摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

5-bromo-1-propyl-1H-indole | 676239-97-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-bromo-1-propyl-1H-indole
英文别名
5-bromo-1-propylindole
5-bromo-1-propyl-1H-indole化学式
CAS
676239-97-7
化学式
C11H12BrN
mdl
——
分子量
238.127
InChiKey
QVTCHLSVOWXKTG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    325.4±15.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.36±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.27
  • 拓扑面积:
    4.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    [EN] NOVEL COMPOUNDS AS DIACYLGLYCEROL ACYLTRANSFERASE INHIBITORS
    [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE DIACYLGLYCÉROL ACYLTRANSFÉRASE
    摘要:
    这项发明涉及一种新型化合物,它们是酰辅酶A:二酰基甘油酰基转移酶1(DGAT-1)的抑制剂,以及含有它们的药物组合物,它们的制备方法,以及它们在治疗中的应用,用于预防或治疗与DGAT-1功能障碍相关的疾病,或者调节DGAT-1活性可能具有治疗益处的疾病,包括但不限于肥胖,与肥胖相关的疾病,高三酰甘油血症,高脂蛋白血症,乳糜微粒血症,脂质代谢异常,非酒精性脂肪肝炎,糖尿病,胰岛素抵抗,代谢综合征,丙型肝炎病毒感染,痤疮或其他皮肤疾病。
    公开号:
    WO2012162129A1
  • 作为产物:
    描述:
    5-溴吲哚溴丙烷caesium carbonate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 2.0h, 以74%的产率得到5-bromo-1-propyl-1H-indole
    参考文献:
    名称:
    [EN] NOVEL COMPOUNDS AS DIACYLGLYCEROL ACYLTRANSFERASE INHIBITORS
    [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE DIACYLGLYCÉROL ACYLTRANSFÉRASE
    摘要:
    这项发明涉及一种新型化合物,它们是酰辅酶A:二酰基甘油酰基转移酶1(DGAT-1)的抑制剂,以及含有它们的药物组合物,它们的制备方法,以及它们在治疗中的应用,用于预防或治疗与DGAT-1功能障碍相关的疾病,或者调节DGAT-1活性可能具有治疗益处的疾病,包括但不限于肥胖,与肥胖相关的疾病,高三酰甘油血症,高脂蛋白血症,乳糜微粒血症,脂质代谢异常,非酒精性脂肪肝炎,糖尿病,胰岛素抵抗,代谢综合征,丙型肝炎病毒感染,痤疮或其他皮肤疾病。
    公开号:
    WO2012162129A1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Introducing tetramethylurea as a new methylene precursor: a microwave-assisted RuCl<sub>3</sub>-catalyzed cross dehydrogenative coupling approach to bis(indolyl)methanes
    作者:Mohit L. Deb、Paran J. Borpatra、Prakash J. Saikia、Pranjal K. Baruah
    DOI:10.1039/c6ob02671k
    日期:——
    Herein we report a microwave assisted Ru(III)/TBHP-mediated reaction of indoles with tetramethylurea (TMU) synthesizing symmetrical as well as unsymmetrical bis(indolyl)methanes, where TMU acts as a methylenating agent. This is the first report where TMU is used as a methylene source. Moreover, the synthesis of unsymmetrical bis(indolyl)methanes by using a carbon precursor is also reported herein for
    本文中,我们报道了微波辅助Ru(III)/ TBHP介导的吲哚与四甲基脲(TMU)合成对称以及不对称的双(吲哚基)甲烷的反应,其中TMU作为甲基化剂。这是第一个使用TMU作为亚甲基来源的报告。此外,本文还首次报道了通过使用碳前体合成不对称的双(吲哚基)甲烷。反应中使用各种取代的吲哚。与现有方法相比,该反应产率高并且完成时间短得多。
  • Regioselective Palladium-Catalyzed Arylation and Heteroarylation of ­Imidazo[1,2-<i>a</i>]pyridines
    作者:Sabine Berteina-Raboin、Jamal Koubachi、Saïd El Kazzouli、Abderrahim Mouaddib、Gérald Guillaumet
    DOI:10.1055/s-2006-951562
    日期:——
    Palladium-catalyzed direct arylation and heteroarylation of imidazo[1,2-a]pyridines at the 3-position are described. The optimization of the reaction in conventional heating and the adaptation under microwaves irradiation is reported. The compatibility of the synthesis with the presence of bromo or chloro substituents in the 6-position was investigated.
