邻苯二甲酸二环己酯 | 84-61-7

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 酯类
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 邻苯二甲酸二环己酯
• 中文别名: 二环己基酯邻苯二甲酸酯；邻苯二甲酸双环己酯；邻酞酸二环己酯；增塑剂DCHP；1,2-苯二甲酸二环己酯；DCHP(增塑剂)；DCHP
• 英文名称: dicyclohexyl phthalate
• 英文别名: DCHP；1,2-benzenedicarboxylic acid dicyclohexyl ester；phthalic acid dicyclohexyl ester；dicyclohexyl benzene-1,2-dicarboxylate
• CAS: 84-61-7
• 化学式: C₂₀H₂₆O₄
• mdl: MFCD00003849
• 分子量: 330.424
• InChiKey: VOWAEIGWURALJQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  63-67 °C(lit.)
• 沸点：
  200-235 °C (4 mmHg)
• 密度：
  1.2
• 蒸气密度：
  11.6 (vs air)
• 闪点：
  207 °C
• 溶解度：
  0.2毫克/升
• LogP：
  4.82 at 25℃
• 物理描述：
  Dicyclohexyl phthalate is a white granular solid with an aromatic odor. Water insoluble. (NTP, 1992)
• 颜色/状态：
  White granular solid
• 气味：
  Mildly aromatic odor
• 蒸汽压力：
  8.69X10-7 mm Hg at 25 °C
• 稳定性/保质期：
  1%的水溶液pH值为3.13。在pH2-4的水溶液中较稳定，而在pH5.5以上对加热不稳定，并且遇紫外线则会分解。干燥状态下于空气中较为稳定，但暴露在空气中会迅速吸收水分并缓慢分解。
• 分解：
  Thermal decomposition products of dicyclohexyl phthalate (major constituent of the film label adhesive are cyclohexanol, cyclohexyl ether, phthalic anhydride and cyclohexyl benzoate.
• 粘度：
  Solid at 20 °C
• 折光率：
  Index of refraction = 1.431 at 20 °C/D
• 保留指数：
  2472;2453;2461;2475;2523;2524;2524;2526;2526;2527;2533;2454.2;2453;2461

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

ADMET

代谢

大鼠、狒狒和雪貂的肝脏制剂将二环己基邻苯二甲酸酯水解为其相应的单酯衍生物。来自这三种动物以及人类的肠道制剂催化了邻苯二甲酸二酯的单水解。

Hepatic preparation from rat, baboon and ferret hydrolyzed dicyclohexyl phthalate to its corresponding monoester derivative. Intestinal preparation from the 3 animals and from man catalyzed the monohydrolysis of phthalate diester.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

代谢

邻苯二甲酸酯在肠道内和吸收后迅速代谢为单酯。较低分子量酯的水解速率更快。单酯可能经历醇侧链的进一步氧化，但进一步的水解作用很小。推测二酯底物的半水解是由于自由羰基组的负电荷抑制了酶-底物复合物的形成。/邻苯二甲酸酯/

The phthalate diesters are rapidly metabolized to the monoester both in the intestine and following absorption. The rate of hydrolysis is greater for the lower molecular weight esters. The monoester may undergo further oxidation of the alcohol side chain, but further hydrolysis is minimal. Suggest that the half hydrolysis of diester substrates is due to the anionic charge of the free carbonyl group inhibiting formation of the enzyme-substrate complex. /Phthalate diesters/

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

代谢

口服的邻苯二甲酸酯主要以单酯的形式从肠道吸收。研究了邻苯二甲酸二甲酯、邻苯二甲酸二正丁酯、邻苯二甲酸二辛酯、邻苯二甲酸二(2-乙基己基)酯、邻苯二甲酸二乙酯和邻苯二甲酸二环己酯的水解。来自大鼠、雪貂、狒狒的肝脏制剂以及来自这些物种和人类的肠道制剂将这些二酯水解为单酯。除了邻苯二甲酸二环己酯外，所有二酯被肠道制剂水解的速度都超过了邻苯二甲酸二(2-乙基己基)酯。

Orally administered phthalic acid esters are most probably absorbed from the gut primarily as monoesters. The hydrolysis of dimethyl phthalate, di-n-butyl phthalate, dioctyl phthalate, di-2-ethylhexyl phthalate, diethyl phthalate, and dicyclohexyl phthalate was studied. Hepatic preparations from the rat, ferret, baboon, and intestinal preparations from these species and from humans hydrolyzed these diesters to the monoesters. With the exception of dicyclohexyl phthalate, all of the diesters were hydrolyzed faster than di-2-ethylhexyl phthalate by intestinal preparations.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

