Methyl 3-(2,2-dichloro-3-oxocyclobutyl)benzoate | 1418274-32-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Methyl 3-(2,2-dichloro-3-oxocyclobutyl)benzoate
• 英文别名: methyl 3-(2,2-dichloro-3-oxocyclobutyl)benzoate
• CAS: 1418274-32-4
• 化学式: C₁₂H₁₀Cl₂O₃
• 分子量: 273.116
• InChiKey: BVDCPHJUEUXZQP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  408.0±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.40±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl 3-(2,2-dichloro-3-oxocyclobutyl)benzoate 在 正丁基锂 、 ammonium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 氯仿 、 溶剂黄146 为溶剂， 生成 3-(3-(2-chloro-4-((5-cyclopropyl-3-(2,6-dichlorophenyl)isooxazol-4-yl)methoxy)phenyl)-3-hydroxycyclobutaneyl)benzoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Novel FXR (NR1H4) binding and activity modulating compounds

  摘要：

  本发明涉及与NR1H4受体（FXR）结合并作为NR1H4受体（FXR）激动剂的化合物。该发明还涉及利用这些化合物制备用于治疗疾病和/或病况的药物，通过这些化合物结合所述核受体来实现，并涉及一种合成这些化合物的方法。其中R从COOR6，CONR7R8，四唑基，SO2NR7R8，C1-6烷基，SO2-C1-6烷基和H组成的群体中选择，R6独立地从H或C1-6烷基组成的群体中选择，R7和R8相互独立地从H，C1-6烷基，卤代C1-6烷基，C1-6烷基烯基-R9，SO2-C1-6烷基中选择，其中R9从COOH，OH和SO3H组成的群体中选择；A从苯基，吡啶基，嘧啶基，吡唑基，吲哚基，噻吩基，苯并噻吩基，吲哚啉基，苯并异噁唑基，苯并呋喃基，苯并三唑基，呋喃基，苯并噻唑基，噻唑基，氧代二唑基中选择，每种基可选择地被一个或两个基独立地从OH，O-C1-6烷基，O-卤代C1-6烷基，C1-6烷基，卤代C1-6烷基，C3-6环烷基和卤素取代；Q从苯基，吡啶基，噻唑基，噻吩基，嘧啶基中选择，每种基可选择地被一个或两个基独立地从C1-6烷基，卤代C1-6烷基，卤素和CF3中选择；Y从N或CH中选择；Z从中选择其中X= CH，N，NO。

  公开号：

  EP2545964A1
• 作为产物：
  描述：

  3-乙烯苯甲酸甲酯 、 三氯乙酰氯 在 锌 氮气 、 水 、 乙醚 、 碳酸氢钠 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 乙醚 、 水 为溶剂， 反应 3.83h， 以to afford the crude product 1b as a dark yellow thick oil (crude 8.7 g)的产率得到Methyl 3-(2,2-dichloro-3-oxocyclobutyl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  NOVEL FXR (NR1H4) BINDING AND ACTIVITY MODULATING COMPOUNDS

  摘要：

  本发明涉及与NR1H4受体（FXR）结合并作为FXR激动剂的化合物。本发明进一步涉及使用这些化合物制备药物，通过这些化合物与该核受体结合治疗疾病和/或病况，并涉及制备这些化合物的合成方法。

  公开号：

  US20150342930A1

文献信息

• NOVEL FXR (NR1H4) BINDING AND ACTIVITY MODULATING AZOLES
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：EP3246070A1

  公开（公告）日：2017-11-22

  The present invention relates to compounds which bind to the NR1 H4 receptor (FXR) and act as agonists of FXR. The invention further relates to the use of the compounds for the preparation of a medicament for the treatment of diseases and/or conditions through binding of said nuclear receptor by said compounds and to a process for the synthesis of said compounds.

  本发明涉及与 NR1 H4 受体（FXR）结合并作为 FXR 激动剂的化合物。本发明还涉及化合物的用途，即通过所述化合物与所述核受体结合制备治疗疾病和/或病症的药物，以及所述化合物的合成工艺。
• FXR (NR1H4) binding and activity modulating compounds
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：US10220027B2

  公开（公告）日：2019-03-05

  The present invention relates to compounds which bind to the NR1H4 receptor (FXR) and act as agonists of FXR. The invention further relates to the use of the compounds for the preparation of a medicament for the treatment of diseases and/or conditions through binding of said nuclear receptor by said compounds and to a process for the synthesis of said compounds.

  本发明涉及与 NR1H4 受体（FXR）结合并作为 FXR 激动剂的化合物。本发明还涉及化合物的用途，即通过所述化合物与所述核受体结合制备治疗疾病和/或病症的药物，以及所述化合物的合成工艺。
• NOVEL FXR (NR1H4) MODULATING COMPOUNDS
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：EP2731676B1

  公开（公告）日：2016-02-03
• US9139539B2
  申请人：——

  公开号：US9139539B2

  公开（公告）日：2015-09-22
• US9539244B2
  申请人：——

  公开号：US9539244B2

  公开（公告）日：2017-01-10