N,6-dimethoxy-N-methylnicotinamide | 858600-08-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: N,6-dimethoxy-N-methylnicotinamide
• 英文别名: N,6-dimethoxy-N-methylpyridine-3-carboxamide
• CAS: 858600-08-5
• 化学式: C₉H₁₂N₂O₃
• 分子量: 196.206
• InChiKey: FXRFUGVOCUTLRY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  349.6±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.165±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  51.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,6-dimethoxy-N-methylnicotinamide 在 盐酸羟胺 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 为溶剂， -40.0~50.0 ℃ 、344.75 kPa 条件下， 反应 5.0h， 生成 1-(6-methoxypyridin-3-yl)propan-1-amine
  参考文献：
  名称：

  NITROGENATED HETEROCYCLIC COMPOUND

  摘要：

  公开号：

  EP2848618B1
• 作为产物：
  描述：

  6-氯-3-氰基吡啶 在 4-二甲氨基吡啶 、 水 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 potassium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 N,6-dimethoxy-N-methylnicotinamide
  参考文献：
  名称：

  NITROGENATED HETEROCYCLIC COMPOUND

  摘要：

  公开号：

  EP2848618B1
• 作为试剂：
  描述：

  6-甲氧基烟酸 、 二甲羟胺盐酸盐 、 2-(1h-Benzotriazole-1-yl)-1,1,3,3-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 三乙胺 在 氮气 、 ice 、 Sodium sulfate-III 、 silica gel 、 N,6-dimethoxy-N-methylnicotinamide 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 以to afford the title compound N,6-dimethoxy-N-methylnicotinamide (1.2 g, 42%) as off-white solid的产率得到N,6-dimethoxy-N-methylnicotinamide
  参考文献：
  名称：

  SELECTIVE OCTAHYDRO-CYCLOPENTA[C] PYRROLE NEGATIVE MODULATORS OF NR2B

  摘要：

  本发明公开了选择性负向调节含有NR1/NR2B亚基的NMDA受体的化合物，包括该化合物的制药组合物，以及使用该化合物治疗疾病的方法。

  公开号：

  US20150225342A1

文献信息

• PYRAZOLE DERIVATIVES
  申请人：DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP1762568A1

  公开（公告）日：2007-03-14

  A compound represented by formula (I): (wherein Ar1 represents a phenyl group which may have 1 to 3 substituents, or a non-substituted 5- or 6-membered aromatic heterocyclic group; Ar2 represents (i) a non-substituted phenyl group, (ii) a phenyl group which has been substituted by a lower alkyl group having 1 to 3 groups or atoms selected from among a carbamoyl group, an amino group, a hydroxyl group, a lower alkoxy group, and a halogen atom, or (iii) a 5- or 6-membered nitrogen-containing aromatic heterocyclic group which has been substituted by 1 to 3 groups or atoms selected from among a lower alkyl group, a lower alkynyl group, a lower alkanoyl group, a carbamoyl group, a cyano group, an amino group, a hydroxyl group, a lower alkoxy group, and a halogen atom; and X represents a group represented by formula (II): (wherein the ring structure represents a 4- to 7-membered heterocyclic group which may have, in addition to the nitrogen atom shown in formula (II), one heteroatom selected from among nitrogen, oxygen, and sulfur, and which may be substituted by 1 to 4 groups or atoms selected from among a lower alkyl group, a carbamoyl group, an amino group, a hydroxyl group, a lower alkoxy group, an oxo group, a lower alkanoyl group, a lower alkylsulfonyl group, and a halogen atom)), a salt thereof, a solvate of the compound or the salt, and a drug.

  由式(I)表示的化合物： （其中Ar1代表可能具有1到3个取代基的苯基，或者是非取代的5-或6-成员芳香杂环基团；Ar2代表（i）非取代的苯基团，（ii）已被1到3个来自羰胺基、氨基、羟基、低烷氧基和卤原子的群或原子取代的较低烷基基团取代的苯基团，或者（iii）已被1到3个来自低烷基基团、低炔基基团、低烷酰基团、羰胺基、氰基、氨基、羟基、低烷氧基和卤原子的群或原子取代的5-或6-成员含氮芳香杂环基团；X代表由式(II)表示的基团： （其中环结构表示可能具有除了式(II)中显示的氮原子之外，从氮、氧和硫中选择的一个杂原子的4-到7-成员杂环基团，并且可能被1到4个来自低烷基基团、羰胺基、氨基、羟基、低烷氧基、氧基、低烷酰基团、低烷基磺酰基团和卤原子的群或原子取代）），其盐，该化合物或其盐的溶剂化合物，以及药物。
• [EN] ANTIBACTERIAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ANTIBACTÉRIENS
  申请人：DISCUVA LTD

  公开号：WO2019086890A1

  公开（公告）日：2019-05-09

  The present invention relates to compounds of general formula (II),to compositions comprising these compounds and to methods of treating Enterobacteriaceae bacterial diseases and infections using the compounds. The compounds find application in the treatment of infection with, and diseases caused by, Enterobacteriaceae.