代谢

经过16小时的孵化，1%的双环己基邻苯二甲酸酯在1毫克/毫升的浓度下被大鼠和人类的肠道内容物代谢为单酯。胃内容物的水解可以忽略不计。

After 16 hr incubation, 1% dicyclohexylphthalate at 1 mg/mL was metabolized to the monoester by intestinal contents of rats and humans. The hydrolysis by stomach contents was negligible.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

代谢

邻苯二甲酸酯首先被水解为其单酯衍生物。一旦形成，单酯衍生物可以在体内进一步水解为邻苯二甲酸或与葡萄糖醛酸结合，这两种物质随后都可以被排出体外。单酯中的末端或倒数第二个碳原子也可以被氧化成醇，这种醇可以原样排出，或者首先被氧化成醛、酮或羧酸。单酯和氧化代谢物通过尿液和粪便排出体外。（A2884）

Phthalate esters are first hydrolyzed to their monoester derivative. Once formed, the monoester derivative can be further hydrolyzed in vivo to phthalic acid or conjugated to glucuronide, both of which can then be excreted. The terminal or next-to-last carbon atom in the monoester can also be oxidized to an alcohol, which can be excreted as is or first oxidized to an aldehyde, ketone, or carboxylic acid. The monoester and oxidative metabolites are excreted in the urine and faeces. (A2884)

来源:Toxin and Toxin Target Database (T3DB)

毒理性

• 毒性总结

识别和使用：双环己基邻苯二甲酸酯（DCHP）是一种白色颗粒状固体。它被用作塑化剂来改变合成树脂的性能，在醇酸树脂和硝化纤维素中使用以提高它们对光和气候老化的稳定性，并通过防止蠕变来改善塑料的化学和物理性能。它对热和光非常稳定，并且能使挤出材料具有光泽的表面。它也用于纸张涂料，并使印刷油墨具有抗水性。人类暴露和毒性：有有限的证据表明，职业暴露于DCHP烟雾可能会导致哮喘。在体外，DCHP有效地抑制了人类尼古丁乙酰胆碱受体的钙信号。在体外的人类乳腺癌MCF-7细胞增殖实验中显示了DCHP的雌激素活性。暴露于DCHP的人会在尿液中排出单环己基邻苯二甲酸酯（MCHP）。动物研究：纯净的双环己基邻苯二甲酸酯（DCHP）对豚鼠和兔子的皮肤以及兔子的眼睛有轻微的刺激性。在大鼠口服研究中，重复给药后观察到肝脏和睾丸的影响。在大鼠和小鼠中，它具有较低的急性口服毒性。在细菌研究中，包括 Ames 测试，DCHP没有显示出致突变性。在暴露于6000 ppm DCHP饮食的大鼠中发现了发情周期延长的现象。在大鼠妊娠期间暴露于500 mg/kg/d后，观察到幼仔存活率下降。DCHP可能在出生前和出生后对男性生殖发育产生抗雄激素作用。DCHP影响了发育中的大鼠大脑，导致多动症，这可能是由于中脑酪氨酸羟化酶的退化，而不是基因表达水平的改变。生态毒性研究：DCHP显著抑制了淡水金鱼（Carassius）肝脏中抗氧化酶（超氧化物歧化酶、过氧化氢酶和谷胱甘肽过氧化物酶）的活性。

IDENTIFICATION AND USE: Dicyclohexyl phthalate(DCHP) is a white granular solid. It is used as a plasticizer to modify the properties of synthetic resins, in alkyd resins and cellulose nitrate to increase their stability to light and weathering, and to improve the chemical and physical properties of plastics by preventing creep. It is very stable to heat and light and imparts a glossy finish to extruded materials. It is also used in paper finishes and makes printers ink water-resistant. HUMAN EXPOSURE AND TOXICITY: There is limited evidence that occupational exposure to DCHP fumes may have caused asthma. In vitro DCHP effectively inhibit the calcium signaling of human nicotinic acetylcholine receptors. In vitro assay of human breast cancer MCF-7 cell proliferation demonstrated DCHP estrogenic activities. People exposed to DCHP will excrete mono-cyclohexyl phthalate (MCHP) in their urine. ANIMAL STUDIES: Neat dicyclohexyl phthalate (DCHP) was slightly irritant to the skin of guinea-pigs and rabbits, and the eyes of rabbits. Liver and testicular effects were seen following repeated administration in oral studies in rats. It was of low acute oral toxicity in rats and mice. DCHP gave no indication of genotoxicity in studies using bacteria, including Ames tests. Prolonged estrous cycle length was found in rats exposed to 6000 ppm DCHP in diet. A decrease in the survival of pups was seen after rats were exposed to 500 mg/kg/d during gestation. DCHP may have antiandrogenic effects on male reproductive development before and after birth. DCHP affected the developing rat brain, resulting in hyperactivity, probably as a result of degeneration of mesencephalic tyrosine hydroxylase rather than alteration of the level of gene expression. ECOTOXICITY STUDIES: DCHP significantly inhibited activities of antioxidant enzymes (superoxide dismutase, catalase, and glutathione peroxidase) in liver of freshwater goldfish Carassius.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 毒性总结

