methyl 3-(3-oxocyclobutyl)benzoate | 1418274-33-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 3-(3-oxocyclobutyl)benzoate
• 英文别名: Methyl 3-(3-oxocyclobutyl)benzoate
• CAS: 1418274-33-5
• 化学式: C₁₂H₁₂O₃
• 分子量: 204.225
• InChiKey: CKUGRGSPHHIEQX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3-(3-oxocyclobutyl)benzoate 在 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 正丁基锂 、 ammonium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 水 为溶剂， 生成 3-(3-(2-Chloro-4-((5-cyclopropyl-3-(2,6-dichlorophenyl)isoxazol-4-yl)methoxy)phenyl)-3-hydroxycyclobutyl)-N-(methylsulfonyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  Novel FXR (NR1H4) binding and activity modulating compounds

  摘要：

  本发明涉及与NR1H4受体（FXR）结合并作为NR1H4受体（FXR）激动剂的化合物。该发明还涉及利用这些化合物制备用于治疗疾病和/或病况的药物，通过这些化合物结合所述核受体来实现，并涉及一种合成这些化合物的方法。其中R从COOR6，CONR7R8，四唑基，SO2NR7R8，C1-6烷基，SO2-C1-6烷基和H组成的群体中选择，R6独立地从H或C1-6烷基组成的群体中选择，R7和R8相互独立地从H，C1-6烷基，卤代C1-6烷基，C1-6烷基烯基-R9，SO2-C1-6烷基中选择，其中R9从COOH，OH和SO3H组成的群体中选择；A从苯基，吡啶基，嘧啶基，吡唑基，吲哚基，噻吩基，苯并噻吩基，吲哚啉基，苯并异噁唑基，苯并呋喃基，苯并三唑基，呋喃基，苯并噻唑基，噻唑基，氧代二唑基中选择，每种基可选择地被一个或两个基独立地从OH，O-C1-6烷基，O-卤代C1-6烷基，C1-6烷基，卤代C1-6烷基，C3-6环烷基和卤素取代；Q从苯基，吡啶基，噻唑基，噻吩基，嘧啶基中选择，每种基可选择地被一个或两个基独立地从C1-6烷基，卤代C1-6烷基，卤素和CF3中选择；Y从N或CH中选择；Z从中选择其中X= CH，N，NO。

  公开号：

  EP2545964A1
• 作为产物：
  描述：

  Methyl 3-(2,2-dichloro-3-oxocyclobutyl)benzoate 在 锌 氮气 、 乙酸乙酯 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 crude mixture 、 氯仿 、 crude product 、 petroleum ether 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 3.08h， 以to give the desired product 1c (2.5 g, 38% for 2 steps) as a pale yellow oil的产率得到methyl 3-(3-oxocyclobutyl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  NOVEL FXR (NR1H4) BINDING AND ACTIVITY MODULATING COMPOUNDS

  摘要：

  本发明涉及与NR1H4受体（FXR）结合并作为FXR激动剂的化合物。本发明进一步涉及使用这些化合物制备药物，通过这些化合物与该核受体结合治疗疾病和/或病况，并涉及制备这些化合物的合成方法。

  公开号：

  US20150342930A1

文献信息

• FXR (NR1H4) binding and activity modulating compounds
  申请人：Kinzel Olaf

  公开号：US09139539B2

  公开（公告）日：2015-09-22

  The present invention relates to compounds which bind to the NR1H4 receptor (FXR) and act as agonists of FXR. The invention further relates to the use of the compounds for the preparation of a medicament for the treatment of diseases and/or conditions through binding of said nuclear receptor by said compounds and to a process for the synthesis of said compounds.

  本发明涉及结合NR1H4受体（FXR）并作为FXR激动剂的化合物。本发明进一步涉及使用这些化合物制备用于通过这些化合物结合所述核受体治疗疾病和/或病况的药物，并涉及制备这些化合物的过程。
• 一种新型吡嗪结构FXR激动剂、制备方法及应用
  申请人：江苏天士力帝益药业有限公司

  公开号：CN114656460A

  公开（公告）日：2022-06-24

  本发明涉及一种新型吡嗪结构FXR激动剂、其制备方法及应用，具体涉及一种如下通式的化合物，其水合物、溶剂化物、药学上可接受的盐或其拆分的单一异构体，其具有治疗非酒精性脂肪肝的作用。
• NOVEL FXR (NR1H4) BINDING AND ACTIVITY MODULATING AZOLES
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：EP3246070A1

  公开（公告）日：2017-11-22

  The present invention relates to compounds which bind to the NR1 H4 receptor (FXR) and act as agonists of FXR. The invention further relates to the use of the compounds for the preparation of a medicament for the treatment of diseases and/or conditions through binding of said nuclear receptor by said compounds and to a process for the synthesis of said compounds.

  本发明涉及与 NR1 H4 受体（FXR）结合并作为 FXR 激动剂的化合物。本发明还涉及化合物的用途，即通过所述化合物与所述核受体结合制备治疗疾病和/或病症的药物，以及所述化合物的合成工艺。
• [EN] FXR AGONIST AND PREPARATION METHOD AND USE THEREOF<br/>[FR] AGONISTE DE FXR ET SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET UTILISATION ASSOCIÉE<br/>[ZH] FXR激动剂及其制备方法和应用
  申请人：JIANGSU HANSOH PHARMACEUTICAL GROUP CO LTD

  公开号：WO2017128896A1

  公开（公告）日：2017-08-03

  本发明公开FXR激动剂及其制备方法和应用，具体涉及具有式(I)结构的化合物、其立体异构体或其药学上可接受盐。该系列化合物可以用于治疗FXR介导的疾病，包括心血管疾病、动脉粥样硬化、动脉硬化、高胆甾醇血、高血脂慢性肝炎疾病、慢性肝病、胃肠疾病、肾病、代谢疾病、癌症(例如结直肠癌)或神经迹象如中风等疾病，具有广泛医学应用，有望开发成新一代FXR调控剂。
• [EN] NOVEL FXR AGONIST HAVING PYRAZINE STRUCTURE, AND PREPARATION METHOD AND USE<br/>[FR] NOUVEL AGONISTE DE FXR AYANT UNE STRUCTURE PYRAZINE, AINSI QUE PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET UTILISATION<br/>[ZH] 一种新型吡嗪结构FXR激动剂、制备方法及应用
  申请人：[en]JIANGSU TASLY DIYI PHARMACEUTICAL CO., LTD.;[zh]江苏天士力帝益药业有限公司

  公开号：WO2022134146A1

  公开（公告）日：2022-06-30

  一种新型吡嗪结构FXR激动剂、其制备方法及应用，具体涉及一种如下通式（I）的化合物，其水合物、溶剂化物、药学上可接受的盐或其拆分的单一异构体，其具有治疗非酒精性脂肪肝的作用。