    描述了钯催化的 3 位咪唑并 [1,2-a] 吡啶直接芳基化和杂芳基化。报道了常规加热反应的优化和微波照射下的适应。研究了合成与在 6 位存在溴或氯取代基的相容性。
  • Compounds as diacylglycerol acyltransferase inhibitors
    申请人:Qin Donghui
    公开号:US08859536B2
    公开(公告)日:2014-10-14
    This invention relates to novel compounds which are inhibitors of acyl coenzymeA: diacylglycerol acyltransferase 1 (DGAT-1), to pharmaceutical compositions containing them, to processes for their preparation, and to their use in therapy for the prevention or treatment of diseases related to DGAT-1 dysfunction or where modulation of DGAT-1 activity may have therapeutic benefit including but not limited to obesity, obesity related disorders, hypertriglyceridemia, hyperlipoproteinemia, chylomicronemia, dyslipidemia, non-alcoholic steatohepatitis, diabetes, insulin resistance, metabolic syndrome, hepatitis C virus infection and acne or other skin disorders.
    本发明涉及一种新型化合物,它们是酰基辅酶A:二酰基甘油酰转移酶1(DGAT-1)的抑制剂,以及包含它们的制药组合物、它们的制备方法和它们在治疗预防与DGAT-1功能障碍有关或调节DGAT-1活性可能具有治疗益处的疾病方面的用途,包括但不限于肥胖症、肥胖相关疾病、高三酰甘油血症、高脂蛋白血症、乳糜微粒血症、脂质代谢紊乱、非酒精性脂肪性肝炎、糖尿病、胰岛素抵抗、代谢综合征、丙型肝炎病毒感染和痤疮或其他皮肤疾病。
  • NOVEL COMPOUNDS AS DIACYLGLYCEROL ACYLTRANSFERASE INHIBITORS
    申请人:GlaxoSmithKline Intellectual Property (No.2) Limited
    公开号:US20140378434A1
    公开(公告)日:2014-12-25
    This invention relates to novel compounds which are inhibitors of acyl coenzymeA: diacylglycerol acyltransferase 1 (DGAT-1), to pharmaceutical compositions containing them, to processes for their preparation, and to their use in therapy for the prevention or treatment of diseases related to DGAT-1 dysfunction or where modulation of DGAT-1 activity may have therapeutic benefit including but not limited to obesity, obesity related disorders, hypertriglyceridemia, hyperlipoproteinemia, chylomicronemia, dyslipidemia, non-alcoholic steatohepatitis, diabetes, insulin resistance, metabolic syndrome, hepatitis C virus infection and acne or other skin disorders.
    本发明涉及一种新型化合物,其为酰基辅酶A: 二酰基甘油酰基转移酶1(DGAT-1)的抑制剂,含有它们的制药组合物,制备它们的过程以及它们在预防或治疗与DGAT-1功能障碍相关的疾病或调节DGAT-1活性可能具有治疗益处的治疗中的使用,包括但不限于肥胖症,肥胖相关疾病,高三酰甘油血症,高脂蛋白血症,乳糜微粒血症,脂质代谢异常,非酒精性脂肪性肝炎,糖尿病,胰岛素抵抗,代谢综合症,丙型肝炎病毒感染以及痤疮或其他皮肤疾病。
  • Novel Compounds as Diacylglycerol Acyltransferase Inhibitors
    申请人:Qin Donghui
    公开号:US20140080809A1
    公开(公告)日:2014-03-20
    This invention relates to novel compounds which are inhibitors of acyl coenzymeA: diacylglycerol acyltransferase 1 (DGAT-1), to pharmaceutical compositions containing them, to processes for their preparation, and to their use in therapy for the prevention or treatment of diseases related to DGAT-1 dysfunction or where modulation of DGAT-1 activity may have therapeutic benefit including but not limited to obesity, obesity related disorders, hypertriglyceridemia, hyperlipoproteinemia, chylomicronemia, dyslipidemia, non-alcoholic steatohepatitis, diabetes, insulin resistance, metabolic syndrome, hepatitis C virus infection and acne or other skin disorders.