邻苯二甲酸酯类是内分泌干扰物。它们会降低胎儿睾丸的睾酮生产，并通过降低mRNA表达来减少类固醇生成基因的表达。一些邻苯二甲酸酯还被证明可以减少胰岛素样肽3（insl3）的表达，这是一种由莱迪希细胞分泌的重要激素，对胎儿发育过程中的阴囊韧带（gubernacular ligament）是必需的。动物研究显示，这些效应会干扰生殖发育，并可能导致受影响的幼崽出现多种畸形。(A2883)

Phthalate esters are endocrine disruptors. They decrease foetal testis testosterone production and reduce the expression of steroidogenic genes by decreasing mRNA expression. Some phthalates have also been shown to reduce the expression of insulin-like peptide 3 (insl3), an important hormone secreted by the Leydig cell necessary for development of the gubernacular ligament. Animal studies have shown that these effects disrupt reproductive development and can cause a number of malformations in affected young. (A2883)

来源:Toxin and Toxin Target Database (T3DB)

毒理性

• 致癌物分类

对人类不具有致癌性（未被国际癌症研究机构IARC列名）。

No indication of carcinogenicity to humans (not listed by IARC).

来源:Toxin and Toxin Target Database (T3DB)

毒理性

• 健康影响

邻苯二甲酸酯类是内分泌干扰物。动物研究显示它们会干扰生殖发育，并可能导致受影响幼崽出现多种畸形，例如会阴距缩短（AGD）、隐睾、尿道下裂和生育能力下降。与邻苯二甲酸酯相关的影响组合被称为“邻苯二甲酸酯综合症”。(A2883)

Phthalate esters are endocrine disruptors. Animal studies have shown that they disrupt reproductive development and can cause a number of malformations in affected young, such as reduced anogenital distance (AGD), cryptorchidism, hypospadias, and reduced fertility. The combination of effects associated with phthalates is called 'phthalate syndrome’. (A2883)

来源:Toxin and Toxin Target Database (T3DB)

毒理性

• 暴露途径

口服（L1903）；吸入（L1903）；皮肤给药（L1903）

Oral (L1903) ; inhalation (L1903) ; dermal (L1903)

来源:Toxin and Toxin Target Database (T3DB)

吸收、分配和排泄

邻苯二甲酸酯及其代谢物可轻易从肠道、腹膜腔和肺部吸收。还有证据表明，这些酯可以通过皮肤吸收。溶剂在酯的吸收、分布和消除过程中起着重要作用。/邻苯二甲酸酯/

The phthalic acid esters and/or their metabolites are readily absorbed from the intestinal tract, the intraperitoneal cavity, and the lung. There is also evidence indicating that these esters can be absorbed through the skin. The vehicle can play an important role in the absorption, distribution, and elimination of the ester. /Phthalic acid esters/

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

吸收、分配和排泄

酞酸酯类化合物（或其代谢物）在动物和人体内能迅速分布到各个器官和组织，尤其是肝脏、肾脏和胆汁。

Absorbed esters of phthalic acid esters (or their metabolites) distribute quite repidly to various organs and tissues both in animals and humans, especially the liver, kidney, and bile. /Phthalic acid esters/

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

吸收、分配和排泄

邻苯二甲酸酯通过摄入、皮肤吸收和注射这三种暴露途径，可以被迅速吸收、分布、代谢和排泄。

Pharmacokinetic studies have been performed using ingestion, absorption through skin, and injection. Phthalates were readily taken up, distributed, metabolized, and excreted by all three routes of exposure. /Phthalates/