  本发明涉及一般式（II）的化合物，包括这些化合物的组合物，以及使用这些化合物治疗肠杆菌科细菌疾病和感染的方法。这些化合物在治疗肠杆菌科感染和疾病方面具有应用。
• [EN] SELECTIVE OCTAHYDRO-CYCLOPENTA[C] PYRROLE NEGATIVE MODULATORS OF NR2B<br/>[FR] MODULATEURS DE NRB2, À BASE D'OCTAHYDRO-CYCLOPENTA[C] PYRROLE, À MODULATION NÉGATIVE SÉLECTIVE
  申请人：MNEMOSYNE PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2015048507A1

  公开（公告）日：2015-04-02

  Compounds that selectively negatively modulate NMDA receptors containing an NR1/NR2B subunit, pharmaceutical compositions comprising the compounds, and methods of treating a disease using the compounds are disclosed. Such diseases include, without limitation, neurological dysfunction such as Parkinson's disease, Huntington's disease, amyotrophic lateral sclerosis, multiple sclerosis, and seizure disorders; emotional disorders; depression; bipolar disorder; obsessive-compulsive disorder; and other anxiety disorders.

  揭示了选择性负性调节含有NR1/NR2B亚基的NMDA受体的化合物，包括该化合物的药物组合物，以及使用该化合物治疗疾病的方法。这些疾病包括但不限于神经功能障碍，如帕金森病、亨廷顿病、肌萎缩侧索硬化、多发性硬化和癫痫症；情绪障碍；抑郁症；躁郁症；强迫症；以及其他焦虑障碍。
• An Investigation of Structure-Activity Relationships of Azolylacryloyl Derivatives Yielded Potent and Long-Acting Hemoglobin Modulators for Reversing Erythrocyte Sickling
  作者：Abdelsattar M. Omar、Osheiza Abdulmalik、Mohini S. Ghatge、Yosra A. Muhammad、Steven D. Paredes、Moustafa E. El-Araby、Martin K. Safo

  DOI：10.3390/biom10111508

  日期：——

  Aromatic aldehydes that bind to sickle hemoglobin (HbS) to increase the protein oxygen affinity and/or directly inhibit HbS polymer formation to prevent the pathological hypoxia-induced HbS polymerization and the subsequent erythrocyte sickling have for several years been studied for the treatment of sickle cell disease (SCD). With the exception of Voxelotor, which was recently approved by the U.S

  芳香醛与镰状血红蛋白 (HbS) 结合，增加蛋白氧亲和力和/或直接抑制 HbS 聚合物形成，以防止病理性缺氧诱导的 HbS 聚合和随后的红细胞镰状化，多年来一直在研究用于治疗镰状细胞疾病（SCD）。除了最近被美国食品和药物管理局（FDA）批准用于治疗该疾病的 Voxelotor 之外，其他几种有前景的抗镰状芳香醛在临床上表现不佳，因为醛部分的代谢不稳定，这是至关重要的来了解这些化合物的药理活性。多年来，我们的团队合理地开发了芳香醛的类似物，其中包含稳定的迈克尔加成反应中心，我们假设该中心会与 Hb 形成共价相互作用，以增加蛋白质对氧的亲和力并防止红细胞镰状化。尽管这些化合物已被证明是代谢稳定的，但不幸的是它们表现出弱甚至没有抗镰化活性。在这项研究中，通过对我们的先导迈克尔加成化合物进行额外的针对性修饰，我们发现了其他新型抗镰刀化剂。这些化合物被命名为 MMA，与 α-珠蛋白和/或 β-珠蛋白结合，增加
• 5-HYDROXYPYRIMIDINE-4-CARBOXAMIDE DERIVATIVE
  申请人：Kuribayashi Takeshi

  公开号：US20120220609A1

  公开（公告）日：2012-08-30

  The present invention provides a compound which enhances the production of erythropoietin. The present invention provides a compound represented by formula (1): [wherein, R 1 : formula (1A): [wherein, R 4 and R 5 : H, halogen, or alkyl; R 6 : H, halogen, alkyl, or the like; R 7 : substitutable hydroxyalkyl, substitutable hydroxyhalo alkyl, substitutable alkoxyalkyl, or the like; substituent group α: oxo, hydroxy, amino, or the like; ring Q 1 : a monocyclic heterocyclic group; ring Q 2 : a monocyclic hydrocarbon ring group, or a monocyclic heterocyclic group; ring Q 3 : a monocyclic hydrocarbon ring group, or a monocyclic heterocyclic group; X: a single bond, methylene, ethylene, or the like]; R 2 : alkyl, or methylsulfanyl; and R 3 : H, or methyl], or the like.

  本发明提供了一种增强促红细胞生成素产生的化合物。本发明提供了一种由式(1)表示的化合物：[其中，R1：式(1A)：[其中，R4和R5：H、卤素或烷基；R6：H、卤素、烷基或类似物；R7：可替代的羟基烷基、可替代的羟基卤代烷基、可替代的烷氧基烷基或类似物；取代基α：酮基、羟基、氨基或类似物；环Q1：单环杂环基团；环Q2：单环碳氢环基团，或单环杂环基团；环Q3：单环碳氢环基团，或单环杂环基团；X：单键，亚甲基，乙烯基或类似物]；R2：烷基，或甲硫基；R3：H，或甲基]，或类似物。