    本发明涉及一种新型化合物,它们是酰基辅酶A:二酰基甘油酰基转移酶1(DGAT-1)的抑制剂,以及包含它们的制药组合物、它们的制备过程,以及它们在预防或治疗与DGAT-1功能障碍相关的疾病或调节DGAT-1活性可能具有治疗益处的疾病中的使用,包括但不限于肥胖症,肥胖相关疾病,高甘油三酯血症,高脂蛋白血症,乳糜微粒血症,脂质代谢异常,非酒精性脂肪肝,糖尿病,胰岛素抵抗,代谢综合征,丙型肝炎病毒感染以及痤疮或其他皮肤疾病。
查看更多

同类化合物

(Z)-3-[[[2,4-二甲基-3-(乙氧羰基)吡咯-5-基]亚甲基]吲哚-2--2- (S)-(-)-5'-苄氧基苯基卡维地洛 (R)-(+)-5'-苄氧基卡维地洛 (R)-卡洛芬 (N-(Boc)-2-吲哚基)二甲基硅烷醇钠 (4aS,9bR)-6-溴-2,3,4,4a,5,9b-六氢-1H-吡啶并[4,3-B]吲哚 (3Z)-3-(1H-咪唑-5-基亚甲基)-5-甲氧基-1H-吲哚-2-酮 (3Z)-3-[[[4-(二甲基氨基)苯基]亚甲基]-1H-吲哚-2-酮 (3R)-(-)-3-(1-甲基吲哚-3-基)丁酸甲酯 (3-氯-4,5-二氢-1,2-恶唑-5-基)(1,3-二氧代-1,3-二氢-2H-异吲哚-2-基)乙酸 齐多美辛 鸭脚树叶碱 鸭脚木碱,鸡骨常山碱 鲜麦得新糖 高氯酸1,1’-二(十六烷基)-3,3,3’,3’-四甲基吲哚碳菁 马鲁司特 马来酸阿洛司琼 马来酸替加色罗 顺式-ent-他达拉非 顺式-1,3,4,4a,5,9b-六氢-2H-吡啶并[4,3-b]吲哚-2-甲酸乙酯 顺式-(+-)-3,4-二氢-8-氯-4'-甲基-4-(甲基氨基)-螺(苯并(cd)吲哚-5(1H),2'(5'H)-呋喃)-5'-酮 靛红联二甲酚 靛红磺酸钠 靛红磺酸 靛红乙烯硫代缩酮 靛红-7-甲酸甲酯 靛红-5-磺酸钠 靛红-5-磺酸 靛红-5-硫酸钠盐二水 靛红-5-甲酸甲酯 靛红 靛玉红3'-单肟5-磺酸 靛玉红-3'-单肟 靛玉红 青色素3联己酸染料,钾盐 雷马曲班 雷莫司琼杂质13 雷莫司琼杂质12 雷莫司琼杂质 雷替尼卜定 雄甾-1,4-二烯-3,17-二酮 阿霉素的代谢产物盐酸盐 阿贝卡尔 阿西美辛叔丁基酯 阿西美辛 阿莫曲普坦杂质1 阿莫曲普坦 阿莫曲坦二聚体杂质 阿莫曲坦 阿洛司琼杂质