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S36
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  1
• 海关编码：
  29173400
• 危险品运输编号：
  NONH for all modes of transport
• RTECS号：
  TI0889000
• 危险标志：
  GHS07
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 危险性防范说明：
  P261,P305 + P351 + P338
• 储存条件：
  应将物品储存在阴凉、通风的库房内，并远离火源。

SDS

---

模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 邻苯二甲酸二环己酯
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

---

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
皮肤刺激 (类别 2)
眼睛刺激 (类别 2A)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别 3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防措施
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
事故响应
P302 + P352 如果皮肤接触：用大量肥皂和水清洗。
P304 + P340 如吸入: 将患者移到新鲜空气处休息，并保持呼吸舒畅的姿势。
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P312 如感觉不适，呼救中毒控制中心或医生.
P321 具体处置（见本标签上提供的急救指导）。
P332 + P313 如觉皮肤刺激：求医/就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。
P362 脱掉沾污的衣服，清洗后方可再用。
安全储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
废弃处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

---

模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C20H26O4
分子式
: 330.42 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
Dicyclohexyl phthalate
-
化学文摘登记号(CAS 84-61-7
No.) 201-545-9
EC-编号

---

模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

---

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

---

模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。 避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。
人员疏散到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
收集和处置时不要产生粉尘。 扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

---

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免形成粉尘和气溶胶。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

---

模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

---

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 63 - 67 °C - lit.
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
0.1 hPa 在 150 °C
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

---

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

---

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: TI0889000

---

模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

---

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

---

模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

---

模块 15 - 法规信息
N/A

---

模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

简介

邻苯二甲酸二环己酯（DCHP）是一种特殊增塑剂，具备防潮性。大量研究证实其毒性较低。国内生产能力相对有限，大部分需依赖进口。工业上主要通过酯化法进行生产。

化学性质

DCHP 是一种白色结晶粉末，带有微弱的芳香气味。它溶于丙酮、甲乙酮、环己酮、乙醚、四氯化碳及甲苯等有机溶剂，微溶于乙二醇和某些胺类，难溶于水。与多种树脂具有良好的相容性。

用途

DCHP 主要用于聚氯乙烯、丙烯酸树脂、聚苯乙烯、硝基纤维素等材料的主增塑剂。它属于邻苯二甲酸酯类增塑剂，品种多样且产量大，约占增塑剂总产量的80%左右。其中，邻苯二甲酸二辛酯（DOP）使用最为广泛，在我国约占增塑剂总量的45%。

DCHP 作为聚氯乙烯、丙烯酸树脂、聚苯乙烯、硝基纤维素等树脂的主要增塑剂时，具有防潮作用。与其他增塑剂并用时，能够使制品收缩致密，防止水蒸气透过和增塑剂挥发。含有该品的塑料制品表面光洁且手感良好。一般情况下，DCHP 的用量占增塑剂总用量的10-20%，过量则会导致制品硬度增大。它还能改善树脂在热加工时的流动性，在合成树脂粘合剂中可提高其粘合力、耐油性和耐久性。此外，该品还用于制造防潮涂料，并可用于硝酸纤维素和某些天然树脂。

DCHP 的毒性较低。实验表明，含有25%橄榄油的DCHP 对大白鼠直接经口染毒后，在24小时内无死亡例；7天内的LD₅₀为30ml/kg。将该品以10mg/kg 的剂量掺混到饲料中喂饲大白鼠四代8个月，未见任何异常且无致癌性。

生产方法

DCHP 由邻苯二甲酸酐和环己醇酯化而得。原料消耗如下：邻苯二甲酸酐500kg/t、环己醇670kg/t。

具体生产步骤为：将环己醇加入反应釜中，在搅拌下加入0.5%的硫酸催化剂，再加入邻苯二甲酸酐溶解后升温，并减压不断脱出副产物。减压回流4小时后，进行中和处理并减压蒸出水和环己醇以得最终产品。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  邻苯二甲酸二环己酯 在 水 、 potassium hydroxide 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 3.5h， 以90%的产率得到单环己基邻苯二甲酸酯
  参考文献：
  名称：

  实用的大体积对称二酯选择性单水解：与声化学比较

  摘要：

  我们先前报道的对称二酯的实际选择性单水解的条件已被修改，并应用于大体积对称二酯的选择性单水解。虽然通常认为超声波对两相反应有效，但实际上其作用很小。相反，使用较大比例的极性非质子助溶剂，DMSO和KOH水溶液有助于提高反应速率并提高半酯的收率。反应简单，温和，实用，无需特殊装置。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2018.09.051
• 作为产物：
  描述：

