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4-<(1-methyl-5-tetrazolyl)oxy>butyric acid
4-<(1-methyl-5-tetrazolyl)oxy>butyric acid | 82593-12-2
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-<(1-methyl-5-tetrazolyl)oxy>butyric acid
英文别名
4-[(1-methyl-5-tetrazolyl)oxy]butyric acid;4-(1-Methyltetrazol-5-yl)oxybutanoic acid
CAS
82593-12-2
化学式
C
6
H
10
N
4
O
3
mdl
——
分子量
186.17
InChiKey
JUJCYADUFLSYRM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
-0.3
重原子数:
13
可旋转键数:
5
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.67
拓扑面积:
90.1
氢给体数:
1
氢受体数:
6
上下游信息
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
N-cyclohexyl-N-ethyl-4-(1-methyltetrazol-5-yl)oxybutanamide
82593-13-3
C
14
H
25
N
5
O
2
295.385
反应信息
作为反应物:
描述:
N-乙基环己胺
、
4-<(1-methyl-5-tetrazolyl)oxy>butyric acid
在
三乙胺
、
氯甲酸异丁酯
作用下, 生成
N-cyclohexyl-N-ethyl-4-(1-methyltetrazol-5-yl)oxybutanamide
参考文献:
名称:
胃抗溃疡活性剂的研究。二。四唑烷酰胺和相关化合物的合成。
摘要:
合成了一系列四唑烷酰胺,并测试了其对乙酸诱导的大鼠胃溃疡的抗溃疡活性。这些化合物是通过四唑链烷酸与各种胺通过混合酸酐法或酰氯法反应制得的。其中,发现3-[((1-乙基-5-四唑基)甲硫基]丙酰胺(IIn)具有最强的活性。讨论了构效关系。
DOI:
10.1248/cpb.37.322
作为产物:
描述:
methyl 4-(1-methyltetrazol-5-yl)oxybutanoate
在
盐酸
作用下, 生成
4-<(1-methyl-5-tetrazolyl)oxy>butyric acid
参考文献:
名称:
胃抗溃疡活性剂的研究。二。四唑烷酰胺和相关化合物的合成。
摘要:
合成了一系列四唑烷酰胺,并测试了其对乙酸诱导的大鼠胃溃疡的抗溃疡活性。这些化合物是通过四唑链烷酸与各种胺通过混合酸酐法或酰氯法反应制得的。其中,发现3-[((1-乙基-5-四唑基)甲硫基]丙酰胺(IIn)具有最强的活性。讨论了构效关系。
DOI:
10.1248/cpb.37.322
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文献信息
UCHIDA, MINORU;KOMATSU, MAKOTO;MORITA, SEIJI;KANBE, TOSHIMI;NAKAGAWA, KAZ+, CHEM. AND PHARM. BULL., 37,(1989) N, C. 322-326
作者:
UCHIDA, MINORU、KOMATSU, MAKOTO、MORITA, SEIJI、KANBE, TOSHIMI、NAKAGAWA, KAZ+
DOI:
——
日期:
——
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