(Z)-4-乙氧基-1,1,1-三氟-3-丁烯-2-酮 | 910136-24-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: (Z)-4-乙氧基-1,1,1-三氟-3-丁烯-2-酮
• 英文名称: (E)-4-ethoxy-1,1,1-trifluorobut-3-en-2-one
• 英文别名: (Z)-4-amino-1,11-trifluoro-3-buten-2-one；(Z)-4-ethoxy-1,1,1-trifluorobut-3-en-2-one；cis-4-ethoxy-1,1,1-trifluoro-3-buten-2-one；4-(ethoxy)-1,1,1-trifluoro-3-buten-2-one；4-ethoxy-1,1,1-trifluoro-3-buten-2-one
• CAS: 910136-24-2
• 化学式: C₆H₇F₃O₂
• 分子量: 168.116
• InChiKey: YKYIFUROKBDHCY-ARJAWSKDSA-N

物化性质

• 沸点：
  104.7±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.191±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2914700090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-4-乙氧基-1,1,1-三氟-3-丁烯-2-酮 在 盐酸肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以88%的产率得到3-(三氟甲基)吡唑
  参考文献：
  名称：

  WO2006/58201

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-4-乙氧基-1,1,1-三氟-3-丁烷-2-酮 反应 1.33h， 以91.5%的产率得到(Z)-4-乙氧基-1,1,1-三氟-3-丁烯-2-酮
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR THE MANUFACTURE OF HALOGENATED PRECURSORS OF ALKENONES UNDER SPECIFIC CONDITIONS
  [FR] PROCÉDÉ POUR LA FABRICATION DE PRÉCURSEURS HALOGÉNÉS D'ALCÉNONES SOUS DES CONDITIONS SPÉCIFIQUES

  摘要：

  本发明涉及一种制备卤代烯酮前体的方法，该方法包括在液态反应介质中，在湍流条件下将一种羧酸卤化物与一种乙烯基醚反应。本发明还涉及一种通过从所述前体中消除卤化氢以形成烯酮来制备烯酮的方法。

  公开号：

  WO2011003856A1

文献信息

• Process For The Manufacture Of Halogenated Precursors Of Alkenones In The Presence Of A Solvent
  申请人：Braun Max

  公开号：US20120116128A1

  公开（公告）日：2012-05-10

  A process for preparing a halogenated precursor of an alkenone, which comprises reacting a carboxylic acid halide with a vinyl ether in a liquid reaction medium comprising an alkenone or a halogenated precursor of the alkenone, and a process for preparing an alkenone, which comprises (a) reacting a carboxylic acid halide with a vinyl ether by introducing vinyl ether into a liquid reaction medium containing carboxylic acid halide to form a halogenated precursor of the alkenone and (b) eliminating hydrogen halide from said precursor to form the alkenone.

  制备卤代烯酮前体的方法，包括将一个羧酸卤化物与一个乙烯基醚在包含烯酮或其卤代前体的液态反应介质中反应，以及制备烯酮的方法，该方法包括（a）通过将乙烯基醚引入含有羧酸卤化物的液态反应介质中，将羧酸卤化物与乙烯基醚反应，从而形成烯酮的卤代前体，以及（b）从所述前体中消除氢卤酸以形成烯酮。
• Process For The Manufacture Of Halogenated Precursors Of Alkenones Under Specific Conditions
  申请人：Braun Max

  公开号：US20120101305A1

  公开（公告）日：2012-04-26

  A process for preparing a halogenated precursor of an alkenone, which comprises reacting a carboxylic acid halide with a vinyl ether in a liquid reaction medium under turbulent conditions and a process for preparing an alkenone, by eliminating hydrogen halide from said precursor to form the alkenone.

  一个用于制备卤代烯酮前体的过程，该过程包括在液态反应介质中，在湍流条件下将一个羧酸卤化物与一个乙烯基醚反应，以及一个通过从所述前体中消除卤化氢来形成烯酮的制备烯酮的过程。
• [EN] MACROCYCLIC SERINE PROTEASE INHIBITORS USEFUL AGAINST VIRAL INFECTIONS, PARTICULARLY HCV<br/>[FR] INHIBITEURS MACROCYCLIQUES DE LA SÉRINE PROTÉASE MACROCYCLIQUE UTILES CONTRE LES INFECTIONS VIRALES, EN PARTICULIER LE VIRUS DE L’HÉPATITE C
  申请人：IDENIX PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2011017389A1

  公开（公告）日：2011-02-10

  Provided herein are macrocyclic serine protease inhibitor compounds, for example, of Formula (Ia) or (Ib), pharmaceutical compositions comprising the compounds, and processes of preparation thereof. Also provided are methods of their use for the treatment of an HCV infection in a host in need thereof.

  本文提供了大环丝氨酸蛋白酶抑制剂化合物，例如，化学式（Ia）或（Ib）所示的化合物，包括这些化合物的药物组合物，以及其制备方法。还提供了它们用于治疗宿主中HCV感染的方法。
• MACROCYCLIC SERINE PROTEASE INHIBITORS
  申请人：Parsy Christophe Claude

  公开号：US20090202480A1

  公开（公告）日：2009-08-13

  Provided herein are macrocyclic serine protease inhibitor compounds, for example, of Formula I, pharmaceutical compositions comprising the compounds, and processes of preparation thereof. Also provided are methods of their use for the treatment of an HCV infection in a host in need thereof.

  本文提供了大环丝氨酸蛋白酶抑制剂化合物，例如，Formula I的药物组合物，以及其制备方法。还提供了它们用于治疗宿主中HCV感染的方法。
• [EN] MACROCYCLIC SERINE PROTEASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS MACROCYCLIQUES DE LA SÉRINE PROTÉASE
  申请人：IDENIX PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2009014730A1

  公开（公告）日：2009-01-29

  Provided herein are macrocyclic serine protease inhibitor compounds, for example, of Formula I, pharmaceutical compositions comprising such compounds, and processes of preparation thereof. Also provided are methods of their use for the treatment of an HCV infection in a host in need thereof.

  本文提供了大环丝氨酸蛋白酶抑制剂化合物，例如，Formula I的药物组合物，以及其制备方法。还提供了它们用于治疗宿主HCV感染的方法。