  苯酐 、 环己醇 在 1-(4-diphenylphosphinitebutyl)-3-methylimidazolium chloride 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 6.0h， 以80%的产率得到邻苯二甲酸二环己酯
  参考文献：
  名称：

  Efficient synthesis of symmetrical phthalate and maleate diesters using phosphinite ionic liquids

  摘要：

  使用磷酸盐离子液体作为催化剂和反应介质合成了对称的二烷基邻苯二甲酸酯和马来酸酯。研究结果表明，磷酸盐离子液体在没有使用任何酸或碱催化剂的情况下，表现出更好的催化和重复使用性能。在最佳条件下，使用1-甲基-3-(4-磷酸盐丁基)咪唑氯化物作为催化剂，邻苯二甲酸酐和马来酸酐转化为相应的初级和次级醇的二酯，产率在72%到85%之间。这种方法无法制备三级醇和酚的二酯。在这些条件下，一种广泛使用的增塑剂，二辛基邻苯二甲酸酯，获得了良好的产率。离子液体经过简单的产品分离后可以重复使用三次，无需任何处置。

  DOI：

  10.1007/s13738-011-0065-0
• 作为试剂：
  描述：

  哌啶 在 dipotassium hydrogenphosphate 、 邻苯二甲酸二环己酯 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 正己烷 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.75h， 生成 1-羟基哌啶
  参考文献：
  名称：

  逐步还原和取代O-酰基N，N - O-三取代羟胺合成N，N，O-三取代羟胺。

  摘要：

  通过用二异丁基氢化铝部分还原N-酰氧基仲胺，然后进行乙酰化和还原形成的O-酰基-N，可以很容易地制备出多种N，N，O-三取代的羟胺（化合物集合中代表性不足的基团）。N-二取代羟胺与三乙基硅烷和三氟化硼醚化物。在最后一步中使用碳亲核试剂，包括烯丙基三丁基锡烷，甲硅烷基烯醇醚和2-甲基呋喃，可得到N，N，O-三取代的羟胺，其支链α-至O-取代基。ñ通过使仲胺与过氧化二苯甲酰反应，然后使氢化二异丁基铝还原，可以方便地制备N-二取代的羟胺。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.6b00556

文献信息

• [EN] HEMI-AMINAL ETHERS AND THIOETHERS OF N-ALKENYL CYCLIC COMPOUNDS<br/>[FR] ÉTHERS ET THIOÉTHERS HÉMIAMINAUX DE COMPOSÉS CYCLIQUES N-ALCÉNYLIQUES
  申请人：ISP INVESTMENTS INC

  公开号：WO2014116560A1

  公开（公告）日：2014-07-31

  Described herein are hemi-aminal ethers and thioethers of N-alkenyl cyclic compounds that may be produced through a reaction comprising: (A) at least one first reactant represented by a structure (I), wherein X is a functionalized or unfunctionalized C1-C5 alkylene group optionally having one or more heteroatoms, and each R1, R2, and R3 is independently selected from the group consisting of hydrogen and functionalized and unfunctionalized alkyl groups optionally having one or more heteroatoms, and (B) at least one second reactant having at least one hydroxyl moiety or thiol moiety. The hemi-aminal ethers and thioethers of N-alkenyl cyclic compounds may comprise a polymerizable moiety, in which case they may be left as-is or used to create homopolymers or non-homopolymers, or they may not comprise a polymerizable moiety. A wide variety of formulations may be created using the hemi-aminal ethers and thioethers of N-alkenyl cyclic compounds, including personal care, oilfield, and construction formulations.

  本文描述了可以通过反应制备的N-烯基环状化合物的半胺醚和硫醚，所述反应包括：（A）至少一个由结构（I）表示的第一反应物，其中X是一个官能化或非官能化的C1-C5烷基烯烃基团，可选地具有一个或多个杂原子，每个R1、R2和R3分别独立地选自氢和官能化和非官能化的烷基基团，可选地具有一个或多个杂原子；和（B）至少一个具有至少一个羟基基团或硫醇基团的第二反应物。N-烯基环状化合物的半胺醚和硫醚可能包括一个可聚合的基团，此时它们可以保持原样或用于制备同聚物或非同聚物，或者它们可能不包括可聚合的基团。可以使用N-烯基环状化合物的半胺醚和硫醚制备各种配方，包括个人护理、油田和建筑配方。
• BITTER TASTE MODIFIERS INCLUDING SUBSTITUTED 1-BENZYL-3-(1-(ISOXAZOL-4-YLMETHYL)-1H-PYRAZOL-4-YL)IMIDAZOLIDINE-2,4-DIONES AND COMPOSITIONS THEREOF
  申请人：SENOMYX, INC.

