thioacetic acid S-[11-(toluene-4-sulfonyloxy)undecyl] ester | 616233-84-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: thioacetic acid S-[11-(toluene-4-sulfonyloxy)undecyl] ester
• 英文别名: S-11-(tosyloxy)undecyl ethanethioate；11-(tosyloxy)undecyl ethanethioate；S-{11-[(4-Methylbenzene-1-sulfonyl)oxy]undecyl} ethanethioate；S-[11-(4-methylphenyl)sulfonyloxyundecyl] ethanethioate
• CAS: 616233-84-2
• 化学式: C₂₀H₃₂O₄S₂
• 分子量: 400.604
• InChiKey: YBRDPXGVLGKYIG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  28-30 °C(Solv: ethyl acetate (141-78-6); hexane (110-54-3))
• 沸点：
  516.7±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.103±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  94.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  thioacetic acid S-[11-(toluene-4-sulfonyloxy)undecyl] ester 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 N-(11-mercaptoundecyl)pyridinium tosylate
  参考文献：
  名称：

  杯[4]芳烃修饰的金纳米粒子在水溶液中的分子识别。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200462909
• 作为产物：
  描述：

  10-undecen-1-ol tosylate 、 硫代乙酸 在 偶氮二异丁腈 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 以95%的产率得到thioacetic acid S-[11-(toluene-4-sulfonyloxy)undecyl] ester
  参考文献：
  名称：

  杯[4,6]芳烃和杯[6]芳烃基轮烷和假轮烷在多晶Cu †上形成的SAMs的制备，反应性和控释

  摘要：

  客体分子从溶液到主体分子预处理表面的特异性和可逆结合是近来活跃的研究领域。自组装的单分子层可能是由超分子相互作用产生的，从而为表面增加了不同的功能。在这个框架中，这里进行了第一个比较研究，即锚固在技术上相关的铜表面上。杯[4]芳烃受体和杯[6]芳烃基轮烷和假轮烷。这些分子属于超分子化学中最具代表性的化合物类别，已被选择为具有合成可及性和多功能性，这使其成为合成新的高级超分子​​结构的有用组成部分。通过浸涂工艺实现了杯[4,6]芳烃在铜上的共价官能化，优化了各种合成工艺以获得良好的覆盖率和铜钝化。分子粘附已通过分子中特定元素的XPS信号的存在和相对定量得到证明。我们已经通过生产混合膜成功地测试了不同功能的组合，该混合膜是通过配体交换形成的。杯[4]芳烃 和 十一烷硫醇。杯状[4]芳烃腔在锚定在铜上后可逆地容纳更多物种的可用性已通过吡啶鎓盐的一系列吸收和释放循环得到了证明。轮状烷和假轮烷物种由

  DOI：

  10.1039/c0cp01921f

文献信息

• The Effect of Ligand Denticity in Size-Selective Synthesis of Calix[n]arene-Stabilized Gold Nanoparticles: A Multitechnique Approach
  作者：Luca Pescatori、Alice Boccia、Flavio Ciesa、Francesca Rossi、Vincenzo Grillo、Arturo Arduini、Andrea Pochini、Robertino Zanoni、Andrea Secchi

  DOI：10.1002/chem.201001039

  日期：——

  multidentate structure of calix[n]arene derivatives 2 and 3 introduces a control element in the preparation of the gold nanoparticles that allows, in the particular experimental conditions here reported, to obtain very small (≈1 nm) AuNPs. These are the first experimental findings that identify a role of ligand “denticity” in the determination of the nuclearity of nanoparticles.

  由单齿，二齿稳定一系列金粒子（AuNPs）的，和三齿硫醇杯[ Ñ ]芳烃配体1 - 3通过使用布鲁斯特-扶邻两相直接合成制备和表征用NMR光谱法，元素分析，透射电子显微镜（TEM）和X射线光电子能谱（XPS）。实验数据表明，杯[ n ]芳烃衍生物2和3的特定多齿结构在金纳米颗粒的制备过程中引入了一种控制元素，该元素可在此处报道的特定实验条件下获得非常小的（≈1nm）AuNPs。这些是第一个鉴定配体“同一性”在确定纳米颗粒核性中的作用的实验发现。
• Molecular Recognition by Calix[4]arene-Modified Gold Nanoparticles in Aqueous Solution
  作者：T. Robert Tshikhudo、Domenico Demuru、Zhenxin Wang、Mathias Brust、Andrea Secchi、Arturo Arduini、Andrea Pochini

  DOI：10.1002/anie.200462909

  日期：2005.5.6
• Preparation, reactivity and controlled release of SAMs of calix[4,6]arenes and calix[6]arene-based rotaxanes and pseudorotaxanes formed on polycrystalline Cu
  作者：Alice Boccia、Valeria Lanzilotto、Valeria Di Castro、Robertino Zanoni、Luca Pescatori、Arturo Arduini、Andrea Secchi

  DOI：10.1039/c0cp01921f

  日期：——

  demonstrated by the presence and relative quantitation of XPS signals from specific elements in the molecules. We have successfully tested the combination of different functionalities by producing a mixed film, prepared by ligand exchange of calix[4]arene with undecanethiol. The availability of the calix[4]arene cavity to reversibly host further species after anchoring on Cu has been demonstrated by a sequence

  客体分子从溶液到主体分子预处理表面的特异性和可逆结合是近来活跃的研究领域。自组装的单分子层可能是由超分子相互作用产生的，从而为表面增加了不同的功能。在这个框架中，这里进行了第一个比较研究，即锚固在技术上相关的铜表面上。杯[4]芳烃受体和杯[6]芳烃基轮烷和假轮烷。这些分子属于超分子化学中最具代表性的化合物类别，已被选择为具有合成可及性和多功能性，这使其成为合成新的高级超分子​​结构的有用组成部分。通过浸涂工艺实现了杯[4,6]芳烃在铜上的共价官能化，优化了各种合成工艺以获得良好的覆盖率和铜钝化。分子粘附已通过分子中特定元素的XPS信号的存在和相对定量得到证明。我们已经通过生产混合膜成功地测试了不同功能的组合，该混合膜是通过配体交换形成的。杯[4]芳烃 和 十一烷硫醇。杯状[4]芳烃腔在锚定在铜上后可逆地容纳更多物种的可用性已通过吡啶鎓盐的一系列吸收和释放循环得到了证明。轮状烷和假轮烷物种由