(R)-2,2,2-trifluoro-N-(1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-yl)acetamide | 1019207-94-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: (R)-2,2,2-trifluoro-N-(1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-yl)acetamide
• 英文别名: 2,2,2-trifluoro-N-[(1R)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-yl]acetamide
• CAS: 1019207-94-3
• 化学式: C₁₂H₁₂F₃NO
• 分子量: 243.229
• InChiKey: WJPPUIAEPKFCCJ-SNVBAGLBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-2,2,2-trifluoro-N-(1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-yl)acetamide 在 Noyori's catalyst 咪唑 、 甲酸 、 氢气 、 magnesium sulfate 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 50.0 ℃ 、275.8 kPa 条件下， 反应 15.08h， 生成 3-(5-amino-4-((1R,4R)-4-(tert-butyldiphenylsilyloxy)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-ylamino)-pyrimidin-2-yl)-3H-benzo[d]imidazole-5-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] 2,7,9-SUBSTITUTED PURINONE DERIVATIVES FOR IMMUNOSUPPRESSION
  [FR] DÉRIVÉS DE PURINONE SUBSTITUÉS EN POSITION 2, 7 ET 9 POUR L'IMMUNOSUPPRESSION

  摘要：

  本发明提供了一种新型的嘌呤酮和相关衍生物，用于预防和治疗自身免疫疾病、炎症性疾病、肥大细胞介导的疾病和移植排斥反应。这些化合物的一般结构式为（I）。

  公开号：

  WO2009048474A1
• 作为产物：
  描述：

  (R)-(-)-1,2,3,4-四氢-1-萘胺 、 三氟乙酸酐 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以80%的产率得到(R)-2,2,2-trifluoro-N-(1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  8-SUBSTITUTED 2-(BENZIMIDAZOLYL)PURINE DERIVATIVES FOR IMMUNOSUPPRESSION

  摘要：

  本发明提供了一种新型嘌呤，用于预防和治疗自身免疫疾病、炎症性疾病、肥大细胞介导的疾病和移植排斥反应。这些化合物的一般式为I：

  公开号：

  US20080085898A1

文献信息

• Asymmetric Reductive Amination: Convenient Access to Enantioenriched Alkyl-Alkyl or Aryl-Alkyl Substituted α-Chiral Primary Amines
  作者：Thomas C. Nugent、Abhijit K. Ghosh、Vijay N. Wakchaure、Rashmi R. Mohanty

  DOI：10.1002/adsc.200606073

  日期：2006.7

  step one is the hydrogenation (4–8 bar) of a prochiral ketone substrate in the presence of α-MBA, a Lewis acid [Ti(O-i-Pr)4, B(O-i-Pr)3, Al(O-i-Pr)3, or Zr(O-i-Pr)4], and a heterogeneous hydrogenation catalyst (Raney-Ni, Pt-C, Pd-C, Ru-C, or Rh-C), providing the amine diastereomers 2 in good to excellent yield and diastereoselectivity. Depending on the ketone examined (acyclic vs. cyclic, alkyl alkyl

  已经开发了用于生产旋光性高价值伯胺的两步法。第一步也是关键步骤是将前手性烷基烷基（非环状或环状）或芳基烷基（非环状或环状）酮与（R）-或（S）-α-甲基苄胺（α-MBA）进行不对称还原胺化。通过在第一步中同时在酮的前羰基碳上同时加入辅助剂和新的立体异构中心，可以避免手性辅助剂方法通常分步过度的过程。具体来说，第一步是在α-MBA，路易斯酸[Ti（O- i- Pr）4，B（O- i- Pr）3，铝（O- i-PR）3，或Zr（O-异PR）4 ]和多相氢化催化剂（阮内镍，铂-C，钯-碳，钌-C，或Rh-C），提供非对映体胺2在优良至优异的产率和非对映选择性。取决于酮已审查（无环对环状的，烷基烷基与芳基烷基，空间位阻对支配），非均相氢化催化剂，溶剂，和温度的正确组合是用于允许高产率和关键德具有实际的反应时间（通常为6-20小时）。在不存在所指出的路易斯酸之一的情况下进行反应导致形成大量的醇副产物（＞
• Amino-1,3,5-triazines N-substituted with chiral bicyclic radicals, process for their preparation, compositions thereof, and their use as herbicides and plant growth regulators
  申请人：——

  公开号：US20040157739A1

  公开（公告）日：2004-08-12

  Amino-1,3,5-triazines N-substituted with chiral bicyclic radicals, process for their preparation, compositions thereof, and their use as herbicides and plant growth regulators. The invention relates to an optically active compound of formula (I) or a salt thereof: 1 wherein the various symbols are as defined in the description, to proceses for their preparation, to compositions thereof, and to their use as herbicides or plant growth regulators. The invention also relates to novel intermediates of formula (III), (V) and (XIII) as defined in the description.

  氨基-1,3,5-三嗪经手性双环基团N-取代，其制备方法，组合物及其作为除草剂和植物生长调节剂的用途。该发明涉及化学式(I)或其盐的光学活性化合物：其中各符号如描述中定义，其制备方法，组合物及其作为除草剂或植物生长调节剂的用途。该发明还涉及描述中定义的化学式(III)、(V)和(XIII)的新中间体。
• PURINE AND IMIDAZOPYRIDINE DERIVATIVES FOR IMMUNOSUPPRESSION
  申请人：Ohlmeyer Michael J.

  公开号：US20080287468A1

  公开（公告）日：2008-11-20

  The present invention provides novel purine and imidazopyridine derivatives useful for the prevention and treatment of autoimmune diseases, inflammatory disease, mast cell mediated disease and transplant rejection. The compounds are of the general formulas:

  本发明提供了新型嘌呤和咪唑吡啶衍生物，用于预防和治疗自身免疫性疾病、炎症性疾病、肥大细胞介导的疾病和移植排斥。这些化合物的一般式如下：
• Purine and imidazopyridine derivatives for immunosuppression
  申请人：Wyeth LLC

  公开号：US07884109B2

  公开（公告）日：2011-02-08

  The present invention provides novel purine and imidazopyridine derivatives useful for the prevention and treatment of autoimmune diseases, inflammatory disease, mast cell mediated disease and transplant rejection. The compounds are of the general formulas:

  本发明提供了一种新型的嘌呤和咪唑吡啶衍生物，可用于预防和治疗自身免疫性疾病、炎症性疾病、肥大细胞介导的疾病和移植排斥。这些化合物的一般式如下：
• 8-substituted 2-(benzimidazolyl)purine derivatives for immunosuppression
  申请人：Wyeth LLC

  公开号：US07915268B2

  公开（公告）日：2011-03-29

  The present invention provides novel purines useful for the prevention and treatment of autoimmune diseases, inflammatory diseases, mast cell mediated disease and transplant rejection. The compounds of the general formula I shown below, in which Q is selected from the group consisting of CX and nitrogen; and A is chosen from the group consisting of alkyl, heterocyclyl, aryl, substituted alkyl, substituted heterocyclyl, substituted aryl, and halogen:

  本发明提供了一种用于预防和治疗自身免疫性疾病、炎症性疾病、肥大细胞介导疾病和移植排斥的新型嘌呤化合物。所述化合物具有下述一般式I，其中Q选择自CX和氮的群体之一；A选择自烷基、杂环烷基、芳基、取代烷基、取代杂环烷基、取代芳基和卤素的群体之一：