3-羟基-2-(甲氧基甲基)-2-甲基丙醛 | 85030-53-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 3-羟基-2-(甲氧基甲基)-2-甲基丙醛
• 英文名称: 2-methoxymethyl-2-methyl-3-hydroxypropanal
• 英文别名: 2-methoxymethyl-2-hydroxymethylpropanal；3-Hydroxy-2-(methoxymethyl)-2-methylpropionaldehyde；2-(hydroxymethyl)-3-methoxy-2-methylpropanal
• CAS: 85030-53-1
• 化学式: C₆H₁₂O₃
• 分子量: 132.159
• InChiKey: IGLBINVHKGTFGH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  240.1±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.025±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.8
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2912499000

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-羟基-2-(甲氧基甲基)-2-甲基丙醛 在 calcium hydroxide 作用下， 生成 2-methoxymethyl-2-methyl-1,3-propanediol 2'-methoxymethyl-2'-methyl-3-hydroxypropionate
  参考文献：
  名称：

  Preparation of 2,2-disubstituted 3-chloropropionic esters

  摘要：

  2,2-二取代的3-氯丙酸酯I，其中R.sup.1和R.sup.2分别是每个C.sub.1 -C.sub.6-烷基，C.sub.2 -C.sub.6-氧杂烷基，C.sub.2 -C.sub.6-烯基，C.sub.2 -C.sub.6-氧杂烯基，芳基或C.sub.7 -C.sub.12-芳基烷基或R.sup.1-C-R.sup.2为5、6或7-成员环，R.sup.3是C.sub.2 -C.sub.6-氧杂烷基，C.sub.2 -C.sub.6-烯基，C.sub.2 -C.sub.6-氧杂烯基或C.sub.7 -C.sub.12-芳基烷基，通过将2,2-二取代的3-羟基丙醛II转化为酯二醇III，然后在酯二醇III存在酯交换催化剂的情况下与醇R.sup.3 OH反应以得到3-羟基酯IV，再将羟基酯IV与亚砜氯的化学计量量或大于化学计量量反应，并热分解产物以得到氯丙酸酯I。

  公开号：

  US04837357A1
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基丙烯醛 在 三乙胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以78%的产率得到3-羟基-2-(甲氧基甲基)-2-甲基丙醛
  参考文献：
  名称：

  Preparation of aldols

  摘要：

  通式（I）的新型醚-醛缩合物 ##STR1## 其中R1和R2均为烷基，可通过在三级胺存在下，反应2-烷基丙烯醛（H2C=C(R2)CHO）、醇（R1OH）和甲醛，特别是水甲醛制备。

  公开号：

  US04552985A1

文献信息

• Verfahren zur Herstellung von Aldolen
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：EP0129774A1

  公开（公告）日：1985-01-02

  Die Herstellung von neuen Etheraldolen der allgemeinen Formel (1) (R' und R2 Alkyl) gelingt durch Umsetzung von 2- Alkylacroleinen H2C = CHR2-CHO, Alkoholen R'OH und vorzugsweise wäßrigem Formaldehyd in Gegenwart eines tertiären Amins.

  通式(1)的新醚醛的制备方法如下 (R'和 R2 烷基）的方法是在叔胺存在下，使 2-烷基丙烯醛 H2C = CHR2-CHO、醇 R'OH 和最好是甲醛水溶液反应。
• Verfahren zur Herstellung von 2,2-disubstituierten 3-Chlorpropionsäureestern
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：EP0266690B1

  公开（公告）日：1992-02-05
• US4552985A
  申请人：——

  公开号：US4552985A

  公开（公告）日：1985-11-12
• US4837357A
  申请人：——

  公开号：US4837357A

  公开（公告）日：1989-06-06
• Preparation of 2,2-disubstituted 3-chloropropionic esters
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：US04837357A1

  公开（公告）日：1989-06-06

  2,2-Disubstituted 3-chloropropionic esters I ##STR1## where R.sup.1 and R.sup.2 are each C.sub.1 -C.sub.6 -alkyl, C.sub.2 -C.sub.6 -oxaalkyl, C.sub.2 -C.sub.6 -alkenyl, C.sub.2 -C.sub.6 -oxaalkenyl, aryl or C.sub.7 -C.sub.12 -aralkyl or R.sup.1 -C-R.sup.2 is 5-, 6- or 7-membered ring, R.sup.3 is C.sub.2 -C.sub.6 -oxaalkyl, C.sub.2 -C.sub.6 -alkenyl, C.sub.2 -C.sub.6 -oxaalkenyl or C.sub.7 -C.sub.12 -aralkyl, are prepared by converting 2,2-disubstituted 3-hydroxypropanals II ##STR2## into the esterdiol III ##STR3## reacting this esterdiol III in the presence of a transesterification catalyst with an alcohol R.sup.3 OH to give the 3-hydroxyester IV ##STR4## reacting the hydroxyester IV with a stoichiometric or greater than stoichiometric amount of the thionyl chloride and thermally decomposing the product to give the chloropropionic ester I.

  2,2-二取代的3-氯丙酸酯I，其中R.sup.1和R.sup.2分别是每个C.sub.1 -C.sub.6-烷基，C.sub.2 -C.sub.6-氧杂烷基，C.sub.2 -C.sub.6-烯基，C.sub.2 -C.sub.6-氧杂烯基，芳基或C.sub.7 -C.sub.12-芳基烷基或R.sup.1-C-R.sup.2为5、6或7-成员环，R.sup.3是C.sub.2 -C.sub.6-氧杂烷基，C.sub.2 -C.sub.6-烯基，C.sub.2 -C.sub.6-氧杂烯基或C.sub.7 -C.sub.12-芳基烷基，通过将2,2-二取代的3-羟基丙醛II转化为酯二醇III，然后在酯二醇III存在酯交换催化剂的情况下与醇R.sup.3 OH反应以得到3-羟基酯IV，再将羟基酯IV与亚砜氯的化学计量量或大于化学计量量反应，并热分解产物以得到氯丙酸酯I。