1-(2-chloro-6-methoxyquinolin-3-yl)ethanol | 95733-87-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1-(2-chloro-6-methoxyquinolin-3-yl)ethanol
• CAS: 95733-87-2
• 化学式: C₁₂H₁₂ClNO₂
• 分子量: 237.686
• InChiKey: IDCPSDSOCDVNKM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  131-132 °C
• 沸点：
  393.4±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.293±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-chloro-6-methoxyquinolin-3-yl)ethanol 在 manganese(IV) oxide 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以100%的产率得到1-(2-chloro-6-methoxyquinolin-3-yl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  铑催化苯环合反应合成a啶的新方法

  摘要：

  公开了用于合成a啶衍生物的新方法。起始原料是可商购的喹啉，可以通过五个高效步骤将其转化为被TBS保护的烯醇醚和内部炔烃取代的关键喹啉中间体。关键也是最后一步是喹啉中间体的铑催化苯并环化反应，得到所需的多取代a啶衍生物。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2004.02.022
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-6-甲氧基喹啉-3-甲醛 、 甲基溴化镁 以 四氢呋喃 为溶剂， 以98%的产率得到1-(2-chloro-6-methoxyquinolin-3-yl)ethanol
  参考文献：
  名称：

  铑催化苯环合反应合成a啶的新方法

  摘要：

  公开了用于合成a啶衍生物的新方法。起始原料是可商购的喹啉，可以通过五个高效步骤将其转化为被TBS保护的烯醇醚和内部炔烃取代的关键喹啉中间体。关键也是最后一步是喹啉中间体的铑催化苯并环化反应，得到所需的多取代a啶衍生物。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2004.02.022

文献信息

• AROMATIC COMPOUND, PHARMACEUTICAL COMPOSITION AND USE THEREOF
  申请人：Sichuan Kelun-Biotech Biopharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US20200239429A1

  公开（公告）日：2020-07-30

  The invention relates to an aromatic compound, pharmaceutical composition comprising the same, and a method for preparing the compound and an intermediate thereof. The invention also relates to use of the compound for the manufacture of a medicament for the prevention or treatment of a PPAR-related disease.

  该发明涉及一种芳香化合物，包括该化合物的药物组合物，以及制备该化合物及其中间体的方法。该发明还涉及利用该化合物制备用于预防或治疗PPAR相关疾病的药物的用途。
• Aromatic compound, pharmaceutical composition and use thereof
  申请人：Sichuan Kelun-Biotech Biopharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US11332457B2

  公开（公告）日：2022-05-17

  The invention relates to an aromatic compound, pharmaceutical composition comprising the same, and a method for preparing the compound and an intermediate thereof. The invention also relates to use of the compound for the manufacture of a medicament for the prevention or treatment of a PPAR-related disease.

  本发明涉及一种芳香族化合物、包含该化合物的药物组合物、制备该化合物及其中间体的方法。本发明还涉及使用该化合物制造预防或治疗 PPAR 相关疾病的药物。
• Synthesis of 2-(trifluoromethyl)benzo[b][1,8]naphthyridin-4(1H)-one derivatives using trifluoroacetimidoyl chlorides
  作者：Angel H. Romero、José Salazar、Simón E. López

  DOI：10.1016/j.jfluchem.2014.10.014

  日期：2015.1

  A simple protocol is described for the synthesis of 2-(trifluoromethyl)benzo[b][1,8]naphthyridin-4(1 H)one derivatives. The reaction between diverse 2-chloro-3-acetyl-quinolines with trifluoroacetimidoyl chlorides using sodium hydride in THF at room temperature gives directly the title compounds without isolation of intermediates. Starting 2-chloro-3-acetyl-quinolines were easily prepared in two steps from readily available 2-chloro-3-formyl-quinolines. (C) 2014 Elsevier B.V. All rights reserved.
• Bhat, Neelima Balkrishen; Bhaduri, Amiya Prasad, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1984, vol. 21, p. 1469 - 1472
  作者：Bhat, Neelima Balkrishen、Bhaduri, Amiya Prasad

  DOI：——

  日期：——
• NEELIMA;BHAT, BALKRISHEN;BHADURI, AMIYA, PRASAD, J. HETEROCYCL. CHEM., 1984, 21, N 5, 1469-1472
  作者：NEELIMA、BHAT, BALKRISHEN、BHADURI, AMIYA, PRASAD

  DOI：——

  日期：——