  公开号：US20160376263A1

  公开（公告）日：2016-12-29

  The present invention includes compounds and compositions known to modify the perception of bitter taste, and combinations of said compositions and compounds with additional compositions, compounds, and products. Exemplary compositions comprise one or more of the following: cooling agents; inactive drug ingredients; active pharmaceutical ingredients; food additives or foodstuffs; flavorants, or flavor enhancers; food or beverage products; bitter compounds; sweeteners; bitterants; sour flavorants; salty flavorants; umami flavorants; plant or animal products; compounds known to be used in pet care products; compounds known to be used in personal care products; compounds known to be used in home products; pharmaceutical preparations; topical preparations; cannabis-derived or cannabis-related products; compounds known to be used in oral care products; beverages; scents, perfumes, or odorants; compounds known to be used in consumer products; silicone compounds; abrasives; surfactants; warming agents; smoking articles; fats, oils, or emulsions; and/or probiotic bacteria or supplements.

  本发明涵盖已知用于改变苦味感知的化合物和组合物，以及所述组合物和化合物与额外的组合物、化合物和产品的组合。示例组合物包括以下一种或多种：冷却剂；无活性药物成分；活性药用成分；食品添加剂或食品；调味剂或调味增强剂；食品或饮料产品；苦味化合物；甜味剂；苦味剂；酸味调味剂；咸味调味剂；鲜味调味剂；植物或动物产品；已知用于宠物护理产品中的化合物；已知用于个人护理产品中的化合物；已知用于家用产品中的化合物；制药制剂；局部制剂；大麻衍生或与大麻相关的产品；已知用于口腔护理产品中的化合物；饮料；香味、香水或除臭剂；已知用于消费品中的化合物；硅化合物；磨料；表面活性剂；发热剂；吸烟物品；脂肪、油脂或乳化剂；和/或益生菌或补充剂。
• 一种邻二甲苯液相氧化与酯化耦合制备邻苯二 甲酸二酯的方法
  申请人：中国科学院大连化学物理研究所

  公开号：CN104418748B

  公开（公告）日：2016-03-23

  本发明涉及一种邻二甲苯液相氧化与酯化耦合制备邻苯二甲酸二酯的方法。在催化剂存在条件下，以空气或氧气为氧源，将邻二甲苯液相氧化与酯化耦合制备邻苯二甲酸二酯。本发明具有反应条件温和、操作安全、原料消耗及能耗低、转化率和选择性高等优点。
• Film tear-tape and packaging film having tear-tape adherent thereto
  申请人：IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES PLC

  公开号：EP0015063A1

  公开（公告）日：1980-09-03

  The invention provides a tear-tape for attachment to a polymeric packaging film, the tape comprising a thermoplastic polymeric substrate having on a surface thereof a layer of a sealing resin comprising a blend of an ethylene-vinyl acetate copolymer and a plasticizer therefor. The invention also provides a tearable packaging film and a tearable film package employing the resin-plasticizer blend as an adhesive medium. Bonding between the tear-tape and a packaging film substrate is enhanced by the presence of the plasticizer.

  该发明提供了一种撕裂带，用于附着在聚合物包装薄膜上，该带包括具有封口树脂层的热塑性聚合物基材，所述封口树脂层包括乙烯-醋酸乙烯共聚物和其塑化剂的混合物。该发明还提供了一种可撕裂的包装薄膜和一种使用树脂-塑化剂混合物作为粘合介质的可撕裂薄膜包装。撕裂带与包装薄膜基材之间的粘合由于塑化剂的存在而得到增强。
• Benzotriazoles containing phenyl groups substituted by heteroatoms and compositions stabilized therewith
  申请人：——

  公开号：US20030004235A1

  公开（公告）日：2003-01-02

  2H-Benzotriazole UV absorbers substituted at the 3-position and/or the 5-position of the phenyl ring by a phenyl moiety which is substituted by a heteroatom are particularly photostable in automotive coatings, and are of low color and exhibit low volatility in thermoplastic compositions.

  3-位和/或5-位被苯基环上的苯基取代的2H-苯并三唑紫外线吸收剂，其被异原子取代的苯基特别在汽车涂料中具有光稳定性，并且在热塑性复合材料中具有低色度和低挥发性。

表征谱图