diethyl 4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenylphosphonate
  参考文献：
  名称：

  在p型DSC中具有最先进性能的简单环化钌络合物的模块化合成†

  摘要：

  基于铃木-Miyaura交叉偶联和Miyaura硼化的模块化方法已用于制备两个环金属化的[Ru（N⁁N）2（C⁁N）] +配合物，这些配合物具有通过亚苯基间隔基连接的羧酸或膦酸基团C⁁N配体中吡啶环的4位。合成途径中的关键中间体是[Ru（bpy）2（1）] +，其中bpy = 2,2'-联吡啶，H 1是4-氯-2-苯基吡啶。给出了[Ru（bpy）2（1）] [PF 6 ]的晶体结构。[Ru（bpy）2（1）] [PF 6的反应]与4-羧基苯基硼酸反应生成[Ru（bpy）2（H 6）] [PF 6 ]，而膦酸类似物则被分离为两性离子[Ru（bpy）2（H 5）]。环金属化的配合物已通过质谱，多核NMR光谱，吸收光谱和电化学进行了表征。[Ru（bpy）2（5）]吸附到NiO FTO / NiO电极上（通过固态吸收光谱法确认），并将其在p型染料敏化太阳能电池（DSC）中的性能与标准染料的性能进行了比较P1;

  DOI：

  10.1039/c6tc03874c

文献信息

• Noncovalent Interactions in Ir-Catalyzed C–H Activation: L-Shaped Ligand for Para-Selective Borylation of Aromatic Esters
  作者：Md Emdadul Hoque、Ranjana Bisht、Chabush Haldar、Buddhadeb Chattopadhyay

  DOI：10.1021/jacs.7b04490

  日期：2017.6.14

  An efficient strategy for the para-selective borylation of aromatic esters is described. For achieving high para-selectivity, a new catalytic system has been developed modifying the core structure of the bipyridine. It has been proposed that the L-shaped ligand is essential to recognize the functionality of the oxygen atom of the ester carbonyl group via noncovalent interaction, which provides an unprecedented

  描述了一种用于芳族酯的对位选择性硼化的有效策略。为了获得高的对位选择性，已经开发了一种新的催化体系，该体系改变了联吡啶的核心结构。有人提出，L型配体对于通过非共价相互作用识别酯羰基的氧原子的功能至关重要，这为超选择性C–H活化/硼化提供了空前的控制因素。
• The Synthesis of Biarylmonophosphonates via Palladium-Catalyzed Phosphonation, Iridium-Catalyzed C-H Borylation, Palladium-Catalyzed Suzuki–Miyaura Cross-Coupling
  作者：Simon Doherty、Julian G. Knight、Tina S. T. Tran、Hussam Y. Alharbi、Daniel O. Perry

  DOI：10.1007/s10562-021-03643-3

  日期：2022.2

  arylboronic esters as the sole product; the resulting boronic esters were used as nucleophilic reagents in a subsequent palladium-catalyzed Suzuki–Miyaura cross-coupling to generate a range of biarylmonophosphonates. Gratifyingly, the Suzuki–Miyaura cross-coupling can be conducted without purifying the boronic ester which greatly simplifies the synthetic procedure. Graphical Abstract

  摘要 铱催化的苯基膦酸二乙酯的CH硼化反应会导致非选择性的单和双硼化反应，从而提供3-，3,5-和4-硼基取代的芳基膦酸酯的近统计混合物，而3-取代的芳基膦酸酯会进行高度区域选择性的CH硼酸酯化，从而得到单独的产物是相应的间膦酸酯取代的芳基硼酸酯；所得的硼酸酯在随后的钯催化的Suzuki-Miyaura交叉偶联中用作亲核试剂，以生成一系列联芳基单膦酸酯。令人欣慰的是，无需纯化硼酸酯即可进行铃木-宫浦交叉偶联，大大简化了合成过程。 图形概要
• Potent Reductants via Electron-Primed Photoredox Catalysis: Unlocking Aryl Chlorides for Radical Coupling
  作者：Nicholas G. W. Cowper、Colleen P. Chernowsky、Oliver P. Williams、Zachary K. Wickens

  DOI：10.1021/jacs.9b12328

  日期：2020.2.5

  productively engage aryl chlorides with reduction potentials hundreds of millivolts beyond the potential of Na0 in productive radical coupling reactions. The aryl radicals produced via this strategy can be leveraged for both carbon-carbon and carbon-heteroatom bond-forming reactions. Through direct comparison, we illustrate the reactivity and selectivity advantages of this approach relative to electrolysis

  我们描述了一种新的催化策略，通过在激发之前电化学引发光催化剂来超越可见光的能量限制。这种新的催化系统能够在生产性自由基偶联反应中有效地使芳基氯化物的还原电位比 NaO 的电位高数百毫伏。通过这种策略产生的芳基可用于碳-碳和碳-杂原子键形成反应。通过直接比较，我们说明了这种方法相对于电解和光氧化还原催化的反应性和选择性优势。
• [EN] IMIDAZO[1,2-C]PYRIMIDINE DERIVATIVES AS PRC2 INHIBITORS FOR TREATING CANCER<br/>[FR] DÉRIVÉS D'IMIDAZO [1,2-C]PYRIMIDINE UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE PRC2 POUR LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：MIRATI THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2020247475A1

  公开（公告）日：2020-12-10

  Disclosed are compounds that inhibit Polycomb Repressive Complex 2 (PRC2) activity. In particular, disclosed are compounds of Formula (I) and pharmaceutical compositions thereof, and methods of using the compounds and pharmaceutical compositions in, for example, methods of treating cancer.

  揭示了抑制Polycomb Repressive Complex 2 (PRC2)活性的化合物。具体来说，揭示了Formula (I)的化合物及其药物组成物，以及使用这些化合物和药物组成物的方法，例如用于治疗癌症的方法。
• [EN] NAPHTHYRIDINE DERIVATIVES AS PRC2 INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE NAPHTYRIDINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE PRC2
  申请人：MIRATI THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2020219448A1

  公开（公告）日：2020-10-29

  Disclosed are compounds of formula (I) or (II) that inhibit Polycomb Repressive Complex 2 (PRC2) activity. In particular, the present invention relates to compounds, pharmaceutical compositions and methods of use, such as methods of treating cancer using the compounds and pharmaceutical compositions of the present invention.

  揭示了抑制Polycomb Repressive Complex 2 (PRC2)活性的化合物，其化学式为(I)或(II)。具体来说，本发明涉及化合物、药物组合物和使用方法，例如使用本发明的化合物和药物组合物治疗癌症的方法。